浅析疏肝无忧汤治疗糖尿病合并抑郁症效果观察

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1、浅析疏肝无忧汤治疗糖尿病合并抑郁症效果观察［摘要］目的对疏肝无忧汤治疗糖尿病合并抑郁症效果进行研究和判定0方法将该科2010年2月一2015年1月收治的60例糖尿病合并抑郁症患者进行随机分组为对照组与观察组，对照组给予患者传统的西医治疗，主要包括胰岛素注射及盐酸氟西汀的治疗,观察组在对照组的基础上给予患者疏肝无忧汤进行治疗，并观察两组糖尿病合并抑郁症患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平，HAMD评分及不良反应发生率。结果观察组糖尿病合并抑郁症患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(H

2、bAlc)分别为(6.23±1.53)mmol/L、(8.17±1.59)mmol/LR(6.52±0.72)%,均优于对照组(P［关键词］糖尿病；抑郁症；疏肝无忧汤；血糖［中图分类号］R259［文献标识码］A［文章编号］1672-4062(2016)10(a)-0053-02糖尿病为慢性疾病，目前对于糖尿病尚无有效的根治手段，随着人们生活水平的提高，糖尿病的发病概率呈不断上升趋势，糖尿病患者由于接受长期的治疗，会产生抑郁等负面心理［1］,其情绪及心理障碍对患者接受治疗的预后情况产生极大影响，因此在降低患者机体内血糖的情况下采取用药物对患者实施心理上的干

3、预尤为重要。该科为探讨疏肝无忧汤治疗糖尿病合并抑郁症效果及平稳患者机体内的血糖，改善其心理状况，将2010年2月一2015年1月收治的60例糖尿病合并抑郁症患者进行研究，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料该科将收治的60例糖尿病合并抑郁症患者作为该次的研究对象，在患者本人及家属知情并允许的情况下采取信封式分组为对照组与观察组，各30例，具体情况如下：纳入标准［2］：确诊为糖尿病的患者；患有抑郁症的患者；对治疗药物具有一定耐受性的患者;愿意接受治疗的患者；排除标准：严重精神疾病的患者；恶性肿瘤患者；严重肝肾功能不全的患者；治疗依从性差或不配合治疗的患者

4、；对研究的药物耐受性低或过敏的患者；对照组：男性患者17例，女性患者13例，年龄范围在30〜77岁，平均年龄为(52.72土8.34)岁，糖尿病病程范围在1〜10年，平均病程为(5.87±1.42)年，确诊为抑郁症病程范围在7个月〜3年，平均病程为(2.13±0.51)年；观察组：男性患者18例，女性患者12例，年龄范围在33〜77岁，平均年龄为(54.56+8.43)岁，糖尿病病程范围在1〜9年，平均病程为(5.51±1.34)年，确诊为抑郁症病程范围在8个月〜3年，平均病程为(2.35±0.56)年；两组糖尿病合并抑郁症患者的性别、年龄及病程等基线资

5、料无显著差异(P>0.05)o1.2方法对照组方法：给予患者传统的降血糖治疗，依据患者的病情给予胰岛素注射，降血糖药物的口服治疗,并在此基础上给予患者抗抑郁的西药进行治疗。观察组方法［3］：在对照组的基础上给予患者疏肝无忧汤(主要成分：柴胡、合欢皮、百合及茯苓各15g,黄苓、白术及生地各10g,炙甘草、甘草及五味子各6g,枳壳12g,白芍半夏5g)进行治疗，用水煎服,300mL/次，2次/d,1齐lj/d。两组糖尿病合并抑郁症患者均进行30d的治疗后观察其疗效。1.3观察指标观察并统计两组糖尿病合并抑郁症患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)

6、、糖化血红蛋白(HbAle)水平，HAMD评分及不良反应发生率。1.4统计方法该文数据均经过SPSS20.0版进行处理，两组糖尿病合并抑郁症患者的不良反应发生率计数资料(％表不，x2检验），患者的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAle）水平及HAMD评分为计量资料（x土s）,进行t检验。2结果观察组糖尿病合并抑郁症患者的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAle）水平及HAMD评分均高于对照组，差异有统计学意义（P