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时间:2019-11-14
《2019年高中生物 课时作业9 苏教版版选修1 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019年高中生物课时作业9苏教版版选修1一、选择题1.关于PCR技术的应用,错误的一项是( )A.古生物学、刑侦破案、DNA序列测定B.诊断遗传病、基因克隆、古生物学C.DNA序列测定、基因克隆、刑侦破案D.诊断遗传病、合成核苷酸、DNA序列测定【解析】 本题考查PCR技术在生活实践中的应用,目前常用于古生物学研究、刑侦破案、DNA序列测定、基因克隆、遗传病的基因诊断等方面。【答案】 D2.(xx·徐州高二测试)下图是PCR反应过程中哪次循环的产物( )A.第一次循环 B.第二次循环C.第三次循环D.第四次循环【解析】 在PCR反
2、应中,以引物为标记,第一次循环时加入的DNA为模板,两条DNA链可分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸,所以形成的每个子代DNA中只有一种引物。【答案】 A3.下列关于DNA双链的叙述错误的是( )A.通常将DNA的羟基末端称为5′端,而磷酸基团的末端称为3′端B.通常将DNA的羟基末端称为3′端,而磷酸基团的末端称为5′端C.通常DNA只能从3′端延伸DNA链D.通常DNA不能从5′端延伸DNA链【解析】 本题考查DNA双链的结构与复制。通常将DNA的羟基端称为3′端,磷酸基团末端称为5′端。【答案】 A4.PCR利用了
3、DNA的热变性原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器。下列对PCR过程中“温度的控制”的说法,错误的是( )A.PCR反应需要高温,是为了确保模板是单链B.延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度C.要用耐高温的DNA聚合酶D.需要耐高温的解旋酶【解析】 PCR是体外DNA扩增技术,DNA双链的解开不需要解旋酶,而是靠高温使其变性解体。复性前,在耐高温的TaqDNA聚合酶的作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA,因此延伸的温度要大于复性温度但小于变性温度。【答案】 D5.DNA体内复制和PCR分别利用了DNA的哪种特性原理来控制
4、DNA的解聚与结合( )A.酶催化、特异性B.热变性、稳定性C.酶催化、热变性D.热变性、多样性【解析】 只有解开DNA双链,才能进行碱基配对,进行DNA的复制。DNA体内复制时,通过解旋酶打开氢键。PCR过程中,无解旋酶来打开双链中的氢键,因此DNA的解旋和复性都是通过控制温度来完成的,依据的原理是热变性。【答案】 C6.DNA扩增过程中,DNA片段经若干次扩增,与其数目的理论值变化相符的图是( )【解析】 PCR反应中DNA的扩增数目和生物体内的DNA复制是类似的,即1个DNA分子复制1次,产生2个DNA分子,复制2次,产生4个DNA分
5、子,呈指数扩增,开始有1个DNA分子为模板,经过n次复制后得到的DNA分子的数量为2n,与曲线C相符合。【答案】 C7.复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度冷却至40~60℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( )A.由于模板DNA比引物复杂得多B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞C.加入引物的量足够多而模板链数量少D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合【解析】 复性的原理是碱基互补配对,解旋后DNA分子变成单链,碱基序列未发生改变,冷却后仍
6、可以进行复性,但由于模板链数少,复性的机会很少,可不考虑。【答案】 D8.(xx·平顶山高二测试)如图为DNA变性和复性示意图,下列相关说法正确的是( )A.向右的过程为加热(80~100℃)变性的过程B.向左的过程是DNA双链迅速制冷复性C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同D.图中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端【解析】 DNA体外的变性同体内的解旋,实质是相同的,都是使氢键断裂,DNA双链打开,只是体内需解旋酶,体外是高温条件。复性时温度应缓慢降低。图中实际上是一个DNA分子,共含2个游离的磷酸基和2个3′端。【答案】
7、 A9.PCR实验中用到微量离心管、缓冲液和蒸馏水,使用前必须进行的关键步骤是( )A.反复洗涤B.用酒精擦洗C.高压灭菌D.在-20℃保存【解析】 在PCR实验中,为了避免外源DNA等因素的污染,微量离心管、枪头、缓冲液和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。同时也不能忽视其他操作步骤,如缓冲液和酶应该分装成小份,并且在-20℃保存。【答案】 C10.在PCR扩增DNA的实验中,预计一个DNA分子经过30次循环后,应该得到230个DNA分子,但是结果只有约210个DNA分子,那么出现该现象的原因不可能是( )A.TaqDNA聚合酶的活力不够,
8、或活性受到抑制B.系统设计欠妥C.循环次数不够D.引物不能与亲链结合【解析】 如果TaqDNA聚合酶活力不够,或活性受到抑制,则导致催化效率降低,得到
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