性别决定和伴性遗传 (2).ppt

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1、第2章第3节伴性遗传我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？性别如何决定？我为什么是女孩？高倍显微镜下的人类染色体男性染色体组型女性染色体组型XY型性别决定精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.例：人类的红绿色盲。男性患者女性患者为什么？色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y

2、伴X表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。但女儿不一定患病。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲。

3、女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲，其基因一定父母各给一个。女儿色盲父亲一定色盲。女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲，儿子一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、隔代交叉遗传伴X染色体隐性遗传病的特点：1、隔代交叉遗传2、男

4、性患者多于女性患者3、女患者的父亲和儿子必患病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病伴X染色体显性遗传病的特点：1、世代连续遗传2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿必患病血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。外耳道多毛症伴Y遗传的特点：1、只有男性患

5、病2、父传子，子传孙人类的五种遗传病及判断：1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传判断方法：1、特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。双亲患病，女儿正常，为常显。2、其他的按以下顺序：（1）先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。（2）再假设为X隐或X显，将其代入观察是否符合。（3）X隐从女患者入手，其父子必病；X显从男患者入手，其母女必病。（4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择可能性最大的。例：若男患者多，则X隐可能性大；若女患者多，则

6、X显可能性大；若全为男患者，则伴Y可能性大。伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传判断下图最可能的遗传方式以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传，X染色体上显性遗传，X染色体上隐性遗传的依次是（）A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性①无性别差异②含致病基因即发病多指（趾）常染色体隐性①无性别差异②致病基因隐性纯合发病病率相等白化X染色体显性①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体

7、隐性①隔代交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子患病红绿色盲Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙耳廓多毛症伴性遗传在生活实践中的作用？思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？1/4；1/2生女孩