药事管理试题1

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1、一、A型题1.《中药材生产质量管理规范》的英文简称为A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP2•由全国人民代表大会及艮常务委员会制定的规范性文件为A.宪法B.法律C.行政法规D.部门规章E.药事法规3.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A.本单位临床或科研需要的品种B.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种C.本单位临床或科研需要而市场供不应求的品种D.本单位临床需要而市场供不应求的品种E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种4.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.被污染的C.

2、擅口添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的5.根据《屮华人民共和国药•品管理法》，药品委托生产的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院或省级药品监督管理部门C.省级或县级药品监督管理部门D.地级或县级药品监督管理部门E.市级或县级药品监督管理部门6.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容B.药品广告的内容以国务院纱品监督管理部门批准的广告批件为准C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构

3、或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证7.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的冇效期为A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年8.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括A.擅口委托或接受委托生产药品B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸帀场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅口使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.生产没有国家标准的小药饮片不符合省级

4、炮制规范9.根据《屮华人民共和国药•品管理法实施条例》的规尬，实行政府立价或政府指导价的药品是A.列入国家基本医疗保险药品11录的药品B.列入国家基本纱物日录的药品C.列入《中华人民共和国药典》的药品D.列入国家药品标准的药品E.列入国家基本纱物日录以外生产和经营的具有垄断性纱品10.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年11.下列属于我国生产及使用的麻醉药晶晶种的是A.哌替咙B.哌甲酯C.含可待因的止咳糖浆D.曲马多E.丁丙诺啡3.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭A.《麻醉药品、第一类精

5、神药品购销印鉴卡》B.《麻醉药品、第一•类精神药品购用印鉴卡》C.《麻醉药品、第一•类精神药品使用印鉴卡》D.《麻醉药品、第一类精神药品釆购印鉴卡》E.《麻醉药品、第一类精神药品供销卬鉴卡》4.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错课的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过3H极量C.対处方未注明“生用叩勺毒性中药，应当付炮制品D.调配处方时，必须认真负责，计量准确E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查5.属于药品类易制毒化学品品种的是A.麦角胺咖啡因B.哌替I症C.苯丙胺D.麦角酸E.女钠咖6.根据《疫苗流

6、通和预防接种管理条例》，下列叙述错误的是A.第一类疫苗不得直接向个人供应B.疫苗批发企业在销住疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复卬件，并加盖企业卬章C疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗7.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册管理机构是A.国家药品监督管理部门B.国家人力资源和社会保障部门C.国家药品监督管理部门和人力资

7、源部门D.省级药品监督管理部门E.省级人力资源和社会保障部门8.国家基本药物工作委员会办公室设在A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家发展改革委员会D.人力资源和社会保障部E.国家中医药管理局1&根据《国家基本纱物日录管理办法（何行）》，下列纱品中能够纳入国家基本纱物日录遴选范围的有A.主要用于滋补保健作用的B.存在不良反应的C.非临床治疗首选的D.含有国家濒危野主动植物药材的E.易滥用的19.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经营乙类非处方药的普通商业企业必须A.持有《药品经营许可证》B.配备执业药师C.配备药师以上专业技术职称的人员

8、D.配备药学专业技术人员E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准20.根据《处方