第三节性染色体与伴性遗传.ppt

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1、第三节性染色体与伴性遗传第三课时：伴性遗传都昌县第二中学吕紫依现象：红绿色盲男性发病率是女性的19倍。红绿色盲症：常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。红绿色盲的遗传表现为何与性别相关？他们是红绿色盲症患者男性的发病率是女性的19倍男性女性XYXX性染色体22对常染色体性染色体一、伴性遗传位于上的基因所控制的性状的遗传，总是与_______相关联，把这现象称为。性染色体性别伴性遗传二、人类伴性遗传的特点人类伴性遗传伴X遗传伴Y遗传[探究活动一]1、以下是某家庭人类红绿色盲症的遗传系谱图，请据图判断该病的遗传特点：12ⅠⅡⅢ12123456345

2、7869101112图中的患者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？男性；　与性别有关Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给Ⅱ代2号？说明色盲基因位于Ｘ还是Ｙ上？没有；色盲基因位于Ｘ染色体上。Ⅰ代中1号患者，他将自己的色盲基因传给Ⅱ代中的几号？传给了３号和５号Ⅱ代３号和５号有色盲基因而没有表现出色盲病，说明了什么？说明控制色盲的基因为隐性基因。假设：红绿色盲是X染色体上隐性遗传病从图中看出的只有男性才患色盲对吗？有没有其他的情况？从图中看出确实只有男性。但是调查显示在中国我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。红绿色盲男性患者远远多于女性。2.

3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型及表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBb男性女性正常正常色盲正常色盲（注：染色体上相应的基因用字母B、b来表示）（携带者）⑤XBXB×XBY②XBXb×XBY①XBXB×XbY④XbXb×XBY③XBXb×XbY⑥XbXb×XbY→均不患红绿色盲症→均患红绿色盲症3.推导六种婚配方式的结果——子代色盲发病率→男：50%，女：0→男：100%，女：0→男：50%，女：50%结果：男性患者多于女性患者；→均不患红绿色盲症结论：红绿色盲是X染色体上隐性遗传病①男性患者多于女性患者；②隔代、交叉遗传；③女病，父、子均病；

4、4.红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点：是否有哪种遗传病的患病率是倾向于女性的呢？抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O（X）型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。抗维生素D佝偻病[探究活动二]1、以下是某家庭抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，请据图判断该病的遗传特点：11254327613248106597ⅠⅢⅡ假设：抗维生素D佝偻症是染色体上性遗传病X显性XDXDXDXdXdXdXDYXdYDd男性女性DdD正常患病正常患病患病2.有关人的正常与抗维生素D佝偻病

5、的基因型和表现型（程度轻）⑥XdXd×XdY⑤XDXD×XDY②XDXd×XDY①XDXD×XdY④XdXd×XDY③XDXd×XdY3、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）的遗传特点：患者男多女少；女病，其父、子均病。隔代、交叉遗传；伴X隐性遗传病患者女多男少；世代连续遗传；男病，其母、女均病。是否存在Y染色体上的基因控制的遗传病呢？其遗传特点又如何呢？——外耳道多毛症伴Y染色体遗传病人类外耳道多毛症，该类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因。迄今,在人类中仅知道少数几种遗传性状或疾病的基因位于Y染色体上。父传子，子传孙，世代相传。[

6、探究活动三]以下是外耳道多毛症的家系图，请据图判断该病的遗传特点：只传男不传女；1.外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）的特点：12ⅠⅡⅢ12123456345786910111213伴Y染色体遗传病伴X显性遗传病伴X隐性遗传病课堂小结患者男多女少；女病，父、子均病；隔代、交叉遗传只传男不传女；世代相传。二、人类伴性遗传的特点一、伴性遗传的概念1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲达标训练正确答案：B2.抗维生素D佝偻病是由位于

7、X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因达标训练正确答案：D4.某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是(　　)A．1/4　1/4　　　B．1/4　1/2C．1/2　1/4D．1/2　1/8达标训练正确答案：C课后作业：1、完成课本44页--45页练习；2、完成学案上的

8、相关练习。谢谢！