性别决定和伴性遗传 (2).ppt

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1、1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎儿子患白化病的概率为，女儿患白化病的概率为.2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎儿子患色盲的概率为，女儿患色盲的概率为.1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？伴性遗传本节聚焦学习目标：1、伴性遗传的定义、特点。2、分析人类红绿色盲的遗传，理解并总结出其特点。基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（伴X遗传、伴Y遗传）如：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等5验一验:你的色觉正常吗？讨论思考:色盲患者有哪些危害?以及他们不能从事哪些职业?6红绿色盲症的危

2、害红绿色盲患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。比如在医生、军人、航天员、驾驶员等方面都有限制。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）道尔顿是18世纪英国的大科学家，近代原子理论的奠基人。他是第一个发现红绿色盲的人，也是第一个被发现患红绿色盲的人，所以红绿色盲又称“道尔顿病”。在一个圣诞节，青年道尔顿给母亲买了一双长袜，作为节日礼物。母亲收到这份礼品，非常高兴，但美中不足的是颜色实在太鲜艳，与自己的年龄不相称。道尔顿吃

3、惊地问：“深蓝色怎么不相称？”母亲感到意外：“什么？这袜子像樱桃一般红呀！”从此，道尔顿才知道自己的色觉和别人的不同，他没有区分红色和绿色的能力，即红绿色盲。后来，他研究了这种病的原因，还写了一本书——《论色盲》。[ReadingDIY]男性患者女性患者二、人类的红绿色盲症隐X红绿色盲的家系系谱图思考3.色盲基因和他的等位基因位于哪条性染色体上？原因？思考2.我们能否推断红绿色盲基因在性染色体还是常染色体上？请做出合理性假设。[探究]1、红绿色盲基因的位置思考1.红绿色盲基因属于＿＿（显、隐）性致病基因？原因？性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色

4、盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（假设色觉正常基因为XB，色盲基因为Xb。））女性XX男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的①　XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY3、人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及后代发病率①　XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，最后

5、形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；推导六种婚配的结果——子代色盲发病率①　XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲[探究]4、红绿色盲症遗传的特点①　XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→

6、⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男患多于女患第一个特点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女第二个特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：第三个特点[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXB

7、XbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传第三个特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：女患其父子必患第四个特点男患多于女患交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点[总结归纳]红绿色盲症遗传的特点结论女患其父子必患探究红绿色盲的遗传特点——巩固新知XBXB×XBYXBXBXBYXBXB×XbYXBXbXBYXBXb×XBYXBXBXBYXBXbXbYXBXb×XbYXBXbXBYXbXbXbYX

8、bXb×X