急性髓系白血病靶向治疗药物的研究进展

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1、急性髓系白血病靶向治疗药物的研究进展【摘要】急性髄系白血病是血液系统常见的恶性疾病类型，属于髄系造血干/祖细胞疾病。该病的主要特征为骨髓和外周血幼稚髓性细胞和原始髓性细胞异常增生，以贫血、感染、发热、出血、代谢异常和脏器浸润为主要临床表现，大多数患者病情汹涌且预后极差。靶向治疗是急性髓系白血病患者临床常用的治疗方法，能够特异性控制病情，改善预后。目前关于此类疾病患者靶向治疗药物的临床研究较多，本文特进行系统性地综述，以供参考。【关键词】急性髄系白血病；靶向治疗；药物急性髓系白血病是血液系统恶性肿瘤中一种常见的类型

2、，在所有急性白血病患者中的构成比大约为70%。该病己经被WHO列为第四类恶性肿瘤，死亡风险较高。在我国，急性髓系白血病是十大高发的恶性肿瘤2—，发病率大约为3.4/10万，其屮有超过30%比例的小儿病人，并且近年来该病的发病率增长趋势明显⑴。目前现代医学水平条件下，该病的发生原因上不明确，受到地域环境因素、化学接触、电离辐射、吸烟和酗酒等因素的影响均可发生，且基因突变和生物标记研究发现，该病很可能受环境和遗传因素的共同影响。靶向治疗是指在细胞分子水平上针对明确的致癌位点的一种药物治疗方式，能够根据发病机制设计相应

3、的药物，并通过与致癌位点特异性结合控制病情，已经在急性髓系白血病患者治疗中得到了广泛的应用。1特异性靶向药物1.1CD33单克隆抗体CD33单克隆抗体己经被批准应用于老年复发性急性髓系白血病患者中，并且在一项单屮心随机对照试验中证实⑵，CD33单克隆抗体作为靶向治疗药物对初诊急性髓系白血病患者的完全缓解率与标准柔红霉素治疗方案相近，但是前者2年无病生存率和总生存率均远高于后者，且前者血小板减少发生率为16%,远低于后者的43%,证实该治疗方案的安全性也比较高。另一项国内研究将CD33单克隆抗体与阿糖胞背联合治疗与

4、传统化疗效果进行对比,得到了相似的结果，证实此类药物在急性髓系白血病患者中的确具有较高的应用价值⑶。1.2酪氨酸激酶受体抑制剂索拉菲尼＞AC220和米喙妥林等均是急性髄系白血病患者治疗中的常用酪氨酸激酶受体抑制剂，显示出良好的有效性和安全性。据张丽丹等人研究表明⑷，索拉菲尼联合常规化疗对急性髓系白血病患者治疗后的临床获益率可达到70%,而单纯常规化疗方案対此类患者的临床获益率甚至不到50%,证实索拉菲尼的应用价值较高。另一项关于米喙妥林对此类患者的治疗作用的随机对照研究显示⑸，米味妥林每天100mg,联用28d,

5、配合给予传统化疗方案，能够提高酪氨酸激酶突变型和野生型的完全缓解率（83%和92%）,而传统化疗方案的完全缓解率仅为（35%和74%）,值得推广使用。1.3其他激酶抑制剂目前临床上常用的急性髓系白血病患者靶向治疗药物还包括亮氨酸重复序列激酶2抑制剂。在既往一项动物实验研究屮表明⑹，该药物对多种基因型突变的急性髓系白血病患者的疗效均比较理想。AMG925作为酪氨酸激酶受体和亮氨酸重复序列激酶2双重抑制剂，能够促使细胞从Gi期快速进入细胞周期，进而达到理想的疗效。2免疫治疗2.1双特异性T细胞衔接抗体此类药物主要是利

6、用DNA重组技术对髓细胞系的双特异单链抗体表达的受体制成，能够特异性识别CD33,并且还可扩充T细胞，促使此类细胞与急性髓系白血病屮恶性肿瘤细胞结合，进而杀死肿瘤细胞。值得注意的是，该药物对正常的细胞并无明显的影响。有研究报道显示⑺，収人急性髓系白血病细胞株进行体外培养后加入该药物，结果试验的细胞株大量死亡，其凋亡指数明显高于生理盐水对照组，有望成为此类患者临床上全新的靶向治疗药物。2.2WT1介导治疗药物WT1是指锌指转录因子，在急性髓系白血病患者中过表达，但是在正常机体中该因子的表达则受到明显的限制，市此可知

7、该因子可以成为此类患者免疫治疗的新靶点。据陈谨等人研究显示⑻，在前期临床试验屮，入选8例老年高危急性髓系白血病患者，将WT1作为靶向治疗的新靶点，并结合传统的化疗方案进行干预，结果发现完全缓解率高达50%,部分缓解率高达37.5%,可知总临床获益率高达87.5%,经过长期跟踪随访发现，从开始治疗到疾病进展的时间为6周・41个月，有1例患者发生不良反应，推测可以广泛应用于临床中。但是关于该方案的适应症、有效性及可推广性仍需要进行深入地探讨。2.3其他药物急性髓系白血病患者免疫治疗中其他常用的靶向治疗药物主要是法尼酰

8、基转移酶抑制剂，以硼替佐米为代表。此类药物主要是利用对法尼酰基化的抑制作用达到靶向治疗的目的。该药物的临床应用也在相关研究中心得到证实，即：汤颖俊等人通过对74例老年难治性急性髓系白血病患者展开前瞻性对照试验发现⑼，硼替佐米单药对此类患者的抗肿瘤效应较好，与阿扎胞昔联合治疗的有效性更理想，治疗后3年生存率为51.35%,远高于硼替佐米单药的32.43%,推荐对此类患者联合