麦芽糊精(2015药典标准).doc

麦芽糊精(2015药典标准).doc

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1、麦芽糊精MaiyaHujingMaltodextrin本品系淀粉经酶法或酸法水解后精制而得。【性状】本品为白色至微黄色的粉末或颗粒;微臭,无味或味微甜;有引湿性。本品在水中易溶,在无水乙醇中几乎不溶。【鉴别】取本品约1g,加水10ml溶解后,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。【检查】酸度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(附录0631),pH值应为4.5~6.5。水中不溶物取本品5.0g(按干燥品计),置烧杯中,加35~40℃水50ml溶解后,趁热用经105℃干燥至恒重的3号垂熔坩埚滤过,烧杯用35~40℃水50ml分数次洗涤,滤过,滤渣在105℃干

2、燥至恒重,遗留残渣不得过1.0%(50mg)。蛋白质取本品10g,精密称定,置500ml凯氏烧瓶中,加无水硫酸钾10g和硫酸铜0.5g,缓缓加硫酸50ml,照氮测定法(附录0704第一法)测定含量,将结果乘以6.25,即得;含蛋白质不得过0.1%。DE值取无水葡萄糖对照品0.50g,精密称定,置250ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为葡萄糖对照品溶液。预滴定时,精密量取碱性酒石酸铜试液10ml,置锥形瓶中,加水20ml,加玻璃珠3粒,用50ml滴定管加入葡萄糖对照品溶液24ml,摇匀,置于电炉上加热至沸腾,并保持微沸,加1%亚甲蓝溶液2滴,继续用葡萄糖对照品溶液滴定,直至蓝色

3、刚好消失(整个滴定过程在3分钟内完成);正式滴定时,预先加入比预滴定时少0.5ml。操作同预滴定,并做平行试验。另取本品适量(附表),精密称定,置250ml量瓶中,加热水溶解后,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。预滴定时,精密量取碱性酒石酸铜试液10ml,置锥形瓶中,加水20ml,加玻璃珠3粒,用50ml滴定管加入一定量的供试品溶液,摇匀,置于电炉上加热至沸腾,并保持微沸,加1%亚甲蓝溶液2滴,继续用葡萄糖对照品溶液滴定,直至蓝色刚好消失(整个滴定过程在3分钟内完成);正式滴定时,预先加入比预滴定时少0.5ml。操作同预滴定,并做平行试验。按下式计算本品相当于葡萄糖的量,按干

4、燥品计算,含葡萄糖当量值(DE值)不得过20。X=×100%式中X为DE值[样品中葡萄糖当量值(样品中还原糖占干物质的百分数)],%;C1为葡萄糖对照品溶液浓度,mg/ml;V1为消耗葡萄糖对照品溶液的体积,ml;C2为供试品溶液浓度(按无水物计),mg/ml;V2为消耗麦芽糊精样品溶液的总体积,ml。二氧化硫取本品5g,精密称定,置250ml碘量瓶中,加水100ml使溶解,加盐酸5ml与淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由淡黄色变为淡蓝色至紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.01mol/L)相当于0.6406mg的SO2。含二氧化

5、硫不得过0.004%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%(附录0831)。炽灼残渣取本品2.0g,依法检查(附录0841),遗留残渣不得过0.5%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录0821第二法),含重金属不得过百万分之五。砷盐取本品2.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水适量搅拌均匀,干燥后,以小火烧灼使炭化,再以500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(附录0822第一法),应符合规定(0.0001%)。微生物限度取本品,依法检查(附录1105与附录1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过100cfu,不得检

6、出大肠埃希菌。【类别】药用辅料,包衣材料;稀释剂、黏合剂和增稠剂等。【贮藏】密封,干燥处保存。附表DE值169121519取样量(g)20.010.05.04.53.53.0

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