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时间:2020-03-01
《ICH Q7原料药的优良制造规范.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、ICHQ7原料药的优良制造规范(GMP)指南i・引言l.i目的本文件旨在为在合适的质量管理体系下制造活性药用成分(以下称原料药)提供GMP指南。以确保原料药符合预期的或应当具有的质量特性与纯度要求。本指南中所指的“制造”包括物料接收、生产、包装、重新包装、贴签、重新贴签、质量控制、放行、原料药的储存和销售及其相关控制的一系列活动。本指南屮,“应当”一词表示“只要遵循,肯定符合GMP”的各种建议。也可以采用其他方法和手段,只要他们能满足实际情况的具体需求。本指南屮的“现行-优良生产管理规范(cGMP)”和“优良生产管理规范(GMP)”二者目标是等同的。本指南在总
2、体上未涉及生产人员的安全问题,亦不包括环保方而的内容。这方面的管理是生产者固有的责任,应按国家有关法律法规管理。本指南无意详述注册/登记备案的要求、修改药典的要求.鉴于药品上审/制造授权或药品屮请的情况,本指南不左右药政管理部门在审批原料药注册/登记备案方而的要求・注册/登记备案中的所有承诺必须做到。1.2法规的适用性在世界范围内,作为原料药的物质的法定分类存在羌异。不管在哪个国家或地区,当某种物料被称为原料药用于药品生产时,均应实施本指南。1.3范围本指南适用于人用药品(医疗用品)所用原料药的生产。它适用于无菌原料药在灭菌前的各个步骤,不包括无菌原料药的灭菌
3、和无菌操作过程。这些操作应符合所在国或区域的GMP指南。本指南所适用的原料药包括通过化学合成、提取、细胞培养/发酵,自然资源利用或由这些工艺组合而生产的原料药。对细胞培养/发酵生产的原料药的特殊指南,在第18章论述。本指南不不适用于疫苗、完整细胞、全血和血浆、血和血浆的衍生物(血浆成分)和基因治疗的原料药。但是适用于以血或血浆为原料生产的原料药。应当说明,各种细胞基底(哺乳动物、植物、昆虫或微生物的细胞、纽•织或包括转基因动物在内的动物资源)及其前儿道生产操作,可能应遵循GMP规范,但它们并未包括在本指南之内。另外,本指南不适用于医用气体、待包装药品(例如散装
4、的片剂和胶囊)和放射性药品。本指南第19章只适用于临床实验用药(硏究用医疗产品)的原料药生产。“原料药的起始物料”是指一种原料、中间体或用來生产该原料药的一种活性原料成分(其关键结构将进入原料药屮)。原料药的起始物料可以是山售的、按合同或商业协议从一个或多个供应商处购得的,也可以是由企业自制的。原料药的起始物料具有确定的化学性质和结构。生产企业应当有文件说明原料药的生产起点并阐明该起点的理由。对于合成工艺而言,就是“原料药的起始物料”开始加工的那一•点。对其他工艺(如:发酵,提取,纯化等)原料药加工的起点,应根据具体情况分别阐述。表1给出了原料药的起始物料引入
5、工艺过程的起点指南。从这步开始的屮间体和/或原料药生产的各步操作,应当符合本指南的有关要求。这包括对原料药质量有彩响的关键丁•艺步骤进行验证。但是,应当注意的是厂商选择某一步骤进行验证,并不一定意味着将该步骤主为关键步骤。本指南通常适用于表1屮加灰色步骤,这并不是说表屮所示的各步均必须完成。原料药生产屮的GMP要求应当随着工艺的进行,从原料药生产的前儿步到最后儿步,精制和包装,越來越严格。原料药的物理加一丁,如制粒、包衣或粉碎(例如制粉、微粉化)均应符合本指南。本指南不适用于原料药生产起点以前的各步操作。表1:原料药生产中本指南适用工序的说明生产典显本描南适用
6、的主产工艺步■(灰色ATM)化学品的生产很料药起始物X的生产加匸康料药起始豹料的中何体的生产分xim化密理加匸和包装从动物灣得到的原料欝般官、分泌物或组饮的牧集切割、混合和诫初步加工加工廉料药起給篦料的工序分贏和傀化物理却工和包装从取的$料药植窗的收豪切割和初步提取加1原料为起給詢料的工序分赢和饨化韌理加工10包技草药健取物用作原料药植密的收餐切割和初步提取进步提取■理加工和包績由粉确的或粉末状草药组攻的康料药植詢的收■和或堀养切割粉碑物理加工和包藝生務技术,发fll细虑堵养主编血和工作绍魁库的Jt立工作细砂的it沪鈿廈培养和或发醉分K和傀化物理加匚和包装”经
7、IT发霹生产険料药鈿胞岸的饉立编胞*的偸护M*9IAMI分贏和纯化物理加工和包復2.质量管理2.1原则2.10参与原料药生产的每一个人都应当对质量负责。2.11每一个生产企业都应当以文件的形式建立有效的质量管理体系并予以实施。质量体系要求全体管理人员和操作人员积极参与。2.12质量管理体系应当包括组织机构、各种规程、工艺和资源,以及确保原料药符合预期质最与纯度要求所必需的一系列活动。所有与质景相关的活动都应有详细规定,并有相应的文件和记录。2.13应当设立一个独立于生产部门的质量部门,同时履行质量保证(QA)和质量控制(QC)的职责。其形式依照组织机构的规模人
8、小,可以是分开的QA和QC部门,或者只
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