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时间:2020-03-03
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1、巧古学位论义水稻长芒基因^WV-2的定位与/克隆.、韦敏益■.-..■'..■?.r‘’'户,,<,、?.I.’'>..,--。.?爲I巧Af二〇—六年六月^■■^^V'..—二....一—,,????..■.,..".'.■.分类号S3%密级公开UDC硕±学位论文水稻长芒基因4WV-2的定位与克隆v
2、韦敏益学科专业作物学作物遗传育种指导教师李容柏研究员论文答辩日期2016年5月19日学位授予日期2016年6月30日答辩委员会主席周瑞阳教授论文评阅人双盲评审广西大学学位论文原创性和使用授权声明本人声明所呈交的论文,是本人在导师的指导下独立进行研巧所取得的研究成果。除已特别加W标注和致谢的地方外,论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写的研究成果,也不包含本人或他人为获得广西大一学或其它单位的学位而使用过的材料。与我同工作的同事对本论文的研究工作所
3、做的贡献均己在论文中作了明确说明。本人在导师指导下所完成的学位论文及相关的职务作品,知识产权归属广西大学。本人授权广西大学拥有学位论文的部分使用权,目P;学校有权保存并向国家有关部口或机构送交学位论文的复印件和电子版,允许论レ文被查阅和借阅,可ッ将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行。检索和传播,可W采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文本学位论文属于:在年解密后适用授权。0^保密。""请在レッ上相应方框内打V()论文作者签名:例^少0期
4、:指导教师签名部日期作者联系电话;电子邮箱;水稻长芒基因^W-2?V的定位与克隆摘要水稻是世界上最早驯化的重要粮食作物之一而来,栽培稻是由野生稻驯化一个漫长的过程的,这经历了。芒是水稻中重要的驯化性状,它在野生稻中普遍存在,但在水稻驯化和人工选择的过程中,对野生稻的野外生存和扩散至关重要逐渐被淘汰,目前大部分栽培稻都是短光芒或无芒的,开展芒相关基因的定位克隆及遗传机理等方面的研究显得尤为重要。本研究从W广西普通野生稻DP30为供体、釉稻9311为受体构建
5、的染色体片段代换系中筛选获得1份稳定遗传具有长芒表型的材料CSSL5,并对其中的长芒基因进行了定位和克隆,有关研究如下:(1)对CSSL5与受体亲本9311进行表型鉴定,发现两者的株型、穗型并无显著差异,CSSL5311,调查统计分析发现与9平均芒长和芒着生比例的差异均达到了极显著。而且,CSSL5与9311的稻芒表面结构也有明显差异,长芒的CSSL5芒表面粗糖,布满了芒刺:而短芒的9311稻芒表面光滑,无芒刺。(2)分析9311/CSSL5衍生BCsF和BC5F2群体
6、,发现其F代巧粒的芒表ii5类,型与CSSL似;卡方分析表明其F2群体中长芒和短芒株数符合3:1的分离比,表明CSSL5的长芒性状受1对显性主效核基因控制,本研巧将该基因命名-为AWN2。(3)从1663对分子标记中筛选出在DP30和9311间有多态的标记408对,这些标记基本覆盖了水稻12条染色体;利用筛选出来的多态标记,对CSSL5进行供体代换片段的检测,发现CSSL5中有5个来自供体DP30的代换片段,连锁分析发现与第4染色体上的分子标记MY]、MY2连锁,且位
7、于两个标记之间。继续利用这两个标记及其之间的3对多态标记对96株短芒表型的单-株进行分析,将^胃2定位于分子标记Ml和M6之间,物理距离约为1.32Mb。I一F6(4)进步扩大群体获得3分离群体,同时在初定位标记之间发展了对新的多态标记,利用F3群体中5480个短芒株系将基因精细定位在M7和M8之间,物理距离约为12.14Kb。(5)在日本晴基因组注释数据库中12.14Kb的范围内只有1,这个注释基因,即赖氨酸脱簇酶化餐43S40),我们对这个基因进行了测序
8、比对分析,,结果发现与栽培稻日本晴、9311相比CSSL5的化基因在5心了民2区有29个碱基的缺失及个碱基的置换。因此,我们推测化0餐知340可能是控制CSSL5长芒表型的候选基因。;水稻关键词;长芒;驯化;染色体片段代换系;基因定位;克隆IIMa-2controppinandcloninofAWNllinlonawninriceggggWeiMinyi(仁ollegeofAgriculture,GuangxiU打ivers
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