药事法规试题-药事法规试题

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1、药事法规试题一、单选题1、开具西药、屮成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。A、2B、3C、4D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药甜、第二类梢神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）年。A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（

2、C）年。A、1B、2C、3D、45、普通处方的印刷用纸为（A）,急诊处方印刷用纸为（B）,儿科处方印刷用纸为（C）；麻醉和笫一类梢神药品处方印刷用纸为（D）；笫二类精神药品处方印刷用纸为（A）oA、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药•品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（B），待验药品区、退回药品区为（A）,不合格药品区为（D）oA、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、川药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（A）年。A、1B、2C、3D

3、、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（B）口常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）LI常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）H常用量。A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（A）开始起施行。A、2007年5月1口B、2007年2月1口C、2007年1月1口D、2007年3月1口10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（C）年。八、213、3C、1D、511、新的药品不良反应是指药品说明书屮（B）的不良反应。A已经载明B未载明C不能判定12.药品不良反应监测专业机构的人员应

4、由（E）A、医学技术人员担任B、药学技术人员担任C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任E、医学、药学及有关专业的技术人员组成13、新的或严重的药品不良反应，应进行调杳、核实，并于（C）报至市药品不良反应监测小心，死亡病例须（D），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。A及吋报告B发现Z日起10日内C15个工作日内D立即上报14.国家商品监怦悖理局对药品不良反应监测实行的是（D）1、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果14.《抗菌药物临床应用管理办法》将于（C）起开始施行。A.2

5、012-2-13B.2012-5-1C.2012-8-1D.2012-10-115.本行政区域内医疗机构抗菌•药物临床应用的监督管理由（C）负责A.卫生部B.省级卫生行政部门C.县级以上地方卫生行政部门D.县级以下地方卫生行政部门16.《抗菌药物临床应用管理办法》适用于（B）医疗机构抗菌药物临床应用管理工作A.只有二级以上医院B.各级各类C.只有三级医院D.只有社区医院18抗菌药物分级管理目录由（A）制定，报卫牛部备案。A.省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.一卫生部19.医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的（A）D.

6、以上都不是A.第一责任人B.第二责任人C.第三责任人20.二级以上医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构应当（D）A.设立抗菌药物管理工作组B.设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师C.配备抗菌药物相关专业的临床药师，建立临床微生物室D.以上都是）D.4种）,最短不得少于（）D.三年，一年21同一通用名称抗菌药物品种注射剂型和口服剂型各不得超过（BA.1种B.2种C.3种22医疗机构对抗菌药物供应目录品种结构的调整周期原则上为（AA.2年，1年B.3年，2年C.1年，6个刀23.医疗机构应该优先选用（D）收录的抗菌药物品种。A.《国家基本药物目录》B.《国

7、家处方集》D.以上都是C.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品冃录》24医疗机构调整抗菌药物供应品种后，应于（C）内向卫生行政部门备案。A.7个工作RB.10个工作HC.15个工作日D.20个工作H25.医疗机构抗菌药物应当由（B）统一釆购供应。A.卫生部门B.药学部门C.后勤部门D.临床科室26.同一通川名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（D）例次。A.2次B.3次C.4次D.5次27.抗菌药物列入采购供应冃录盂线事管理与药物治疗学委员会（C）委员审核同意。A.三分Z—以上B.二分Z—以上C.三分Z二以上D.全体人员2&清退或者更换

8、的抗菌药物品种或品规原则上（B）内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。A.6个月