核磁共振图谱解析.ppt

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1、第四节运用NMR解析有机物结构一、简化氢谱的实验手段二、谱图解析程序三、谱图解析与有机物结构确定四、谱图联合解析一、简化氢谱的实验手段1.使用高频或高场的谱仪可将二级谱图降为一级图,使其简化.2.重氢交换法(1)重水交换重水(D2O)交换可用于判断分子中是否存在活泼氢及活泼氢的数目.可向样品管内滴加1---2滴D2O,摇晃片刻后,重测1HNMR谱,比较前后谱图峰形及积分比的改变,确定活泼氢是否存在及活泼氢的数目。若某一峰消失,可认为其为活泼氢的吸收峰。若无明显的峰形改变,但某组峰积分比降低,可认为其活泼氢的共振吸收隐藏在该组

2、峰中。交换后的D2O以HOD形式存在,在δ4.7ppm处出现吸收峰(CDCl3溶剂中),在氘代丙酮或氘代二甲亚砜溶剂中,于δ3——4范围出现峰。(2).重氢氧化钠(NaOD)交换NaOD可以与羰基α-位氢交换,由于JDH<

3、3.9(q,1H);δ2.3-3.3的m消失.3.溶剂效应苯等分子具有强的磁各异向性。在样品加入少量此类物质,会对样品的分子的不同部位产生不同的屏蔽作用。这种效应称为溶剂效应。在CH3OCOCH2CH2COCH2CH3的1H谱中,δ2-3ppm的多重峰为三个CH2的共振吸收.若在30%的苯的CCl4溶剂中测试,与CH3相连的CH2的四重峰可明显分开,而在δ2.5附近出现一单峰(4H),表明两个CH2受苯分子的溶剂效应,δ值巧合相等,不表现出偶合裂分,因而简化了谱图.4.位移试剂位移试剂与样品分子形成络合物,使δ值相近的复杂偶

4、合峰有可能分开,从而使谱图简化。常用的位移试剂有镧系元素Eu或镨Pr与β-二酮的络合物。位移试剂的作用与金属离子和所作用核之间的距离的三次方成反比,即随空间距离的增加而迅速衰减。使样品分子中不同的基团质子受到的作用不同。位移试剂对样品分子中带孤对电子基团的化学位移影响最大,对不同带孤对电子的基团的影响的顺序为:—NH2>—OH>—C=O>—O—>—COOR>—C≡N位移试剂的浓度增大,位移值增大。但当位移试剂增大到某一浓度时,位移值不再增加。加入位移试剂后,苄醇的氢谱中原来近于单峰的苯环的五个氢分成三组,由低场到高场,积分比

5、为2:2:1,类似为一级谱的偶合裂分。5.双照射去偶除了激发核共振的射频场外,还可以加另一个射频场,这样的照射称为双照射,亦称双共振。二、谱图解析一般程序谱图解析步骤由分子式求不饱合度;谱图中吸收峰的组数(不同化学环境的氢质子的种类);计算各组峰的质子最简比=积分面积之比判断相互偶合的峰:利用n+1规律和向心规则判断相互偶合的峰。1.识别干扰峰及活泼氢峰解析一张未知物的1HNMR谱,要识别溶剂的干扰峰,识别峰强的旋转边带,识别杂质峰,识别活泼氢的吸收峰。2.推导可能的基团峰的裂分情况:相邻碳原子上氢原子的个数单峰:邻近或无氢

6、核或与N、O、S等原子、苯环、双键、三键等相连多重峰:用n+1规律判断邻近氢原子的个数ⅴ.识别特征基团的吸收峰:根据δ值、质子数及一级谱的裂分峰可识别某些特征基团的吸收峰。首先解析单峰:再解析:(高δ处的峰)最后解析:芳烃质子和其它质子参考IR,UV,MS和其它数据推断结构,得出结论,验证结构。3.确定化合物的结构综合以上分析,根据化合物的分子式,不饱和度,可能的基团及相互偶合情况,导出可能的结构式。例1、化合物C4H8O、其NMR谱图如下,推测其结构。解:(1)Ω=4+1-8/2=1(2)三组氢,其积分高度比为2:3:3,

7、吸收峰对应的关系:δ(ppm)氢核数可能的结构峰裂分数邻近偶合氢数2.472CH2四重峰3个氢核(CH3)2.133CH3单峰无氢核1.053CH3三重峰2个氢核(CH2)从分子式以及不饱和度初步判断。其可能的结构是:(3)将谱图和化合物的结构进行核对,确认化合物。三.谱图解析与有机物结构确定5223876543210例2:化合物C10H12O2谱图解析与结构确定步骤正确结构:=1+10+1/2(-12)=5δ2.1单峰3个氢,—CH3峰结构中有氧原子,可能具有:δ7.3芳环上氢5个氢核的单峰,烷基单取代δ3.0δ4.30

8、δ2.1δ3.0和δ4.30三重峰,各含2个氢原子O—CH2CH2—相互偶合峰522374320例3:化合物C10H12O2,推断结构δ7.3δ5.21δ1.2δ2.35H2H2H3H化合物C10H12O2=1+10+1/2(-12)=5δ2.3和δ1.2四重峰和三重峰—CH2CH3相互

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