《核磁共振图谱解析》PPT课件

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1、核磁共振图谱解析学生:杨洗学号:208061562008.12.8一.Moscatilin的结构HNMR(CDCl3):2.81(4H,S,)中间与两苯环相连的两个亚甲基δ即a、a’;3.826(3H,S)为3’位上的甲氧基上的氢δ3.834(6H,S)为3、5为上的甲氧基上的氢δ5.48(1H,brs,OH)为4‘位上的羟基上氢δ5.61(1H,brs)为4位上的羟基上氢δ6.36(2H,S)苯环上2、6位上氢δ6.61(1H,d)为2’位上的氢δ6.68(1H,dd)、6.84(1H,d)分别为如图所示的5‘、6’位上的氢δCNMR(CDCl3):132.8(C-1)105.0(C-2,

2、6)146.7(C-3,5)133.6(C4)38.4(Ca)37.8(C-a’)132.7(C-1’)111.2(C-2’)146.1(C-3’)143.6(C-4’)114.1(C-5’)121.0(C-6’)56.1(OCH33,5)55.8(OCH33’)结构分析二.Moscatin的结构HNMR(CDCl3):3.96(3H,S)明显为甲氧基上的氢δ6.78(1H,d)6.93(1H,d)7.24(1H,dd)7.39(1H,d)7.41(1H,dd)7.47(1H,t)7.58(1H,d)4.41,9.82(2brS,2OH)CNMR(CDCl3):107.4(C-1)154.7

3、(C-2)101.6(C-3)155.1(C-4)114.2(C-4a)118.8(C4b)153.2(C-5)116.5(C-6)129.2(C-7)120.9(C-8)134.0(C-8a)126.9(C-9)126.0(C-10)136.0(C-10a)结构分析三.Giganto的结构123456ab1’2’3’4’5’6’HNMR(CDCl3):2.78(4H,m)两个亚甲基上氢δ3.72(3H,S)为左边苯环上的甲氧基上氢δ3.80(3H,S)为右边苯环上的甲氧基上氢δ5.10(2H,brs)为两个羟基上氢δ6.29(3H,m)为右边苯环上的氢δ6.62(1H,d)、6.66(1H

4、,dd)、6.84(1H,d)为左边苯环上的氢δCNMR(CDCl3):144.1(C-1)106.6(C-2)160.6(C-3)99.0(C-4)156.6(C-5)108.1(C-6)38.7(C-a)37.1(C-a’)133.7(C-1‘)114.2(C-2‘)146.2(C-3‘)143.4(C-4‘)111.2(C-5‘)121.0(C-6‘)55.8,55.2(2OCH3)结构分析四.根据H-NMR谱推断C8H8O2的结构。不饱和度UN=5;分子中有四类质子,峰积分比:1∶2∶2∶3;化学位移为9.87,单峰为醛基质子的信号,UN=1;7.8,7.0为芳环氢对称结构,UN=4

5、;两个Ha和两个Hb的信号成为典型谱线。3.87单峰为甲氧基的质子信号,-OCH3;上图是对—茴香醛的图谱,7.27单峰为氯仿质子的信号因为邻位甲氧基的十M效应比间位醛基的一M效应大,所以Ha比苯的小一些。邻位醛基的一M效应比间位甲氧基的十M效应大,所以Hb比苯的大。五.解析去偶13C-NMR谱,推断化合物C14H20O2结构5:1:2:3:6:3;结合两谱图可知该分子是含芳环的羰基化合物,不饱和度为5。1H-NMR的信息:全谱6组峰,低场到高场积分比为:5:1:2:3:6:3;在较高场(δ2.0以下)积分比可能是4个甲基,而且3个是孤立的;δ1.9附近的多重峰,2个氢若为亚甲基信号应属高级

6、谱图;δ4.9一个氢核被裂分为多重峰,放大的谱图呈现12重峰,表示次甲基与1个原手性的亚甲基和1个甲基为邻,信号出现在较低场,应与屏蔽的氧相联,δ7.3为苯环芳氢信号,包括5个氢核为单取代苯环,由峰形和化学位移推测取代基以饱和碳与苯环相联;可能结构单元有:13C-NMR的信息:全图谱线数L=12,L<m=14,说明有等性的碳原子。饱和碳:O-CH,CH2和4个CH3,另外还有1个季碳;δ127—150为4个芳(烯)碳信号,偏共振去偶信号表明分别为季碳和3类CH5个,应为单取代苯;δ173(s)为羰基,可能是饱和羧酸酯,与68(d)去屏蔽的次甲基-O-CH组成酯基;偏共振去偶显示20个氢核(包

7、括苯环的2个简并信号)与H-NMR谱相符,表明没有联在杂原子上的活泼氢。结构单元为:ThankYou!

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