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1、病毒(NDV)所诱生之千扰素则较稳定。乃于每毫升上述制品中加血浆酶0.5~.“。,作者在本试验中发现经注射奴卡氏菌组1OCTA单位并在室温(盯C)存放定期分后2小时为产生干扰素的高峰,对照组用抽样检测制品裂解程度和抗补体活性消除情,。,灭活NDV注射动物8小时为产生千扰素况当抗补体活性下降至满意水平时停止。,,的高峰存放用皂土吸附去除血浆酶使酶解反应。动物试验中证明无论用街毒感染前或感终止抗补体活性消除程度以及制品裂解程染后注射NWSM只能使动物部分地得到保度视所加之血浆酶量多少及存放时间长短而,,。。护而且使
2、动物存活时间略有延长最后仍异据此制得两种类型的改性免疫球蛋白导致动物死于街毒的感染。一种是按每毫升制品加血浆酶1.oCTA单位场rotioretal:Annicrio9,〔卫刁加urRMobl并存放天酶解的裂解程度较深(含35~l,45%,agB:2651980(法文)魏文彬摘裂解碎片)抗补体活性较低(可下降到,。李九皋校〕60mg/nIl/CZHo5)抗体含量稍有降低另一种是按每毫升制品加血浆酶o.SCTA单位并152用纯化人血桨醉去除人免疫血清球蛋白的抗补体活性2天,存放酶解的裂解程度较小(含15一20%,
3、本文报导用高度纯化的人血浆酶处理人裂解碎片)但抗补体活性稍高(邪mg/ml/,,,。免疫血清球蛋白制品以去除其抗补体活性2CH50)而抗体滴度并不降低上述数据是。。使其适合于静脉注射用血浆酶原是将oChn指正常人免疫球蛋白的改性结果而含高滴。组分皿抽提液通过赖氨酸结合的琼脂糖4B度特异抗体的免疫球蛋白如抗Rh(D)或抗亲和层析,0,柱加以纯化经4%(W/V)的硫假单抱菌属特异免疫球蛋白虽经同样的酶.,,,1,酸按盐析浓缩然后按Alkj幼现ig的方法解处理即每毫升制品加oC〕从单位存O.50%9天,7%在(V/V
4、)的甘油中于35C保温使其自放尽管裂解程度相似(分别含43.动活化成血浆酶。活化后的血浆酶在.。4%裂解碎片),pH4及3但抗补体活性消除程.·的酸性条件下,可经受60℃10小时加温处36m度并不理想(仅分别下降至26及28g/,。。。理但活性损失20%本文作者还介绍用琼ml/CZ乓的水平)且抗体滴度亦分别下降一,。脂糖CL4B取代琼脂糖4B因4B通常须到原来的50%和82%的水平改性免疫球蛋.O,0,OO002,一4C一70CZsC或35C贮藏最少达用%的叠氮钠防腐保存而既4B则白经在,,、可耐受高压灭菌处理
5、从而可使最后的制品12个月其抗补体活性抗体滴度及裂解程,。不污染残余的防腐剂并使琼脂糖质量更有度均无变化。,iuDa:rsfuon保证血浆酶的活性用酪蛋白酶解法测定〔LTHetlTanis19(3)。:,并以CTA单位表示2611979(英文)所用的免疫球蛋白系由正常人血浆或含余彩娟摘张天仁校),ravl。有高滴度特异抗体的血浆按aPkeD153输注经冻存和洗涤红细胞后的肝炎n公司改进的C比低温乙醇法分离提制的冻一些作者报告输注冻存或用生理盐水洗。.。,,干制品重溶后的球蛋白含165%蛋白过的红细胞未见肝炎发生
6、但作者所从事...225,020%甘氨酸%氯化钠以及01%硫的一所输血服务站大量使用经冻存及洗涤的.,O4M醋酸钠缓冲液矫柳汞并经用PH至红细胞均未能有效地减少输注后肝炎的发6.8。,。此溶液经除菌过滤后用小瓶分装装量生服务站的血库采用高甘油醇机械冰冻系。。一一万oml收在63毫升拘椽酸统藏磷酸葡萄糖溶,为了获得供静脉注射用的改性球蛋白液中的红细胞在采集后5天内置上系统保一279。,、0一0中的甲型肝炎病毒抗体红细胞是压积的用甘油醇处理80、、,冰冻融化使用一系列盐溶液经自动系列离作者用封闭酶联免疫吸附试验检测
7、了。心以去除醇所用的洗涤红细胞最初是压积来自哥本哈根一个血库的2筋名18一65岁,2,,的用升生理盐水洗采用自动系统离心献血员的血浆以及丹麦国家血清研究所。1969~19779批正法洗之年制造的4常免疫血清球,供血对象很重要在研究工作最初四年蛋白(ISG)中的甲型肝炎病毒(nAV)抗体滴,。中17一38%的血来自市售其余取自志愿度还用2批抗一HBSISG和3批美国的。,。者在研究观察的52个月期间输入了ISG作比较,,:130岁31筋单位的血及血制品平均每个受者输结果表明年龄小于的阳性率为。,,,入4个单位输注
8、了总数为8160单位的冰3%随着年龄而增高5岁以上的阳性率。。,1为78%;一HAV阳性的冻红细胞及1418单位洗涤红细胞在输入无性别差异60例抗,血或血制品后2星期至6个月发生肝功能异献血员中13例浓度在1000以上无性别和。;G中有1批滴度达常者定为输血后肝炎结果共发生56例输年龄的差异49批正常sI,。,,血后肝炎无一例死亡56个病人共输注14000一批滴度达28000其余47批
