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1、小儿EB病毒感染相关性疾病血液学探究摘要:目的:研究小儿EB病毒感染的血液学表现。方法:对确诊为EB病毒感染的97例患儿的资料进行回顾性分析。结果:97例EB病毒感染的患儿中有70例出现血液学改变(72.2%),主要表现为:外周血异型淋巴细胞大于10%(65%),贫血(15.5%),粒细胞减少症(13.4%),血小板减少(14.4%),类白血病反应(6.2%),全血细胞减少(3.l%)o绝大多数患儿的血液系统症状可随原发病的好转而改善或消失。结论:小儿EB病毒感染可以引起多种血液学改变及血液系统并发症,多数是可逆的,临床上要高度重视和积极处理。关键词:EB病毒;感染
2、;血液中图分类号:R373.1文献标识码:B文章编号:1008-2409(2007)03-0485-02EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)是一种嗜人类淋巴细胞的DNA疱疹病毒,是引起传染性单核细胞增多症(简称传单,IM)的主要病原体,而且还与多种人类疾病有关,病变可涉及全身各个系统和器官,临床表现复杂。本研究分析了小儿EB病毒感染的临床特点,尤其是血液学的变化,以提高对小儿EB病毒感染对血液系统影响的认识。1临床资料1.1小儿EB病毒感染的诊断标准EBV抗壳抗原抗体IgM(VCA-IgM)阳性和/或EBV抗壳抗原抗体IgG(VCA-IgG)阳性(
3、21:640)或恢复期升高4倍以上。IM的诊断标准:主要以典型临床表现(发热、咽峡炎、淋巴结和肝脾肿大),外周血异型淋巴细胞大于10%和嗜异性凝集试验阳性为依据,并结合流行病学资料。1.2—般资料2004年1月至2006年12月在本院住院治疗确诊为EB病毒感染的患儿97例,其中男62例,女35例,男女比例为1.77:1;年龄3个月至14岁,其中0〜1岁6例,〜3岁45例,〜7岁34例,〜14岁12例,平均年龄4.76岁。每月均有新发病例入院,以7〜9月份住院人数最多(共52人,占总数的53.6%)o发热74例(76.3%),咽峡炎71例(73.2%),颈淋巴结肿大6
4、3例(65%),扁桃体白膜35例(36%),眼睑水肿的21例(21.6%),肝肿大56例(57.7%),脾肿大52例(53.6%),皮疹11例(11.3%)。1.3临床诊断临床表现为传染性单核细胞增多症68例(70%),其余为EBV感染相关性疾病,其中病毒性心肌炎3例,急性血小板减少性紫瘢5例,慢性血小板减少性紫瘢2例,再生障碍性贫血1例,婴儿肝炎综合征2例,急性肾小球肾炎4例,肾病综合征2例,支气管肺炎7例,急性感染性喉炎2例,过敏性紫瘢1例。1.4血液学表现97例EB病毒感染的患儿中有70例出现血液学改变(72.2%),主要表现为外周血异型淋巴细胞大于10%63
5、例(65%),贫血15例(15.5%),粒细胞减少症13例(13.4%),血小板减少14例(14.4%),类白血病反应6例(6.2%),全血细胞减少3例(3.1%)。有18例行骨髓穿刺,做骨髓细胞学和骨髓活组织检查,发热顽固者(每日最高体温超过39.51,连续达1周以上)加做骨髓细菌培养。2治疗与转归97例EB病毒感染的患儿根据病情分别使用阿昔洛韦、炎琥宁、静脉注射用人血免疫球蛋白、肾上腺皮质激素、能量合剂等综合治疗,考虑合并细菌感染者加用抗生素。95例内科治愈,1例因脾破裂转外科手术治愈,1例因全血细胞显著减少、继发感染和消化道大出血抢救无效死亡。3讨论EBV感染
6、在小儿比较常见,有文献报道我国3〜5岁儿童VCA-IgG抗体阳性率达90%以上,但不少为不发病的隐性感染。本组资料显示本地区EBV感染发病以7〜9月为高峰,以有关报道相同,可能同位于华南地区,气候相似有关。传染性单核细胞增多症是EBV感染最常见的发病形式,也已引起人们的重视,但其他EBV感染相关性疾病表现复杂多样,而且不典型,常被误诊漏诊,必须引起注意。EBV感染相关性疾病包括EB病毒侵袭性疾病和免疫反应造成的疾病,几乎涉及全身各个系统,可表现为心肌炎、肝炎、血小板减少性紫瘢、急性肾小球肾炎、肾病综合征、呼吸道感染、过敏性紫瘢等,说明EBV感染与人类型许多疾病关系密
7、切。EBV感染相关性疾病的外周血象和骨髓象表现呈多样性,原因可能是EB病毒直接侵袭骨髓和诱发免疫紊乱,导致骨髓造血和释放血细胞的功能失常。有研究认为活化T淋巴细胞凋亡遗传分子发生变异,Fas/FasL及Bel2分子表达异常,从而产生异常的细胞免疫应答是临床多样性的基础。人体感染EBV后,B淋巴细胞带有EB病毒基因,刺激T杀伤细胞增殖,引起全身淋巴结肿大及内脏器官病变,并发症多种多样,对预后影响较大。尤以血液、神经、消化系统并发症较为多见,常误诊为急性白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、肝炎、心肌炎、风湿热等疾病。本资料病例中有70例出现血液学改变(占72.2%)