高中化学《醛、酮 糖类》课件5 鲁科版选修5.ppt

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1、第3节醛和酮糖类第1课时HCCOHHH乙醛HCCOHHCHHH丙酮丙醛HCCOCHH甲醛HCOHHHH甲醛、乙醛、丙醛、丙酮在结构上有什么相同和不同之处？丙醛和丙酮有什么关系？你能归纳出醛、酮的概念吗？一、常见的醛、酮1.醛和酮的结构(1)醛分子中，羰基碳原子与氢原子和烃基（或氢原子）相连，通式为官能团是醛基,结构式：结构简式：—CHO饱和一元醛通式为(H)R—C—HO

2、

3、—C—HO

4、

5、—COH×CnH2nO(n=1，2，3······)(2)在酮分子中，与羰基碳原子相连的两个基团均为烃基且二者可以相同也可以不同。官能

6、团是酮羰基，饱和一元酮通式为醛一定含有醛基，含有醛基的一定是醛吗？？R—C—R’O

7、

8、CnH2nO(n=3，4，5······)练习1

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10、BCA以下属于醛的有；属于酮的有OA.CH3CCH3B.CH2=CH–CHOOC.CHOD.CH3–O–C–H

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14、2.醛、酮的命名选主链选择含有羰基的最长的碳链为主链，并根据主链上的碳原子个数，确定为“某醛”或“某酮”。编号码从靠近羰基一端开始编号。写名称与烷烃类似，不同的是酮要用阿拉伯数字表明酮羰基的位置。醛不用表明。？请给下列物质命名CH3C2H5

15、

16、654321CH3

17、CH2CH2CHCH2CHOCH3CHCH2CCH3O4321563–甲基己醛4–甲基–2–己酮3.醛、酮的同分异构体碳原子数相同的饱和一元醛与饱和一元酮互为同分异构体。请写出C5H10O的醛同分异构体CH3

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19、OCH3

20、

21、O

22、

23、OCH3CH3

24、

25、OCH3–CH2–CH2–CH2–C–HCH3–CH–CH2–C–HCH3–CH2–CH–C–HCH3–CH–C–HCH3–C–CH2–CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH3–C–CH–CH3

26、

27、O

28、

29、OCH3

30、

31、O①②⑦⑥⑤④③官能团类型异构官能团位置异构碳

32、骨架异构同分异构体异构类型4.常见简单醛、酮的物理性质甲醛乙醛苯甲醛丙酮结构HCHCH3CHC6H5CHCH3CCH3状态溶解性应用

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34、O

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36、O

37、

38、O

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40、O强烈刺激性气味的无色气体，又叫蚁醛有刺激性气味的无色液体杏仁气味的液体，又称苦杏仁油与水任意比互溶，还能溶解多种有机化合物制造脲醛树脂、酚醛树脂等重要的有机化工原料制造染料、香料的中间体有机溶剂和有机合成原料特殊气味的无色液体易溶于水遇水、乙醇等互溶微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚阅读课本，填写下表与其他有机化合物相比，醛、酮的化学性质较活泼，这与它们官能团的结构密切相

41、关。请根据醛、酮的结构特点，利用你所掌握的有机化合物结构与性质间关系的知识推测它们可能具有的化学性质，完成下表。二、醛、酮的化学性质交流·研讨官能团：官能团中的碳原子是否饱和：官能团对a-H的影响反应类型试剂反应产物加成反应HCN分子中含有的结构的物质结构←→性质d+d-C=OC=O(H)不饱和羰基有推电子作用，使其更活泼氧化反应还原反应CO2Cl2H2O2取代反应–COOH–C–OHH–C–OHCN试根据乙醛与HCN反应的产物，找出加成规律，写出下表另外两个反应的产物。思考一、加成反应试剂名称化学式及电荷分布加成产物

42、氢氰酸氨及氨的衍生物(以氨为例)醇类(以甲醇为例)HCNδ-δ+HNH2δ+δ-HOCH3δ+δ-与乙醛的加成︱HCCNOHCH3︱HCNH2OHCH3︱HCOCH3OHCH3能否根据产物得到加成规律？CH3C-HOδ-δ+d+d-d+d-AB+CO(R)HR,OACB(R)HR,1.与极性试剂的加成请写出乙醛分别与氢氰酸、氨气、甲醇的反应方程式。乙醛与几种试剂的加成反应过程催化剂CH3OHCHCNCH3COHCN+HCH3COHNH2+HCH3COHOCH3+HCH3OHCHNH2CH3OHCHOCH3α-羟基丙腈α

43、-羟基乙胺乙醛半缩甲醇增长了一个碳原子上式也可直接写成：与氨的衍生物加成H3+22CCNCCNCCNCCCNCCNCCH2OOOOOOOCOOHHHHHHHHHHHNHNHNHCH2O-CH2OCH2OH2HHH甲醛与蛋白质反应示意图CH2OHHCN+催化剂RCO(R’)HNOHCCR(R’)H•与氢氰酸加成：还能与氨及其衍生物、醇等发生加成反应。羰基的加成反应在有机合成有着重要的用途课堂小结醛、酮的羰基可与下列物质发生加成反应•与氢气加成：+H2催化剂ROCHH，（R）HRCO（R’）H增加了一个碳原子双键断裂，异性

44、相吸羰基离异，各攀一氢二、氧化反应和还原反应醛和酮都能发生氧化反应，醛比酮更容易被氧化，空气中的氧气就能氧化醛，一些弱氧化剂如银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液也能氧化醛，氧化产物通常为相应的羧酸。而酮对一般的氧化剂比较稳定，只有很强的氧化剂才能将其氧化。之所以出现上述情况，是由于醛的氧化只是官能团的转变，而酮的氧化还包含分子中碳碳单键