发酵工程复习题

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1、发酵工程复习题第一章绪论发酵工程：利用微生物特定性状和功能，通过现代化工程技术生产有用物质或直接应用于工业化生产的技术体系，是将传统发酵于现代的DNA重组、细胞融合、分子修饰和改造等新技术集合并发展起来的发酵技术。二简答题1.简述发酵工业的特点2.简述发酵的一般工艺流程（菌种制备、培养基的制备、灭菌、接种、控制发酵条件、产物的提取与精制、回收处理三废物质)。3．上游技术：优良种株的选育和保藏（包括菌种筛选、改造，菌种代谢路径改造等）。基因工程和细胞工程（上游生物技术）中游技术：发酵过程控制，主要包括发酵条件的调控，无菌环境的控制，过程分析和控制等下游技术：分离和

2、纯化产品。包括固液分离技术、细胞破壁技术、产物纯化技术，以及产品检验和包装技术等4．发酵工程的发展1)1900年前，自然发酵阶段。2)1900-1940年，纯培养技术的建立—第一转折点3)1940年后，深层液体通气搅拌纯种培养—第二转折点4)代谢控制发酵工程技术的建立—第三转折点5)开拓发酵原料,发展发酵放大技术6)采用基因工程菌生产新产物5．发酵工业的研究范畴：发酵食品，微生物菌体，酶制剂，微生物特殊机能利用，代谢产物，生物转化。6．工业发酵的类型对氧的需求：需氧发酵，厌氧发酵，兼性厌氧发酵培养基物理性状：液体发酵，固体发酵（浅盘固体发酵和深层固体发酵）发酵的

3、工艺流程：分批发酵，连续发酵，补料分批连续发酵第二章发酵工业菌种要求一名词解释菌落，芽孢，荚膜，鞭毛，富集培养，比生长速率，连续培养，诱变育种，菌种退化，菌种的复壮。二简答题1.简述酵母菌的形态结构及繁殖方式；2.菌种分离筛选步骤。一名词解释菌落芽孢荚膜鞭毛富集培养比生长速率：单位菌体在单位时间内生长所增加的菌体量。连续培养诱变育种菌种退化菌种的复壮：在菌种的生产性能未衰退前，有意识的进行纯种的分离和性能的测定，以期菌种的性能逐步提高；方法：1、纯种分离；2、在宿主体内生长进行复壮；3、淘汰衰退的个体。营养菌丝：生长于培养基内，具有吸收营养功能的放线菌或真菌气生

4、菌丝：放线菌或真菌的营养菌丝长到一定程度长出培养基，向空气中伸展。孢子丝（繁殖菌丝）：放线菌或真菌气生菌丝发育到一定程度，上端分化成产生孢子的菌丝。野生型菌株：直接从自然界的样品中分离得到的具有一定生产性能的菌株.二简答题1.简述酵母菌的形态结构及繁殖方式2.菌种的分离和筛选一般步骤答：菌种的分离和筛选一般步骤分为采样、富集、分离、目的菌的筛选四个步骤。3.发酵工业的主题微生物的各自特点（细菌，放线菌，霉菌，酵母菌）答：发酵工程所利用的微生物主要是细菌、放线菌，酵母菌和霉菌，其共同特点：(1)对周围环境的温度、压强、渗透压、酸碱度等条件有极大的适应能力；(2)有

5、极强的消化能力；(3)有极强的繁殖能力。4.发酵工业对菌种的要求1、在廉价原料制成培养基上生长，目的产物产量高，易回收2、生长速度快，发酵期短3、培养条件易控制4、抗噬菌体和杂菌污染能力强5、菌种质量稳定，不易变异退化6、对放大设备的适应性强7、菌种不是病原菌，无有害的生物活性物质和毒素产生5.富集培养概念及方法答：概念使混合微生物群体中某特定微生物比例激增的培养方法。方法：一可用促进某特定微生物生长繁殖的选择性培养基或培养条件；二可用抑制其他微生物生长繁殖的选择性培养基或培养条件。用于增殖好氧性自生固氮菌的Ashby无氮培养基；增殖土壤真菌用的Martin培养

6、基等。其三可用连续培养法，在一定稀释率下，使比生长速率小的细胞溢出培养器，而比生长速率大的细胞留在培养器中。6诱变育种的概念、优点及基本环节答：概念：诱变育种是指用物理、化学因素诱导植物的遗传特性发生变异，再从变异群体中选择符合人们某种要求的单株，进而培育成新的品种或种质的育种方法。诱变剂有两大类：物理诱变剂和化学诱变剂。常用的物理诱变剂有紫外线、x射线、γ射线(如Co60等)、等离子、快中子、α射线、β射线、超声波等。常用的化学诱变剂有碱基类似物、烷化剂、羟胺、吖定类化合物等。优点：提高代谢产物的产量，改进产品品质、扩大品种和简化生产工艺；简单易行、工作进度快

7、、收效显著基本环节：出发菌株诱变处理筛选优良性状菌株7.防止菌种退化的措施答：1、控制传代次数：避免不必要的移种和传代，将必要的传代降低到最低限度。2、经常纯化3、创造良好的培养条件4、利用单细胞移植传代5、采用有效的菌种保藏方法8.发酵工业菌种保藏原理：根据微生物的生理生化特点，创造条件，使其处于休眠态方法：斜面低温保藏；矿油封藏；冷冻真空干燥；液氮超低温保藏第三章发酵工业培养基设计要求一名词解释培养基，基础培养基，选择培养基，加富培养基，鉴别培养基，斜面培养基，种子培养基，发酵培养基。二简答题1.培养基设计的基本原则一名词解释培养基：人工配制的，能够维持微生

8、物生长繁殖和产物形成的营