肥儿合剂治疗脾胃不和型小儿厌食症的临床研究.doc

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1、肥儿合剂治疗脾胃不和型小儿厌食症的临床研究摘要：冃的：讨论肥儿合剂在治疗脾胃不和型小儿厌食症中的疗效，为临床作出指导。方法：选择自2009年12月至2010年12月于我院进行治疗的96例脾胃不和型小儿厌食症患儿为研究对象，随机分为2组，实验组服用肥儿合剂治疗，对照组服用复方消化酶胶囊。结果：实验组患儿的D-木糖实验、唾液淀粉酶和微量元素锌的升高幅度显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)•两组患者综合疗效比较实验组也显著高于对照组(P<0・05)结论：肥儿合剂和复方消化酶胶囊在治疗脾胃不和型小儿厌食症方面均有效，但是肥儿

2、合剂效果更加显著。关键词：肥儿合剂；复方消化酶胶囊；脾胃不和型；小儿厌食症小儿厌食症是指以患儿长期的食欲减退、食量减少为主要症状的一种儿科常见病，长期的厌食症对患儿营养状况、生长发育状况和智力发展均有影响，严重的甚至损伤患儿智力和发育情况[1],引起医学界的广泛重视。脏腑娇嫩、脾胃薄弱是小儿生理特点，由于饮食不调，食不知饥饱,常导致脾胃不和，脾失健运，胃纳呆滞。小儿厌食症在中医学多认为与患者脾胃不和有关，有研究发现肥儿合剂对脾胃不和型小儿厌食具有满意的效果，我院对自2009年12月至2010年12月收治的96例脾胃不和型小儿厌食症患儿进行相关

3、研究，现将结果报道如下：1材料与方法1.1一般材料选择自2009年12月至2010年12月于我院进行治疗的96例脾胃不和型小儿厌食症患儿为研究对象，随机分为2组。实验组50人,其中男32例女18例，平均年龄4.12±1.28岁，平均体重22.12±3.22kgo对照组46人，其中男30例，女16例，平均年龄3.88±0.96岁，平均体重24.01±2,68kgo两组患者均无其他系统疾病，在年龄、性别构成、体重等方面无统计学差异，具有可比性（P>0.05）。纳入标准：1）患者的诊断符合西医诊断标准；2）患儿年龄范围为:4~6岁；3）病程：

4、>2月；4）本实验开始前1周内患儿并未使用其他改善患儿食欲的药物；5）患儿监护人同意患者参与此项研究。1.2方法：实验组：肥儿合剂组方：蕾香、茯苓、陈皮、黄苓、鲍炒神曲、炒山植各10g,厚朴6g,煮半夏9g,苍术lg,炒麦芽15g甘草3go将10味药物混合，再加500ml水，煎至120mlo用法：1-2岁患儿，20ml/次，3次/日；2-4岁患儿，30ml/次，3次/日；4—6岁，40ml/次，3次/日；4周为一个疗程。对照组：复方消化酶胶囊（韩林制药株式会社，注册证号:H20030543）o用法：1-2岁，每次半粒，2次/日；2-4岁

5、，每次2/3粒,3次/日；4-6岁，1粒/日，3次/日；4周为一个疗程。所有患者治疗前和治疗后1个疗程进行D-木糖实验、唾液淀粉酶和微量元素锌情况测定。1.3评价标准：痊愈：食欲明显增强，饭量增加，面色红润，临床检查症状消失。显效：食欲有较强增强，饭量有增加，症状改善。有效：食欲略有好转，食量略有增加。未愈：食欲未见改善，饭量未见增加，面色少华未见改善。1.4统计学方法：采用spSS13.0进行数据分析，计量资料以均数士标准差表示，采用t检验。计数资料采用卡方检验，检验标准设为0.05,当P<O.05时，差异具有统计学意义。1.5随访：

6、治疗结朿后对所有96例患者进行为期12个月的随访。所有96例患儿均完成随访。2结果：2.1两组患者吸收D-木糖、唾液淀粉酶和微量元素锌情况比较：两组患者治疗前后吸收D-木糖、唾液淀粉酶和微量元素锌情况具有显著差界(P<0.05),但实验组治疗前后差异明显高于对照组治疗前后差异(P<0.05)•具体见表1.表1两组患儿吸收D-木糖、唾液淀粉酚和微量元素锌情况比较2.2两组患者治疗后综合效果比较：1个疗程后对患者综合疗效比较发现，实验组患儿有24例厌食症痊愈，饭量恢复正常，活动增加，精神状态良好；有23例有不同程度的好转。总有效率为9

7、4.00%,对照组患儿仅有12例痊愈，13例未见任何好转，有效率仅为71.74%。采用卡方检验，认为两组间差异具有统计学意义(p<0.05)o实验组优于对照组。表2：两组患者治疗后综合效果比较(N,例)2.3随访结果对96例患儿的为期12个月的随访中发现，实验组患儿中痊愈和不同程度改善的47例在治疗后一年时间内食欲改善效果基本良好,除2例病情出现反复，其余45例未再出现食欲降低等症状；对照组33例痊愈和有改善的患儿中，有12例在停止治疗数月后出现反弹，食欲不振,不思饮食。3讨论：祖国医学对小儿厌食症早就有书面记载，巢元方《诸病源候论•小

8、儿杂病诸候》中的“不嗜食”;《诸病源候论•哺露候》中的“哺露”等都是是指小儿厌食症，另还有“不思食”、“恶食”“纳呆”等称谓［2］。中医学认为，导致小儿出现厌食症的