黛力新与百优解治疗老抑郁症的疗效评价

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1、黛力新与百优解治疗老年抑郁症的疗效评价作者:安春华，汤莉莹(首都医科大学附属北京朝阳医院，北京100043)［关键词］抑郁症，黛力新，百优解［摘要］目的：观察黛力新及百优解治疗老年抑郁症的疗效。方法：采用随机平行对照研究。黛力新组服用黛力新每日早晨一片，或2片/d,分早、中午服用;百优解组服用百优解20mg/d;两组总疗程6周。结果：黛力新组及百优解组患者的躯体症状，忧郁、焦虑症状明显改善。结论：黛力新及百优解治疗老年抑郁症疗效均肯定、安全、副作用小，黛力新更有起效快、价格优势等特点，适合老年患者服用。EvaluationofTherapeuticEffectsonDeanxita

2、ndPROZACforDepressionwithElderlyPatientsANChunhua,TANGLiying(ChaoyangHospitalAffiliatedofCapitalUniversityofMedicalSciences,Beijing100043,China)Abstract：ObjectiveToobservethetherapeuticeffectsofDeanxitandPROZACinelderlypatientswithdepression.MethodsTheinvestigationwassubjectedtorandomparallelc

3、ontrolstudy.Deanxitgrouppatientswerereceivedonetableteachmorning,oronetabletatmorningandmidday.PROZACgroupwerereceivedPROZAC20mgonceaday.Thetotalcoursetreatmentofthegroupswassixweeks.ResultsSomaticsymptom,depressedandanxioussymptomofthebothgroups*patientswereapparentlyimproved.ConclusionDeanxi

4、tandPROZACwereeffectiveandsafetyinthetreatmentofdepressionwithelderlypatients.Especially,Deanxitwasmoresuitablefortheoldonaccountofthefasteffectandeconomicaladvantages・Keywords:Depression;Deanxit;PROZAC我院于2000年至2005年对确诊的120例老年抑郁症患者，采用随机原则对其中62例用黛力新治疗，另58例用百优解治疗，其疗效报告如卜。1资料与方法1.1病例选择患者随机分：黛力新组6

5、2例，男20例，女42例;年龄65岁〜84岁，平均72.3岁，病程3个刀〜6a不等。百优解组58例，男22例，女36例;平均73.3岁;病程4个月〜7a不等。以上各项两组间评分差杲无显著性(P>0.05)o1.2诊断标准120例患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》抑郁症的诊断[1],采用HAMD抑郁量表(24版本)评分⑵，黛力新组评分20分〜32分，平均28.7分;百优解组21分〜35分，平均29.5分;以上两组间评分差异无显著性(P>0.05)o1.3治疗方法黛力新组服黛力新1片/d,或2片/d分早、中午服用;百优解组服百优解20mg/d,治疗前均作两周清洗，治疗过程中不合并

6、服用其他抗焦虑、安眠•药，观察随访6周。1.4疗效判断标准治疗前、后1周、2周、4周、6周末各评定一次。临床疗效应用HAMD量表进行评价，有效：指治疗后症状部分缓解，HAMD评定减分率250%;临床治愈：指所有症状基本缓解、消失，HAMD总分W7分［3］。治疗前后分别检测血常规、肝肾功能、血糖、心电图、血压。1.5统计学处理临床疗效采用X2检验，HAMD评分数据采用t检验。2疗效分析2」临床疗效黛力新组大部分病例明显疗效出现在用药后3d~5d,临床治愈40例(64.5%),有效17例(27.4%),无效5例(8.1%)。百优解组疗效在2周左右出现,其中临床治愈39例(67.3%),

7、有效14例(24.1%),无效5例(&6%)。两组各级临床疗效X2检验：P>0.05o2.2两组治疗前后HAMD评分情况见表1。表1两组治疗前后评分变化组别(略)注：两组间比较：*P<0.05其余P>0.05;两组治疗前后自身比较：△PvO.Ol2.3副作用分析两组均无因副反应而出组者，黛力新组主耍副反应为轻度口干、便秘;百优解组主要副反应为便秘、恶心、乏力及性功能障碍。黛力新组及百优解组治疗前后血常规、肝肾功能、血糖、心电图及血压组间及前后对比均无明显差异(P>0.