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时间:2020-03-13
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1、回忆、乙醇的结构C2H6OH—C—C—O—HHHHHCH3CH2OH或C2H5OH—OH(羟基)分子式结构式结构简式官能团O—HC—O键的极性较大,易断键一、乙醇的化学性质2CH3CH2-OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑1乙醇与钠反应现象:缓慢产生气泡,金属钠沉于底部或上下浮动。练习:写出乙醇与K、Ca分别反应的化学方程式②①③④一、乙醇的化学性质2.消去反应1700C浓H2SO4HCCHCH2=CH2+H2OHHHOHCH2-CH2CH2=CH2↑+H2O浓H2SO4HOH170℃2、乙醇的消去反应——分子内脱水反应机理:2、脱去羟基邻位碳上的H,
2、和羟基结合生成水.3、脱去羟基和氢的两个碳从单键变成双键1、脱去—OHCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O浓H2SO4170℃开拓思考:CH3-C-OH、CH3-C-CH2-OH——CH3H3CH3——CH3CH3CCH3H3结论:醇能发生消去反应的条件:与-OH相连的碳原子相邻的碳原子有氢原子。三、乙醇消去反应的实验探究1.实验装置2.实验步骤在长颈圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1∶3)的混合液20mL,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热时暴沸.加热混合液,使液体温度迅速升到170℃,将生成的气体分别通入高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中,观察
3、并记录实验现象.三、乙醇消去反应的实验探究3.注意事项(1)配制体积比为1∶3的乙醇与浓硫酸混合液时,要注意在烧杯中先加入95%乙醇,然后滴加浓硫酸,边滴加边搅拌,冷却备用(相当于浓硫酸的稀释),浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用.三、乙醇消去反应的实验探究(2)加热混合液时,温度要迅速上升到并稳定于170℃左右,因为在140℃时主要产物是乙醚.(3)由于反应物都是液体而无固体,所以要向烧瓶中加入碎瓷片,以防液体受热时发生暴沸.(4)温度计的玻璃泡要置于反应液的中央位置,因为需要测量的是反应液的温度.3、乙醇的消去反应①分子内脱水HH浓硫酸170℃CH2=CH2+H
4、2OHOHH—C—C—H②分子间脱水(取代)浓硫酸C2H5-OH+H-O-C2H5140℃C2H5-O-C2H5+H2O乙醚醚---凡是两个烃基通过一个氧原子连接起来的化合物[例]溴乙烷和乙醇都能发生消去反应,它们有什么异同?CH3CH2BrCH3CH2OH反应条件化学键的断裂化学键的生成反应产物[例]溴乙烷和乙醇都能发生消去反应,它们有什么异同?请填写下表:CH3CH2BrCH3CH2OH反应条件化学键的断裂化学键的生成反应产物[答案]CH3CH2BrCH3CH2OH反应条件NaOH乙醇溶液,加热浓硫酸,加热到化学键的断裂C—Br、C—HC—O、C—H化学键
5、的生成反应产物CH2===CH2、HBrCH2===CH2、H2O溴乙烷和乙醇发生消去反应的异同点二、乙醇的化学性质3、取代反应C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O△OHHHCCHHHHBr3、乙醇与氢溴酸反应CH3-CH2-OH+H-BrCH3-CH2-Br+H2O油状液体乙醇与浓氢溴酸混合加热发生反应生成溴乙烷反应机理:醇类反应通式:卤原子取代了羟基,羟基和氢结合生成水R-OH+H-X→R-X+H2O——取代反应4、乙醇的氧化反应(1)燃烧CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O点燃(2)催化氧化2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCu
6、/Ag(脱去两个氢)2CH3-CH-O+O22CH3-C-H+2H2OCu/AgHHO(2)催化氧化乙醛反应机理:1、脱去羟基上的氢3、碳氧从单键变成双键2、脱去与羟基相连碳上的一个氢,氢与氧结合生成水下面我们做一个实验,取一支试管加入少量重铬酸钾溶液,颜色为橙色,向其中加入少量乙醇振荡。请观察:颜色变为?CH3CH2OH氧化CH3CHO氧化CH3COOH乙醇乙醛乙酸这说明乙醇能被重铬酸钾氧化,其氧化过程为:(3)强氧化剂氧化绿色思考交流:是不是所有的醇都能发生催化氧化?能发生催化氧化的醇,分子结构特点是什么?醇的催化氧化(或去氢氧化)形成双键的条件是:连有羟
7、基(-OH)的碳原子上必须有氢原子,否则该醇不能被催化氧化。驾驶员正在接受酒精检查2CrO3(红色)+3C2H5OH+3H2SO4Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O2.下列各醇,能发生催化氧化的是()CH3—C—CH2OHCH3CH3CH3∣B.CH3—C—OH∣CH3C.CH3—CH—CH3∣OHCH3∣D.C6H5—C—CH3∣OHA.ACHH
8、
9、H—C—C—O—H
10、
11、HH①处断裂——与活泼金属发生置换反应,放出H2①③④②①③处断裂——脱氢氧化,生成C=O双键(醛或酮)②④处断裂——消去反应,生成C=C双键(烯烃)②处断裂——与HX发生
12、取代反应,生成卤代烃小结醇结构和化学性
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