精原干细胞的移植技术分析.pdf

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1、Scienceandtechnologyandquality科技与质量精原干细胞的移植技术分析到的性原细胞比例可达40％，分离效果明显改善。2.4细胞注射一般在注射中使用专用的显微注射仪，它的注射针管直径只有1mm，而针尖余佳文湖南省长沙市明德中学410008最小可以低至40um。基于这种精密的注射仪，能够减少注射次数，提高注射的效果，【文章摘要】然后在选择供体动物方面，需要选取遗传增加注射成功率。操作过程中，首先需要精原干细胞是一种具备自我更新与基因和受体动物有差异的动物作为供体对受体动物进行麻醉和固定，

2、然后切开腹定向分化潜能的组织特异性干细胞，细胞的母体。体型较大的成熟动物受体睾部从而使睾丸露出，再剪开睾丸外保护膜可以通过定向分化的形式产生精原细丸内生精小管之间压力较大，注射时有一以形成多个裂口，并且长度控制在2mm左胞与精子，精原干细胞的分离培养及定的困难。相比之下，由于未成熟动物体右，最后使用微细管并将其一端插入一条移植等相关技术对于雄性动物不育、内的支持细胞排列比较疏松，体内睾丸比曲细精管，另一端连接有供体细胞悬液的精子发生机理的研究及转基因新技术较容易进行注射操作，所以，通常使用未注射器。通过使用

3、显微操作仪，将针管中的建立都具有重要意义。本文主要对成熟的体型较小的动物作为受体。的供体细胞悬液成功的注射到曲细精管，精原干细胞移植技术展开分析。2.2供体细胞的分离、纯化和准备使精原干细胞在曲细精管中发育。注入量供体细胞的分离、纯化是决定移植是的多少根据受体动物体型决定，一般小型【关键词】否成功的关键。通常使用二步酶消化法来受体动物使用5ul-100ul,大型受体动物需精原干细胞；移植技术；分析制造单细胞悬液。采用胶原酶消化作用使要注入2ml-5ml。经过研究实验表明大约睾丸间质消失的同时还能够促进大部分

4、当每个受体睾丸内注入107个供体细胞引言的管周肌样细胞的分离和消失。利用脱氧时移植率最高。精原干细胞（SpermatoganialStem核糖核酸酶和胰酶的消化进行分解支持2.5受体睾丸检测cells,SSCs）是一种能够产生精子的细胞，细胞与精原细胞。通过这些技术手段对其在成功移植后，经过最少一个生精上是生殖系中唯一的成年后还能继续分裂进行有效的分离、纯化，能够产生大量的、皮周期的时间（大约16天）才可以对受体增殖的细胞。动物体内由于各种原因造成存活率高的单细胞悬液。而当供体已经成进行分析实验。通常使用遗

5、传学、生物化生精细胞发育不良或者产生的精子不成年的情况下，则需要使用硅胶颗粒混悬液学和免疫学等多种技术方法进行不同方活、成活率低等引发不孕不育现象非常普无规则密度递度离心法分离和纯化其精面的检测。遍，近年来人们通过对精原干细胞移植技原干细胞，增加移植成功率。近些年美国术的研究发展使不孕不育症状的治愈成3移植前景遗传学科研中心提出经过抗-B1、抗a6-为了可能。本文将对这种移植技术的方法目前，精原干细胞移植技术发展已逐整合素等抗体阳性生成的和免疫磁珠分和移植过程作简要描述，提高人们的认渐成熟，逐渐成为对精原干

6、细胞研究的最选的精原干细胞在移植过程中具有很高识。常见、最有效的技术。通过与冷冻-解冻的克隆率，特别是利用a6-整合素的阳性选择，能够获得近200倍的精原干细胞。技术、体外培养技术等相结合,使人们能1精原干细胞移植技术和方法2.3受体动物的处理　　够更好的了解精子发生机制。精原干细胞精原干细胞移植技术和常规的移植目前，我们选择受体动物时，采用的同源移植技术为治疗雄性不育的过程提技术相似,根据不同的移植物体来源可分是雄性不育型的，包括先天不育型和后天供了新的技术手段。同时还用于对经济动为自体移植和异体移植,而

7、异体移植又不育型。先天不育型例如显性纯杂合的纯物、濒危物种的保存和繁育方面。异源移可分为同系异体、同种异体和异种三种移白小鼠。而后天不育型是通过各种人工手植技术则将可能成为生产转基因动物新植类型。一般使用的移植方法包括曲细精段例如通过对小鼠注射白消安40mg/kg处的发展研究方向，为转基因技术的发展进管注射法、睾丸输出管注射法和睾丸网注理或者采用10-14Gy的X射线对其照射步做出巨大贡献。射法，根据不同的需求选择不同的移植方一段时间的小鼠。白消安一般使用在抗肿法。瘤的药物治疗方面，注射以后需要经过最【参考

8、文献】2移植步骤少一个月的时间才能进行移植，这样可以[1]王庆忠,王东方,刘慧莲,冯道2.1供体动物和受体动物的选择使绝大部分的内源性生殖细胞失去活性，俊.大鼠精原干细胞的筛选与培同源移植通常使用主要组织相容性为将要移植的精元干细胞提供发育空间。养[J].细胞与分子免疫学杂志.抗原相同的两只动物，例如受、供体小鼠最新研究表明，适当的机械处理方式有助2012(07)都具有C57BL/6相容性基因。此外，供体于提高消