药物分析技术基础

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1、药物分析技术基础(-)1•世界上第一个私人药店是（B阿拉伯人）于8世纪开设的，开创了医药的分家。2.下列操作中错误的是（D移液管尖部最后留有少量溶液及时吹入接受器中）3.苯甲酸钠药物的含量测定方法为（B双相滴定法）4.下列（C发现新的疾病）不是药学的任务。5.下歹I」说〉去正确白勺是：（B直接滴定分析中，各反应物的物质的量应成简单整数比）6.欲配制pH=5.1的缓冲溶液，最好选择（C六次甲基四胺（pKb=8.85））7.某一NaOH和Na2CO3混合液，用HCI溶液滴走，以酚歐为指示剂，耗去HCIVl（mL）z继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCIV2（mL）z则VI与

2、V2的关系是（D.V1>V2）8.非水溶液滴定法测定生物碱含量时，通常加入溶剂为10-30ml,消耗9.0.1mol/LHCIO4标准溶液的体积应为（B7）ml?10用0.1mol/LHCI滴定0.1mol/LNaOH的突跃范围为9.7-43,则0.01mol/LHCI滴定0.01mol/LNaOH白勺突跃范围应为（C8.7~6.3）1L醋酸泼尼松软膏可采用的含量测定方法为（B四氮哩比色法）12.某碱液25.00mLz以0.1000mol/LHCI标准溶液滴定至酚猷褪色，用去15.28mL,再加甲基橙继续滴定，又消耗HCI6.50mL,此碱液的组成是（B.NaOH+Na2

3、CO3）13.开拓医药市场，规范药品管理是（C药事管理）专业的研究内容。14影响平衡常数的因素是（C温度）15.药学是以（A现代化学、医学）为主要理论指导。16用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞,其目的是（D消除微量水分影响）17.19世纪初,（D吗啡）的分离成功是现代药学开始的一个里程碑。使用碱式滴走管进行滴走的正确操作是（B用左手捏稍高于玻璃珠的近旁）18.当pH=5.00时Q20mol/L-元弱酸（H2A）溶液中，H2A的浓度为（B.0.10mol/L）（设H2A的pKal=5.00,pKa2=8.00）19.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应条

4、的摩尔比为（D1:4）20.世界上合成的第一个对任何全身细菌感染真正有效的化学治疗剂是（C百浪多息）21.下列试剂中,可用直接法配制标准溶液的是（A.K2Cr2O7）。22.配制NaOH标准溶液的正确方法是（A用间接配制法（标定法））。23药品具有（A有效性、安全性）两重性质。24.下列说法中，正确的是（B滴定反应的速度要足够迅速）。25分别用浓度CNaOH=0.1000mol/L和C（KMnO4）=0.02000mol/L的两种标26准溶液滴定质量相同的KHC2O4H2C2O4-2H2O时，消耗两种标准溶液的体积关系为（A.4VNaOH=3VKMnO4）o27.下列误差

5、中，属于终点误差的是（B指示剂的变色点与等量点（化学计量点）不一致而引起的误差）o28.用减量法从称量瓶中准确称取0.4000克分析纯的NaOH固体，溶解后稀释为lOO.OmL,所得溶液的浓度（A小于0.1000mol/L）。27.指示剂的变色点与化学计量点不相符引起的误差称为（C终点误差）。28.下列说法正确的是（D已知准确浓度的溶液称为标准溶液）。辽用甲醛法测走讓盐中的氮含量z采用的滴走方式是（C置换滴定法）。32.某基准物A的摩尔质量为500g/mol,用于标定0.1mol/L的B溶液，设标定反应为：A+2B二二P,则每份基准物的称取量应为（C0.5~1.0）克。3

6、4.现代药学的发展分为（A两）个阶段。35.下列说法中，正确的是（B一些反应太慢或没有适当指示剂确定终点的可以用返滴法）。36用高猛酸钾法测定钙，常用的滴定方式是（C间接滴定法）。37.下列分析纯物质中，可以作为基准物质的是（A.Na2C2O4）。38.以生产（B奎宁）为主开设的药厂是现代制药工业的鼻祖。39.下歹I」反应中，能用作为氧化还原滴定反应的是（C.K2Cr2O7与的反应）。40.某基准物A的式量为200,用于标定0.1mol/L的B溶液z反应为2A+B二C,则每份基准物的称取量宜为（C0.8~1）克。41.下列试剂中，可作为基准物质的是（D.K2Cr2O7）。

7、42.浓度和体积相同的两份KHC2O4-H2C2O4溶液，一份可与VmL0.1500mol/LNaOH溶液完全中和，另一份加H2SO4后，用KMnO4溶液滴走至终点，也需要VmLKMnO4溶液。该KMnO4溶液的浓度为（B.0.04000）mol/Lo43标准溶液是指（D已知其准确浓度）的溶液。44.配制NaOH标准溶液，正确的方法为（D用台称称取一定质量NaOH于洁净的烧杯中，加蒸f留水溶解后，稀释至所需的体积，再标定。）o45用酸碱滴走法测定CaCO3含量时，不能用HCI标液直接滴定而需用返滴法是由于（A.CaC03难溶于