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时间:2020-01-10
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1、........2016年产品年度质量回顾XXXXXXXXXX回顾日期:2016年01月-2016年12月XXXX有限公司.专业学习资料.........起草人:日期:审核人:日期:批准人:日期:目录1.概述32.回顾期限33.生产情况34.产品描述34.1产品概述34.2处方44.3制法44.4工艺流程图55.物料质量情况回顾65.1原辅料质量情况65.2包装材料质量情况65.3原辅料、包装材料变化回顾66.产品质量回顾66.1产品质量标准66.2产品质量指标统计分析及趋势分析87.生产工艺分析11.专业学习资料.........7.1物料平衡
2、117.2关键参数控制118.批生产记录审核情况129.OOS调查及处理1210.偏差调查及处理1311.变更控制1312.用户投诉及产品召回1313.不合格品销毁处理情况回顾1314.相关验证回顾1315.公用系统运行回顾1415.1空调系统运行情况回顾1415.2纯化水系统运行情况回顾1416.稳定性试验1616.1长期稳定性试验1616.2稳定性试验结果1717.药监检验情况回顾1718.总结17.专业学习资料.........2016年XXXX年度质量回顾报告1.概述XXXX,是XXXXX独家研发的具有自主知识产权的,治疗XXXX疗效独特
3、的强势产品。产品的生产过程主要分为XXXX、XXXX、XXXX、XXXX、XXXX,其主要生产操作工序是在相应的洁净环境进行的,最终产品必须要达到国家和公司的质量要求。根据公司“产品年度质量回顾”的有关规定,对公司2012年1~12月生产的XXX成品的质量情况进行年度回顾,以对XXXX生产工艺的可靠性和质量的稳定性情况进行评估。2.回顾期限本报告是按2016年1~12月生产的批次数据来进行分析。3.生产情况2016年1~12月共XXXXXX批,产量为瓶,合格批数为批,合格率为100%。规格成品率指标实际4.产品描述4.1产品概述.专业学习资料..
4、.......通用名称:汉语拼音:成份:性状:功能主治:规格:贮藏:包装:有效期:批准文号:执行标准:4.2处方4.3制法4.4工艺流程图5.物料质量情况回顾5.1原辅料质量情况.专业学习资料.........2016年度所使用的原辅料质量情况较稳定,其中采购的个批次XXXX公司生产的药材均符合质量标准;采购的个批次XXXX公司生产的辅料均符合质量标准。5.2包装材料质量情况2016年XXXX使用的各种包装材料未发现严重质量问题,均符合公司质量标准,且供应商未发生变化。5.3原辅料、包装材料变化回顾6.产品质量回顾6.1产品质量标准6.1.1产品
5、所用药材质量标准均执行《中国药典》(2010版)6.1.2XXXX质量标准序号检验项目国家标准企业标准6.1.4纯化水质量标准序号检验项目中国药典2010年版二部企业标准1性状为无色澄明液体;无臭,无味为无色澄明液体;无臭,无味2酸碱度不得显红色、蓝色不得显红色、蓝色3硝酸盐≤0.000006%≤0.000006%.专业学习资料.........4亚硝酸盐≤0.000002%≤0.000002%5氨≤0.00003%≤0.00003%6易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失7不挥发物≤1mg/100ml≤1mg/100ml8重金属≤0.00
6、001%≤0.00001%9电导率≤5.1μS·cm-1(25℃)≤2.3μS·cm-1(25℃)10微生物限度细菌、霉菌和酵母菌总数不得过100cfu/ml不得过100cfu/ml大肠埃希菌--------不得检出6.2产品质量指标统计分析及趋势分析(产品检验数据见附录1)6.2.1pH值标准:分析:2016年XXXXpH值平均为4.8966,最高为5.0(批号),最低为4.8(批号),标准偏差为0.0209,以3σ为标准范围(4.8339~4.9593),172批均在范围内,7批超标准范围占3.9%,但未超出内控标准,判定为合格。.专业学习资
7、料.........6.2.2相对密度标准:分析:2016年XXXX相对密度值平均为1.0226,最高为1.025(批号),最低为1.019(批号),标准偏差为0.0011,以3σ为标准范围(1.0193~1.0259),178批均在范围内,1批超标准范围占0.6%,但未超出内控标准,判定为合格。6.2.3含量标准:.专业学习资料.........分析:2012年XXXX含量值平均为0.4970mg/ml,最高为0.66mg/ml(批号),最低为0.37mg/ml(批号),标准偏差为0.0668,以3σ为标准范围(0.2966~0.6974),批
8、均在范围内,判定为合格。6.2.4鉴别6.2.4.1标准:<1>、<2>、<3>应呈正反应6.2.4.2标准:<1>、<2>、<3>、<
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