总结(药理病生)

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1、药理名词解释1、药理学(pharmacology)：是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科，它既研究约物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学(pharmacodynamics),又称药效学；也研究药物在机体的彩响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学(pharmacokinetics),乂称药动学。2、首过消除(firstpasseliminate)：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或山胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，这种

2、作川称为首过消除。［①口服或胃肠道给药②过程屮被消耗③最终进入血循环的蜃少］3、一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位吋间内消除的药物量与血浆药物浓度成止比，半衰期恒定，在半对数坐标图上为直线，大多数药物属此类消除。4、零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度髙低，单位吋间内消除的药物量不变，半衰期不恒定，在半对■数朋标图上的药物曲线的下降部分呈

3、曲线，也称非线性动力学(nonlinearkinetics)。5、药物消除半衰期(halflife,t1/2)：是指血浆药物浓度下降一半所需要的吋间。其长短可反应体内药物消除速度。［一级t1/2=O.693/kc,kc为消除速率常数］6、清除率(eleanmee,CL)：是机体消除器官在单位时间内清除约物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆屮所含的药物被机体清除。清除率以单位时间的容积(ml/min或L/h)表示。7、表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：当血浆和组织内药物分

4、布达到'卜衡后,体内约物按此时的血浆约物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积(Vd=A/C0)o8、生物利用度(bioavailability)：经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达全身血循坏内药物的百分率称生物利用度。(F=A/DX1()()%)9、不良反应(adversereaction)：凡与用药目的无关，并为病人带來不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。［包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特界质反应］10、量反应(gradedresponse):效应的强弱呈连续增减的变化，口J川具体的数量或

5、最大反应的百分率表示者称为量反应。11、质反应(quantalresponseorall・o「noneresponse)：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。12、效能(efficacy):又称最大效应强度(maximaleffect,EnQ：随着剂量或浓度的增加’效应冇人也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最人效应，也称效能。13、效价强度(potency)：是指能引起等效反应(一般采用50%效应量

6、)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。14、肾上腺素作用的翻转(adrenalinereversal):a受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这个现象称为肾上腺素作用的翻转。这可解释为a受体阻断药选择性的阻断了与血管收缩有关的a受体，与血管舒张有关的B受体未被阻断，所以肾上腺索的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分表现出来。15、折返(reentry)：是指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回，再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引发快速型心律失常的重姿机制Z-o病生名词解释1、基本病理过程(patholo

7、gicalprocess)：又称病理过程或典型病理过程,主要是指多种疾病中可能出现的、共同的、成套的功能、代谢和结构的变化。2、隐性水肿(recessiveedema)：全身性水肿病人在出现凹陷Z前已冇组织液的增多，并口J达原体重的10%,称为隐性水肿。3、反常性碱性尿(paradoxicalalkalineurine)：一般酸中毒时尿液呈酸性，但高钾血症时，细胞外液屮钾离子移入细胞内，细胞内氢离子移出细胞外，导致代谢性酸屮毒，但由于细胞内氮离子浓度降低，使肾脏远曲小管细胞氢离子的排泌减少，丿求液呈碱性，故称反常性碱性尿。

8、4、发组(cyanosis)：当毛细血管血液屮脱氧血红蛋白的平均浓度超过5g/d1时，皮肤和黏膜呈青紫色，称为发组。5、发热(fever)：当由于致热原的作用使体温调定点上移阳引起调节性体温升高时，就称之为发热。6、自身输血：静脉系统属容量血管，可容纳总血量的60%~70%,肌性微静脉和小静脉收缩，肝脾