地红霉素肠溶片检测技术分析

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1、地红霉素肠溶片检测技术分析　　[摘要]目的对地红霉素肠溶片释放度测定的三种方法进行系统的研究和比较，并建立其最佳测定方法。硫酸显色法因试剂易得，操作简便，快捷、准确，将其作为最佳测定方法。　　[关键词]地红霉素　　中图分类号：TH552文献标识码：A文章编号：1009-914X（2014）10-0301-01　　地红霉素（dirithromycin）是一种新的第二代红霉素类大环内酯类抗生素，由红霉环胺与脂肪醛酸缩合而成。地红霉素通过阻碍细菌转肽过程，抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明地红霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用。地红霉素具有与红霉素相似的抗菌谱，其特点是药动学性质优

2、良，半衰期长达20～50h，不良反应相对较轻。我国的试行药品标准中采用了硫酸显色法；另外，还可以采用含量测定的HPLC法进行释放度的测定。　　1仪器与试药　　1.1仪器　　ZRS-8型智能溶出试验仪（天津大学无线电厂）；ShimadzuUV-2401PC型紫外-可见分光光度计；Shi-madzu高效液相色谱仪（LC-10ATvp泵、SPD-10Avp可见紫外检测器、SCL-10Avp控制器）；AE200电子天平（梅特勒-托利多仪器上海有限公司）。　　1.2试药　　地红霉素对照品（纯度99.83%）为自制，并由中国药品生物制品检定所标定；地红霉素肠溶片（规格：0.25g）为自制产

3、品；10%占吨氢醇甲醇溶液购自北京恒业中远化工有限公司；乙腈、甲醇为色谱纯；盐酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氢氧化钠及硫酸等均为分析纯。　　2方法与结果　　2.1占吨氢醇显色法　　在采用占吨氢醇显色法测定本品释放度的过程中发现，完全依照USP23中的显色条件，方法的线性和耐受性不佳；经过改良显色条件，可使方法具有较好的线性和显色稳定性。其他条件如对照品溶液的浓度、检测波长等则与USP23中条件相同。　　2.1.1美国药典中的显色条件。精密量取待测溶液0.50ml，加入0.50ml乙酐，混匀。然后加入5.0ml冰乙酸，静置5min，加入0.50ml占吨氢醇试液，放置30min使显色

4、。　　2.1.2改良后显色条件。精密量取待测溶液1.0ml，加入0.10mol/L盐酸溶液4.0ml，摇匀，再加占吨氢醇试液10.0ml，混匀，于沸水中加热5min，于冰浴中冷却，再于室温放置15min。占吨氢醇试液的配制取10%占吨氢醇甲醇溶液0.02ml，置100ml量瓶中，加冰乙酸20ml及盐酸1ml，摇匀，用冰乙酸稀释至刻度。　　2.1.3标准曲线的制备。精密称取地红霉素对照品适量，用pH6.8磷酸盐缓冲液溶解并分别稀释成0.07、0.14、0.21、0.28、0.35、0.42、0.49和0.56mg/ml的标准溶液。分别精密量取1.0ml，按上述方法进行显色，测定5

5、40nm波长处吸收度。以吸收度A对标准溶液浓度C（mg/ml）进行回归，得标准曲线方程为：A=1.8452C-0.0042，r=0.9998。　　2.1.4溶液室温放置稳定性试验。取上述0.28mg/ml的标准溶液于室温下放置，分别于0、1、2、4、6和8h精密量取1.0ml进行显色，测定。结果表明溶液的吸收度在4h内变化不大。　　2.1.5回收率试验。精密称取地红霉素11、14及17mg，分别置50ml量瓶中，加入处方量的空白辅料，用pH6.8磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。分别精密量取续滤液1.0ml，按上述方法进行显色，于540nm波长处分别测定吸收度。计算测得

6、量及回收率，结果见Tab.1。　　2.1.6测定法。取本品，先以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶剂，采用篮法，转速100r/min，经2h，每片肠溶膜均不得有裂缝或软化现象；继以磷酸盐缓冲液（pH6.8）900ml为溶剂，45min时取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称取地红霉素对照品适量，用pH6.8磷酸盐缓冲液溶解，并稀释成0.28mg/ml的溶液，作为对照品溶液；精密量取上述溶液各1.0ml，加入0.10mol/L盐酸溶液4.0ml，摇匀，再加入占吨氢醇试液10.0ml，混匀，于沸水中加热5min，于冰浴中冷却，再于室温放置15min。以空白试剂溶

7、液作对照，于540nm波长处测定吸收度，以两者的比值计算释放百分率。　　2.2硫酸显色方法　　采用显色条件与地红霉素肠溶片试行标准中规定的相同条件，即以（75→100）硫酸液5ml为显色试剂，室温下反应1h，检测波长为482nm。　　2.2.1标准曲线的制备。精密称取地红霉素对照品适量，用pH6.8磷酸盐缓冲液溶解并分别稀释成32、64、96、128和160μg/ml的标准溶液。分别精密量取5.0ml，加入（75→100）硫酸液5ml，摇匀，室温下放置1h，测定482nm处吸收度。以吸收度A