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时间:2020-01-22
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1、第三节性染色体与伴性遗传《第三节性染色体与伴性遗传》课件高倍显微镜下的人类染色体想一想它们是有丝分裂什么时期的照片?1.说出染色体组型的概念。2.辨别常染色体与性染色体。3.举例说明XY型性别决定,使用简洁符号清晰地表示遗传图谱。4.举例说明伴性遗传的特点,能运用遗传知识解释或预测遗传现象。(重、难点)一、染色体组型1.概念又称染色体核型,指将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。男性染色体组型图女性染色体组型图常染色体:男、女相同(22对)性染色体:男、女不同(1对)对性别起决定作用ABCD
2、EFGABCDEFG22对(44)+XY22对(44)+XX3.染色体性染色体:决定性别的染色体常染色体:与性别决定无关的染色体2.染色体组型的特点具有种的特异性,可用来判断生物的亲缘关系,也可以用于遗传病的诊断。YX22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程比例1:11:1XY型性别决定:人类、很多种类的昆虫、某些两栖类、所有的哺乳动物以及很多雌雄异株植物等都属于这种类型。【点拨】①不同生物的染色体组型不同,可以用来判断生物种属。②观察染色体的最佳时期是有丝分裂中期,此时染色体形态清晰、数量稳定。男性患者女性患者
3、二、伴性遗传美国生物学家:摩尔根控制某些性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。果蝇的特点:①个体小、易饲养②繁殖速度快③有各种易于区分的相对性状等1.实验现象PF1F2红眼(雌、雄)白眼(雄)3/41/4红眼(雌、雄)×F2中红眼︰白眼=3︰1,说明了什么?红眼白眼常染色体与性别决定无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。3对:ⅡⅡ,ⅢⅢ,ⅣⅣ雌性同型:XX雄性异型:XYXY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体雌果蝇种类:红眼(XWXW)红眼(XWXw)白眼(XwXw)雄果蝇种类:红眼(XWY)白眼(XwY)摩尔根及其同事设想,控制
4、白眼的基因(w)在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因。2.经过推理、想象提出假说PF1F2×XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW(雌)XWXw(雌)XWY(雄)XwY(雄)3.对实验现象的解释红眼(雌、雄)白眼(雌、雄)各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY4.根据假说进行演绎推理摩尔根等人亲自做了该实验,实验结果如下:红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致,完全符合假说,假说完全正确。5.实验验证人类红绿色盲症的遗传分析2.致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上?1.色盲基因是显性基因还是隐性基因?男患者女性正常
5、(1)男性患者多于女性患者;(2)交叉遗传;(3)母患子必患、女患父必患。伴X染色体隐性遗传病的特点:抗维生素D佝偻病的遗传分析患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。(1)女性患者多于男性患者;(2)具有世代连续性(代代有患者);(3)父患女必患、子患母必患。伴X染色体显性遗传病的特点:外耳道多毛症的遗传分析(1)患者全部是男性;(2)致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。伴Y染色体遗传病的特点:遗传图谱的分析方法1.判断是否为伴Y染色体遗传患者全为男性,男性患者的父亲、儿子定是患者。2.判断显性还是
6、隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性,一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性,如果是隐性一般隔代遗传。3.判断是否为伴X染色体遗传伴X染色体隐性遗传,则男患者多于女患者,母患子必患,女患父必患。伴X染色体显性遗传,则女患者多于男患者,子患母必患,父患女必患。【方法台】常染色体与性染色体关系总结(1)常染色体和性染色体一般都是成对的同源染色体,彼此间又互为非同源染色体。(2)异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体。【例】人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃
7、顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1【思路点拨】解答本题的思路如下:【解析】选C。根据题意可以推出,Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,Ⅱ-4的基因型为BBXaY(假设红绿色盲基因为a)。分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女儿不秃顶,儿子有一半可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;两对等位基因同时考虑,则后代是秃顶
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