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时间:2020-03-13
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1、高三化学一轮复习羧酸、酯课前准备:HX034导学稿《优化设计》P164-1681【高考定位】1.熟记羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点2.学会羧酸、酯的化学性质。3.会用羧酸、酯的化学性质解决有机推断题【重点与难点】醛、羧酸、酯的化学性质2一、羧酸1、定义:由烃基与羧基相连构成的有机化合物。2、分类:C17H35COOHC17H33COOHR-COOH3(1)甲酸:HCOOH既有羧基的性质,也有醛基的性质(2)常见高级脂肪酸:(3)苯甲酸(又名安息香酸)或C6H5COOH(4)乙二酸(又名草酸):HOOC—COO
2、H,由于直接相连的两个羧基的相互影响,使其酸性强于甲酸和其他二元酸,且具有较强还原性,可使KMnO4褪色。几种高频率考查的羧酸4颜色、状态:无色液体气味:有强烈刺激性气味沸点:117.9℃(易挥发)熔点:16.6℃(无水乙酸又称为:冰醋酸)溶解性:易溶于水、乙醇等溶剂二、羧酸的代表物质——乙酸1、乙酸的物理性质5C2H4O2CH3COOH结构简式:分子式:结构式:官能团:(或—COOH)O—C—OHCHHHHOCO2、乙酸的组成与结构63、乙酸的化学性质①弱酸性:具有酸的通性,可以使指示剂变色。CH3COOHH++
3、CH3COO-酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH2CH3COONa+H2↑(CH3COO)2Ca+H2OCH3COONa+H2O2CH3COONa+CO2↑+H2O7某有机物A的结构简式如右图,1mol物质A分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应,则消耗这三种物质的物质的量之比为()A.4:4:1B.3:2:2C.4:3:1D.4:3:2【对点练习1】D【归纳小结1】与Na反应的官能团:-OH(醇、酚)-COOH与NaOH反应的官能团:-OH(酚)-COOH-COO--X与Na2CO3反应的官能团
4、:-OH(酚)-COOH与NaHCO3反应的官能团:-COOH8酯化机理:酸脱羟基,醇脱氢反应特点:可逆反应CH3COH+H18OC2H5浓H2SO4=OCH3C18OC2H5+H2O=O②酯化反应(属于取代反应)91.一元羧酸与一元醇之间的酯化反应CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O2.一元羧酸与多元醇之间的酯化反应3.多元羧酸与一元醇之间的酯化反应104.多元羧酸与多元醇之间的酯化反应此时反应有三种情形,可得普通酯、环酯和高聚酯。如:115.羟基酸自身的酯化反应此时反应有三种情形,可得到普通
5、酯、环状交酯和高聚酯如:12【对点练习2】(2015年全国模拟题节选组合)(1)在浓硫酸、加热的条件下,能发生反应得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为____________________,反应类型是_____。(2)化合物Ⅳ为一种重要化工中间体,其合成方法如下:①1mol化合物Ⅲ与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为_______mol。②化合物Ⅳ能发生酯化反应生成六元环化合物Ⅴ,写出该反应的化学方程式:13答案:+2H2O取代反应(或酯化反应)(2)①2(1)14【归纳小结2】方法指导:酯化
6、反应的方程式书写,必须按照“酸脱羟基醇脱氢”的方式分别断裂羧基的C—O键和羟基的O—H键,重新结合形成酯基及H2O。若有机物含有两个或以上官能团能发生酯化反应,则官能团可能首尾相对发生酯化反应生成环状酯类有机物15饱和碳酸钠溶液乙醇、乙酸、浓硫酸【实验现象】溶液分层,上层有无色透明的油状液体产生,并有香味。考点三乙酸乙酯的制备【实验装置】161.药品混合顺序?浓硫酸的作用是:2.得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪些?3.饱和Na2CO3溶液有什么作用?能否用NaOH溶液代替?4.为什么导管不插入饱和Na2CO3溶
7、液中?不纯净;主要含乙酸、乙醇。①中和乙酸②溶解乙醇③降低酯在水中的溶解度,以便使酯分层析出。防止受热不匀发生倒吸。饱和碳酸钠溶液乙醇、乙酸、浓硫酸催化剂、吸水剂【合作与探究】2min乙醇-浓硫酸-冰醋酸17几种可防倒吸的装置:【归纳小结3】18【对点练习3】(2015山西太原一模)下列实验能达到相应目的的是()①②④③A.用图①装置制取并收集氨气B.用图②装置制取和收集乙烯C.用图③装置将海带灼烧成灰D.用图④装置制取乙酸乙酯D坩埚19解析:A项制取氨气时反应试管的管口要略向下倾斜,因此不能用图①装置制取氨气,错
8、误;B项制取乙烯应该用加热溴乙烷和NaOH的乙醇溶液的混合溶液,因此不能用图②装置制取乙烯,错误;C项灼烧海带应该在坩埚中进行,错误;D项用图④装置利用乙酸、乙醇与浓硫酸的混合溶液来制取乙酸乙酯,为了除去乙酸乙酯中的杂质,同时利于乙酸乙酯的分层,通常要把混合物通到饱和碳酸钠溶液中,正确。答案:D203.下列关于乙酸乙酯实验的说法错误的是()A.除去乙酸乙酯中
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