急性脑梗死的抗凝治疗与临床研究

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1、急性脑梗死的抗凝治疗与临床研究【摘要】目的探讨尿激酶和低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法172例符合入选标准的患者随机分为治疗组(n二92例)和对照组(n二80例)。治疗组应用尿激酶100U加生理盐水100ml,30min内静脉滴完,随后脐周皮下注射低分子肝索5000IU,2次/d,共用10d,并静脉滴注低分子右旋糖酢500ml加复方丹参20ml及普通胰岛素6U;对照组仅应用同量的低分子右旋糖酹加复方丹参及胰岛素。于治疗前及治疗后3d、7d、14d进行神经功能缺损程度评分,并观察不良反应及实验室检查指标。结果治疗组笫3天、7天、14天神经功能缺损程度评分均

2、显著降低,明显优于治疗前及对照组(P〈0.01),治疗组显效率76.1%,总有效率89.1%,明显高于对照组(45%,72.5%),治疗组冇轻度皮肤、黏膜及泌尿系出血,无颅内出血发生,不良反应轻微。结论尿激酶和低分子肝素治疗急性脑梗死疗效明显,不良反应少。【关键词】尿激酶;低分子肝素;急性脑梗死急性脑梗死(acutecerebralInfarction,ACI)是临床常见的脑血管疾病,溶栓和抗凝疗法是有效的治疗方法。辽阳市屮铁十九局集团中心医院神经内科于2010年8月至2013年6月以来,应用尿激酶(urokinase,UK)溶栓后予低分子肝素(lowmolecular

3、heparin,LMH)抗凝治疗,取得满意疗效,报告如下。1资料与方法1.1一般资料172例入选病例均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的诊断标准[1-3],并符合以下条件:①年龄在30〜75岁。②无嗜睡、昏迷等严重意识障碍。③发病在6h以内。④血压在180/120mmHg以下。⑤头颅CT排除颅内出血,且本次发病的低密度梗死灶尚未出现。⑥症状体征在1h内无恢复迹象,排除短暂性脑缺血发作。⑦无出血性疾病、出血索质,无妊娠,严重的心、肺、肝、肾功能不全及恶性肿瘤。⑧患者及家属签署知情同意书。1.2分组172例患者随机分为治疗组92例,对照组80例。治疗组男62例,

4、女30例,年龄30〜73岁。对照组男48例,女32例,年龄31〜75岁。两组患者年龄及病情严重程度分布、治疗开始时间均无差异,既往史及伴发疾病积分均相近。1・3方法患者完成必要的检查后,治疗组病例给予UK(商品名d普洛欣)100万U加入100ml生理盐水静脉滴注,30min内滴完。治疗完毕后应用低分子肝素钠(商品名海普宁)5000TU脐周皮下注射,2次/d,应用10d,同时给予低分子右旋糖酊500ml加复方丹参20ml及普通胰岛素6U静脉滴注。对照组仅应用相同剂量的低分子右旋糖肝、复方丹参及胰岛素。两组中有脑水肿的适当应用甘露醇,血压过高的控制血压,糖尿病者注意控制血糖

5、。1.4观察指标①根据1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”与“临床疗效判断标准”[4-6],分别于第3天、7夭、14天进行评分,并于第14天进行总休疗效评价。总体评价分为:基本痊愈、显著进步、进步、无变化、恶化;②治疗前后检查血、尿、大便常规、肝肾功能及凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原国际标准化比值(INR)、活化部分凝血酶原时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB);③观察用药后的不良反应。2结果2.1两组治疗前后神经功能缺损程度评分治疗组治疗后笫3天、7天、14天评分均显著下降,与治疗前及对照组比较,差异

6、有统计学意义(P<0.01)有统计学意义。对照组第3天时间与治疗前无差异,第7天、14天评分与治疗前出现差异有统计学意义(P〈0.05)。2.2两组治疗14d后临床疗效总体评价治疗组显效率(基木痊愈+显著进步)为76.1%,总有效率(基本痊愈+显著进步+进步)为89.1%,对照组二者分别为45.0%、72.5%0治疗组明显高于对照组(P〈0.01)。2.3不良反应及实验室检查结果治疗组出现注射部位瘀点、瘀斑6例,尿潜血阳性4例,牙龈出血2例,未做特殊处理,很快自行消失。对照组无不良反应出现。治疗前后两组患者血常规、肝肾功能及TT、TNR无明显变化,治疗组治疗后PT及AP

7、TT轻度延长,对照组无明显变化。治疗组FIB有明显下降,治疗前(4.23±0.68)g/L,治疗后(3.01土0.72)g/L,治疗前后比较P0.05o两组治疗后FIB比较差异有统计学意义,P<0.05o3讨论ACI治疗的关键是尽快挽救缺血脑组织。ACI发生后,立即应用全身或局部的溶栓治疗,使闭塞的血管再通,是恢复脑血流,挽救缺血脑组织的最佳方案[7]。UK是目前公认的溶栓治疗的有效药物,它是由人的肾小管产生的一种丝氨酸蛋白酶,可作用于纤溶酶原,使精氨酸一撷氨酸之间的肽链发生断裂,形成二硫健连接的轻链和重链,构成双链的纤溶酶,而纤溶酶可以

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