醛、酮的亲核加成反应.ppt

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1、第八章醛、酮、醌8.2醛、酮的亲核加成反应醛、酮的反应与结构关系一般描述如下：一、羰基的亲核加成反应醛酮分子中的羰基是不饱和键，其中π键比较活泼，容易断裂，可以和氢氰酸、亚硫酸氢钠、醇、格氏试剂以及氨的衍生物等发生加成反应。1.与氢氰酸加成在少量碱催化下，醛和脂肪族甲基酮与氢氰酸加成生成氰醇（或叫羟基醇）。应用范围：醛、甲基脂肪酮、C8以下环酮练习：注意：有机合成反应中制备多一个碳原子的羧酸2.与饱和亚硫酸氢钠（40%）的加成α-羟基磺酸盐产物α-羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中，容易分离出来；与酸或碱共热，又可得原来的醛、

2、酮。故此反应可用以提纯醛、酮。这个反应生成的氰醇是有机合成的重要中间体。例如，丙酮氰醇在H2SO4作用下发生脱水、酯化反应可得有机玻璃单体：α-羟基磺酸钠如果在酸或碱存在下，加水稀释，产物又可分解成原来的醛或酮。CRHOHSO3NaH2OHClNa2CO3H2O用应鉴别醛酮。分离、提纯醛、酮化合物。与NaCN反应制取羟腈化合物。C=O+NaCl+SO2↑+H2ORHC=O+Na2SO3+CO2↑+H2ORH（1）反应范围醛、甲基酮、七元环以下的脂环酮。其它酮不能反应，主要原因是空间阻碍。CHOHRSO3NaNaCNCNROHCHNaSO32制

3、取羟腈化合物的好方法，避免了用毒性很大的氢氰酸。例题：2-己酮中含有少量3-己酮，试将其分离除去。3.与醇的加成醛较易形成缩醛，酮在一般条件下形成缩酮较困难，用1，2-二醇或1，3-二醇则易生成缩酮。上述反应可以看成是1mol醛与2mol醇分子间脱去1mol水，生成缩醛。比如：分子内也能形成半缩醛、缩醛HOCH2CH2CHCHOOHHClOOHHO半缩醛CH3OHOOCH3HO缩醛缩醛化学性质与醚相似，对碱、氧化剂、还原剂都非常稳定。但在稀酸中易水解生成原来的醛。利用这一性质在有机合成中常用来保护羰基。例题：必须要先把醛基保护起来后再氧化。4

4、.与格式试剂的加成格氏试剂容易与羰基进行加成反应，产物水解后生成相应的醇。甲醛与格氏试剂反应生成伯醇：环己基甲醇（伯醇）其它醛与格氏试剂反应生成仲醇：酮与格氏试剂反应生成叔醇：例题：选用适当的原料合成化合物合成路线分析（1）合成产物为伯醇，因此应选用甲醛和相应的格氏试剂来制取。（2）把将要合成的化合物拆分成两个结构单元。（3）写出合成路线。若合成仲醇因连有羟基的碳原子上R和Rˊ两个烃基故所用醛和格氏试剂可有两种选择：（1）断裂选择RMgX和RˊCHO；（2）断裂，选择RCHO和RˊMgX。若合成叔醇，可选择三种不同的格氏试剂和相应的酮来制备。

5、5.与氨的衍生物加成氨分子中氢原子被其它原子或基团取代后的生成物叫做氨的衍生物。举例：羟胺NH2—OH肼NH2—NH2苯肼2，4-二硝基苯肼这些氨的衍生物可以与醛酮发生加成反应，产物不稳定，容易进一步脱水生成相应的肟、腙、苯腙、2，4-二硝基苯腙。上式也可以直接写成：反应的结果是在醛和酮与氨的衍生物分子间脱去一分子水，生成含有C=N双键的化合物。这一反应又叫做醛和酮与氨的衍生物的缩合反应。环己酮肟环己酮腙环己酮苯腙环己酮-2，4-二硝基苯腙上述反应的特点：反应现象明显（产物为固体，具有固定的晶形和熔点），常用来分离、提纯和鉴别醛酮。2,4-二

6、硝基苯肼与醛酮加成反应的现象非常明显，故常用来检验羰基，称为羰基试剂。举例：用化学方法鉴别2-戊醇、2-戊酮和苯甲醚。2-戊醇2-戊酮苯甲醚卢卡斯试剂出现混浊XX2，4-二硝基苯肼X生成晶体Backmann重排酮与羟胺作用生成的酮肟在强酸作用下发生重排，生成取代的酰胺。这种由肟变为酰胺的重排，叫贝克曼(Backmann)重排。反应历程：特点：(1)在不对称的酮肟中，处于羟基反位的基团重排到氮上;(2)如果转移基团含有手性碳原子，则该碳原子的构型保持不变。Backmann重排的一个应用实例：6、与磷叶立德的加成反应Ph3P=CHR的制备P

7、h3P=CHR叫ylide，它也可写成：机理：Wittig反应条件温和，产率高，生成的双键位子确定，没有重排。7、与水加成水也可与羰基化合物加成生成二羟基化合物，在这些化合物中两个羟基连在同一碳原子上，叫胞二醇。但由于水是相当弱的亲核试剂，在大多数情况下该可逆反应的平衡远远偏向左边。然而甲醛、乙醛和α-多卤代醛酮的胞二醇在水溶液中是稳定的。甲醛水溶液中有99.9%都是水合物，而乙醛水溶液中水合的比例占约58%。但它们都不能从水中结晶出来。三氯乙醛形成的水合物是稳定的结晶体：茚三酮的水合物也是稳定的：作业：P1093、5