分子模拟和化学计量学相结合研究药物配体与其受体之间的相互作用.pdf

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4、；参；．曼４窠ｔ／遣浙江工业大学学位论文原倒性声巧下，独立进行本人郑重声明；所提交的学位论文是本人在导师的指导研究工作所取得的研究成果。除文中己经加Ｗ标注引用的内容外，本论文不包含其他个人或集体己经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得浙江工业大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出。本人承担本声明的重要贡献的个人和集体，均己在文中Ｗ明确方式标明法律责任。作者签名：項跨跨日期：诚年知沪学位论文版权使用授化书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意

5、学校保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权浙江工业大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可［＾采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于１、保密□，＾年解密后适用本授权书。２、不保密＾＾／＂＂（请在上相应方框内打Ｖ）去作者签名：琢畴３曰期训知口曰＾月弓导师签名〇：曰期：公｜（年＜月曰３DissertationSubmittedtoZhejiangUniversityofTechnologyforMasterDegreeofScienceMo

6、lecularsimulationcombinedwithchemometricsstudydruginteractionbetweenligandsandtheirreceptorsSubmittedby:LuoTingtingSupervisor:Prof.ShiJiehuaCollegeofPharmaceuticalScienceZhejiangUniversityofTechnologyHangzhou,P.R.ChinaApril2015浙江工业大学硕士学位论文分子模拟和化学计量学相结合研究药物配体与其受体之间的相互作用摘要本文通过分子对接法和定量构效关系法（

7、QSAR）研究了两类化合物(孕激素类化合物与肉桂酰胺类化合物)与相应受体蛋白（PR、HDAC1）之间的相互作用机制，为两类药物的进一步研究分析提供理论指导。本论文主要针对以下四个方面进行阐述：第一章，简要介绍了分子对接法和定量构效关系法的原理和方法，并介绍了文中涉及到的几款常用软件。最后对孕激素类衍生物和肉桂酰胺类化合物的研究进展进行了简要阐述。第二章，将孕激素类衍生物与PR受体进行对接及QSAR分析，两者的结果显示结合的作用力主要是氢键和范德华力；而孕激素类衍生物与SHBG受体之间的对接结果以及QSAR研究同样显示，氢键和范