医疗器械生产企业质量体系规范无菌医疗器械检查指南

医疗器械生产企业质量体系规范无菌医疗器械检查指南

ID:46567286

大小:273.00 KB

页数:21页

时间:2019-11-25

医疗器械生产企业质量体系规范无菌医疗器械检查指南_第1页
医疗器械生产企业质量体系规范无菌医疗器械检查指南_第2页
医疗器械生产企业质量体系规范无菌医疗器械检查指南_第3页
医疗器械生产企业质量体系规范无菌医疗器械检查指南_第4页
医疗器械生产企业质量体系规范无菌医疗器械检查指南_第5页
资源描述:

《医疗器械生产企业质量体系规范无菌医疗器械检查指南》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、附件4:医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械检查指南(试点用)按照《医疗器械生产企业质量管理体系规范》和《医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械实施细则》的要求,为了规范对无菌医疗器械生产企业的质量管理体系现场检查工作,严格审查程序和要求,统一检查标准,制定本检查指南。一.检查评定方法1・无菌医疗器械生产企业质量管理体系规范检查,须根据申请检查的范围,按照无菌医疗器械实施细则,确定相应的检查范围和内容。「医疗器械检查项目共275项,其中重点检查项目(条款前加“*”)37项,一般检查项目238项。3.现场检查时,应对所列项

2、目及其涵盖的内容进行全面检查,并对不符合事实做出描述,如实记录。其中:严重缺陷:是指重点检查项目不符合要求。一般缺陷:是指一般检查项目不符合要求。不涉及检查项目:是指由于产品生产的要求和特点而出现的不涉及检查的项目。(该项目企业应说明理由,检查组予以确认)一般缺陷比例二一般检查项目中不符合要求项目数/(一般检查项目总数一一般检查项目中不涉及检查项目数)X100%4.结果评定:项目结果严重缺陷(项)一般缺陷(%)0<20%通过检查021%-45%限期6个月整改后追踪检查<3<20%0>45%不通过检查<3>20%>3说明:本次试点检查,

3、评定结果分为“通过检查"和“不通过检查”。属于上表中“限期6个月整改后追踪检查”的情形,作为“不通过检查”对待。二、检查项目条款检查内容0401是否建立了与企业方针相适应的质量管理机构。0402是否用文件的形式明确规定了质量管理机构各职能部门和人员的职责和权限,以及相互沟通的关系。*0403生产管理部门和质量管理部门负责人是否没有互相兼任。*0404质量管理部门是否具有独立性,是否能独立行使保持企业质量管理体系正常运行和保证产品质量符合性的职能。0501企业负责人是否组织制定了质量方针,方针是否表明了在质量方面全部的意图和方向并形成了

4、文件,结合2303检查进行评价。0502企业负责人是否组织制定了质量目标,在产品形成的各个层次上进行了分解,质量目标是否可测量,可评估的。是否把目标转换成精确的方法和程序,结合2304检查进行评价。0503是否配备了与企业方针和质量方针、质量目标相适应,能满足质量管理体系运行和生产管理的需要的人力资源、基础设施和工作环境。检查企业所配备资源符合要求的记录。0504是否制定了进行管理评审的程序文件,制定了定期进行管理评审的工作计划,并保持了管理评审的记录。由管理评审所引起的质量体系的改进得到实施并保持。0505相关法律、法规在企业是否得

5、到有效贯彻实施,检查相关记录以证实贯彻的有效性。0506综合评价:方针和目标是否被各层次人员所理解和执行;管理评审的内容是否充分、时间间隔(或频率)是否恰当、是否足以证明评审对完成质量目标的作用;在检查第三章后,评估负责人在确保资源的获得方面的作用。0601是否在管理层中指定了管理者代表,并规定了其职责和权限。0602综合评价:通过考察企业质量管理体系的建立和运行情况,检查管理者代表是否被授予权利和履行了其职责。0701是否规定了生产、技术和质量管理部门负责人应具备的专业知识水平、工作技能、工作经历的要求.0702是否制定了对生产、技

6、术和质量管理部门负责人进行考核、评价和再评价的工作制度。检查相关评价记录,证明相关管理人员的素质达到了规定的要求。0703综合评价:通过检查在各项质量活动中负责人的作用以及活动的有效性来综合评价生产、技术和质量负责人的能力。0801是否规定了对生产操作岗位和质量检验人员进行相关的法律法规和基础理论知识及专业操作技能、过程质量控制技能、质量检验技能培训的制度。检查相关记录证实相关技术人员经过了规定的培训。0802是否确定影响医疗器械质量的岗位,规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平(包括学历要求)、工作技能、工作经验。0803综合评价

7、:结合64条、65条与检验人员的交谈和了解其操作技能,评价人力资源能否满足生产的要求。0804对关键工序和特殊岗位操作人员和质量检验人员是否制定了评价和再评价制度。检查评价记录证实相关技术人员能够胜任本职工作。0805进入洁净区的生产和管理人员是否进行卫生和微生物学基础知识、洁净技术方面的培训及考核。*0901企业的厂房的规模与所生产的无菌医疗器械的生产能力、产品质量管理和风险管理的要求是否相适应。检查相关记录证实达到了相关要求。*0902检查生产设备(包括工艺装备)的能力(包括生产能力、运行参数范围、运行精度和设备完好率)是否与产品

8、的生产规模和质量管理要求相符合。0903所采用的灭菌器(环氧乙烷灭菌器和/或蒸汽灭菌器)是否具有自动监控装置和记录功能,能按标准要求运行灭菌过程,自动记录灭菌过程参数。0904原料库、中间产品存放区(或库)和成品库的储存

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。