肺癌基因检测ppt课件.ppt

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1、最新肺癌分子诊断指南1肺癌分子学检测指南美国病理学会(CAP)、国际肺癌研究学会(IASLC)和美国分子病理学学会(AMP)三大权威学术机构发布建议所有肺腺癌患者接受基因检测，以便选择靶向治疗药物EGFR抑制剂（如厄洛替尼和吉非替尼）和ALK酪氨酸激酶抑制剂（例如克里唑蒂尼）2指南建议所有肺腺癌患者不论性别、种族、是否吸烟或伴其他临床危险因素，均应接受基因检测，其中EGFR突变和ALK融合是首选检测项目原发肿瘤和转移病变同样适合检测EGFR和ALK状态3指南建议EGFR和ALK检测不适用于非腺癌肺癌患者，包括单纯鳞状细胞癌、单纯小细胞癌和免疫组织化学检测缺乏腺癌分化证据的大细胞肺癌患者EGF

2、R和ALK状态检测时机为：适合治疗的晚期肺癌患者确诊时；既往肺癌分期较早但未接受基因检测的患者疾病复发或进展时4指南相关内容检测对原发性和转移性癌症都同样适用检测结果应该在10天内可以拿到，如果检验科不能达到这个时间线，则需要做出必要的改变来保证此标准5指南相关内容可以是内部的改进或者选择其他标准实验室KRAS检测不能被单独用作确定患者是否符合抗EGFR治疗指征的唯一标准对于EGFR抑制剂产生了获得性抵抗的患者，可以用最少5%的样本细胞来进行EGFRT790M次级染色体突变检测6指南相关内容并不推荐PCR法用以取代荧光原位杂交法（FISH）来确定患者是否适用ALK抑制剂治疗如果是全肺切除的患

3、者样本，EGFR和ALK检测并不推荐用于缺少腺癌特征的肺癌上，例如“单纯性”肺鳞癌，“单纯性”小细胞肺癌，或者是没有免疫组化证明有腺癌分化特征的大细胞肺癌7错误观点吸烟的肺腺癌患者进行基因检查是一种浪费对么？事实上5%~10%的吸烟肺腺癌患者基因检测阳性8曙光能治疗但不能治愈的疾病在不治疗的情况下，晚期肺癌患者的中位生存期仅4~5个月，标准化疗可将生存期延长至9个月，而EGFR抑制剂能将生存期延长至2年9曙光靶向治疗药物通常是口服药，其毒性低于化疗药物，因此接受该类药物治疗的患者的生活质量更佳检测基因异常正成为肺癌标准治疗的一部分10T790M次级染色体突变检测是一种人类表皮生长因子受体（Ｅ

4、ＧＦＲ）基因外显子２０的Ｔ７９０Ｍ突变快速检测方法根据人类染色体７ｐ１２ＥＧＦＲ基因外显子２０的ＤＮＡ序列设计一对引物，采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术特异性扩增包含Ｔ７９０Ｍ（２３６９Ｃ＞Ｔ）突变位点的一段ＤＮＡ序列，应用一对分子荧光探针与扩增产物杂交，通过荧光ＰＣＲ仪实时检测反应管特征性的相应荧光强度变化，或ＰＣＲ后通过荧光分光光度仪直接测量反应管的特异性荧光强度，检测标本是否存在Ｔ７９０Ｍ突变该方法简便快速，特异性强，适于大批量样本快速检测，经济实用。11获益更多副作用更小12此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！