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《灯盏细辛注射液治疗恶性肿瘤血小板增多的临床应用观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、灯盏细辛注射液治疗恶性肿瘤血小板增多的临床应用观察杨庆美'任闽山2摘要目的研究灯盏细辛注射液改善恶性肿瘤患者血小板增多的作用及应用价值。方法釆用监测治疗前后恶性肿瘤患者的血小板计数的变化，分析灯盏细辛注射液的疗效。结果灯盏细辛注射液应用于临床血小板增高的恶性肿瘤患者屮，起到肯定的降低血小板作用。对于不同性别肿瘤患者，疗效无差异；对于不同年龄肿瘤患者、有无远处转移灶肿瘤患者，应用灯盏细辛注射液有疗效差异。结论灯盏细辛注射液可应用于临床血小板增高的恶性肿瘤患者，起到改善高凝状态的目的。关键词恶性肿瘤；灯盏细辛注射液；血小板A
2、bstractObjective:Tostudytheroleoffleabaneinjectionimprovesthevalueandnumberofplateletsinpatientswithmaligrianttumors.Methods:tomonitorchangesincancerpatientsbeforeandaftertreatmentplateletcount,analyzetheefficacyoffleabaneinjection.TheresuIts：fleabaneinjectionuse
3、dincancerpatientsinclinicalthrombocytosis,playapositiveroleinreducingplatelet.Forcancerpatientsofdifferentgenders,nodifferenceinefficacy;Forcancerpatientsofdifferentages,withorwithoutdistantmetastasesincancerpatients,theapplicationofErigeronInjectiondifferencesef
4、ficacy.Conclusion：fleabaneinjectioncanbeappliedtocancerpatientsinclinicalthrombocytosis,andplaytoimprovethehypercoagulablestatepurposes-Keywordsmalignancies;fleabaneinjection;platelet在恶性肿瘤患者中血小板增多者占16%—60%山，这使肿瘤宿主处于高凝状态，易发生静脉血栓栓塞性疾病，不仅增加治疗难度，而且降低患者生存质量及缩短生存期。我院从2
5、009年1月一2013年12月对收治疗的恶性肿瘤患者，血浆血小板计数超过300X10%,应用灯盏细辛注射液抗血小板治疗，取得了较好效果，现总结报告如下。1临床资料1.1一般资料我院2009年1月一2013年12月肿瘤科收治的68例中晚期恶性肿瘤患者,所有病例有病理学诊断，血浆血小板计数＞300X107L,男41例，女27例,年龄36岁一74岁，其屮肺癌18例，食管癌11例，乳腺癌8例，胃癌6例，肝癌3例，胰腺癌3例，直结肠癌7例，妇科恶性肿瘤12例。所有患者能经口进食,KPS评分＞60分，预计生存超过3个月，入组前未接触
6、其他活血、抗凝药物。1.2方法对所有符合条件患者给予灯盏细辛注射液（云南主物谷灯盏花药业有限公司生产）40niL加入0.9%氯化钠注射液250讥静滴，每日1次。7-10天后复查血小板计数。1.3疗效判定复查血浆血小板计数＜300X107L为治疗有效。1.4统计学分析应用SPSS16.0统计软件处理数据，计数资料采用x2检验,p＜0.05为冇显著性差异。2.结果2.168例恶性肿瘤患者屮，经灯盏细辛注射液治疗7-10天后血小板计数下降至正常者61例，7例患者未降至正常，有效率为89.7%o2.2毒副反应所冇入组患者均耐受良
7、好，未发生皮肤黏膜瘀点、瘀斑、牙龈出血、黑便等临床出血倾向，未出现皮月夫过散反应等毒副反应。2.3根据年龄分组：年龄〈60岁组共38例肿瘤患者，应用灯盏细辛注射液后治疗有效者34例，监测指标无变化或升高者4例，有效率：89.5%。年龄〉60岁组共30例肿瘤患者，治疗有效者21例，监测指标无变化或升高者9例，有效率:70%o两组比较P＜0.05o捉示年龄〈60岁组较年龄〉60岁组肿瘤患者应用灯盏细辛注射液缓解血小板增高显著。2.4根据性别分组：男性肿瘤患者41例，应用灯盏细辛注射液治疗后治疗冇效者34例,监测指标无变化或升
8、高者7例,有效率：82.9%o女性肿瘤患者27例,应用灯盏细辛注射液治疗后治疗有效者24例，监测指标无变化或升高者3例。有效率：88.9%o二组比较P>0.05o提示男性与女性肿瘤患者无疗效弟异。2.5根据CT和核磁共振（MRT）检查结果将肿瘤患者分组：无远处转移组49例,治疗有效者46例，有效率93.9%。有远处转
