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1、地红霉素肠溶片释放度测定方法探究【摘要】；目的对地红霉素肠溶片释放度测定的三种方法进行系统的研究和比较，并建立其最佳测定方法。方法分别采用口占吨氢醇显色法、硫酸显色法以及高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片的释放度，对每种方法进行方法学的研究和验证。结果采用三种方法均可以准确地测定地红霉素肠溶片的释放度，不同方法测得结果差异较小。结论硫酸显色法因试剂易得，操作简便，快捷、准确，将其作为最佳测定方法。毕业论文【关键词】；地红霉素毕业论文Studyonmethodsforthereleasedeterminationofdirithr
2、omycinentericqcoatedtablets毕业论文ABSTRACTObjectiveThreemethodsbywhichthereleaseofdirithromycinenteric-coatedtabletsweredeterminatedandcompared.MethodsXanthydrolcoloringmethod,sulfuricacidcoloringmethod,andHPLCmethodweredevelopedfordeterminationofthereleaseofdirithromy
3、cinenteric-coatedtablets.ResuItAllofthesemethodscanbeusedtodeterminethesamplesprecisely,anddifferenceoftheresuItsamongthemisslightly.ConclusionSulfuricacidcoloringmethodisinexpensive,simple,rapidandprecise,anditisregardedastheoptimalmethod.毕业论文；KEYWORDSDirithromycin
4、；Enteric-coatedtablets；Release毕业论文地红霉素(dirithromycin)是一种新的第二代红霉素类大环内酯类抗生素，由红霉环胺与脂肪醛酸缩合而成。地红霉素通过阻碍细菌转肽过程，抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明地红霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用。地红霉素具有与红霉素相似的抗菌谱，其特点是药动学性质优良，半衰期长达20〜50h,不良反应相对较轻［1,2］。美国L订ly公司的产品于1993年9月在西班牙上市，1996年通过美国FDA批准，并收入美国药典USP23o目前国内有多家研制的地红霉素肠
5、溶片和肠溶胶囊获准生产并用于临床。对于地红霉素肠溶片释放度的测定方法，美国药典(USP23)中采用了口占吨氢醇显色法；［3］；我国的试行药品标；准中采用了硫酸显色法；另外，还可以采用含量测定的；HPLC法进行释放度的测定；［4］。我们对这三种方法分别进行了方法学研究，并对三种方法测得的结果进行了比较。毕业论文;1仪器与试药毕业论文1.1仪器毕业论文;ZRS-8型智能溶出试验仪（天津大学无线电厂）；ShimadzuUV-2401PC型紫外-可见分光光度计；Shi-madzu高效液相色谱仪（LC-10ATvp泵、SPD-lOAvp
6、可见紫外检测器、SCL-lOAvp控制器）；AE200电子天平（梅特勒-托利多仪器上海有限公司）。毕业论文1.2试药毕业论文;地红霉素对照品（纯度99.83%）为自制，并由中国药品生物制品检定所标定；地红霉素肠溶片（规格:0.25g）为自制产品；10%口占吨氢醇甲醇溶液购自北京恒业中远化工有限公司；乙睛、甲醇为色谱纯；盐酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氢氧化钠及硫酸等均为分析纯。毕业论文2方法与结果毕业论文;2.1；口占吨氢醇显色法毕业论文;在采用口占吨氢醇显色法测定本品释放度的过程中发现，完全依照USP23中的显色条件，方法的线
7、性和耐受性不佳；经过改良显色条件，可使方法具有较好的线性和显色稳定性。其他条件如对照品溶液的浓度、检测波长等则与USP23中条件相同。毕业论文;2.1.1美国药典中的显色条件；精密量取待测溶液0.50ml,加入0.50ml乙肝，混匀。然后加入5.0ml冰乙酸,静置5min,加入0.50ml口占吨氢醇试液，放置30min使显色。毕业论文;2.1.2改良后显色条件；精密量取待测溶液1.0ml,加入0.10mol/L盐酸溶液4.0ml,摇匀，再加口占吨氢醇试液10.0ml,混匀，于沸水中加热5min,于冰浴中冷却，再于室温放置15m
8、ino毕业论文；口占吨氢醇试液的配制取10%口占吨氢醇甲醇溶液0.02ml,置100ml量瓶中，加冰乙酸20ml及盐酸lml,摇匀，用冰乙酸稀释至刻度。毕业论文;2.1.3标准曲线的制备；精密称取地红霉素对照品适量，用pH6.8磷酸盐缓冲液溶解并分别稀释成0.07、0.14、
