第三节性染色体与伴性遗传 (3).pptx

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1、色盲症的发现J.Dalton1766--1844送给母亲的圣诞节礼物----一双“棕灰色”的袜子变成了樱桃红色。只有弟弟与自己看法相同。自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。色盲症叫道尔顿症。男性患者女性患者1.色盲是显性遗传还是隐性遗传？2.本家系中色盲患者有什么共同点？色盲的遗传与什么有关？3.色盲基因是位于X染色体还是Y染色体呢？女性色盲女性正常男性色盲男性正常XBYXbYXBXBXBXbXbXb男女6种婚配方式XBXBXBY

2、x123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲IIIIII1212341234色盲遗传家系图56XbYXBXbXBXbXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV母亲儿子父亲女儿二、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形

3、（如鸡胸）、生长缓慢等症状。表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病患病正常三、伴Y遗传病——外耳道多毛症患者全部是男性；致病基因“传男不传女”。位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．（性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联）四、伴性遗传的概念无性别如雌雄同株的豌豆、玉米等性别决定性染色体决定：XY型和ZW型其它因素：如环境温度、染色体组数显隐非伴Y常显伴X显常隐伴X隐伴Y显or隐患病与性别无关男患（XBY）的母女一定有病患病

4、与性别无关女患（XbXb）的父子一定有病有中生无无中生有后代男性都有病，无女患者是否为伴Y常orX常orX判断遗传病遗传方式