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《L-鸟氨酸盐酸盐细菌内毒素检查方法的建立》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、L-鸟氨酸盐酸盐细菌内毒素检查方法的建鸟氨酸(C5H12N202)是一种碱性氨基酸。在生物体内，鸟氨酸主要参与鸟氨酸循环(ornithinecycle),又称尿素循环(ureacycle),将有毒的氨转化为无毒的尿素并排出体外,对于体内氨态氮的排出有重要作用。其L-鸟氨酸盐酸盐常用于生产复方氨基酸注射液，临床用于预防和治疗肝性脑病、肝病或肝性脑病急性期的静脉营养、其他原因引起营养不良的肠道外营养治疗。对于静脉注射的药品，热原(细菌内毒素)检查是控制药品质量的关键项目。目前，国内外药典均未收载L-鸟氨酸盐酸盐的细菌内毒素检查方法
2、，也未见该品种细菌内毒素检查方法的报道。为更好地控制其质量，保证临床用药安全，笔者通过实验，探讨采用鲨试剂检L-鸟氨酸盐酸盐中细菌内毒素的可行性,现报道如下。1实验药品1.1供试品L-鸟氨酸盐酸盐(无锡某氨基酸有限公司，批号：013060K0130602、0130603,规格：原料药，包装:每袋5g)o1.2鳖试剂(TAL)TALI：湛江安度斯生物有限公司，批号:1209271,规格：0.5ml,标示灵敏度=0.25EU/ml;TAL2：湛江博康海洋生物有限公司，批号：130525L规格:0.5ml,L-鸟氨酸盐酸盐细菌内毒素
3、检查方法的建鸟氨酸(C5H12N202)是一种碱性氨基酸。在生物体内，鸟氨酸主要参与鸟氨酸循环(ornithinecycle),又称尿素循环(ureacycle),将有毒的氨转化为无毒的尿素并排出体外,对于体内氨态氮的排出有重要作用。其L-鸟氨酸盐酸盐常用于生产复方氨基酸注射液，临床用于预防和治疗肝性脑病、肝病或肝性脑病急性期的静脉营养、其他原因引起营养不良的肠道外营养治疗。对于静脉注射的药品，热原(细菌内毒素)检查是控制药品质量的关键项目。目前，国内外药典均未收载L-鸟氨酸盐酸盐的细菌内毒素检查方法，也未见该品种细菌内毒素检
4、查方法的报道。为更好地控制其质量，保证临床用药安全，笔者通过实验，探讨采用鲨试剂检L-鸟氨酸盐酸盐中细菌内毒素的可行性,现报道如下。1实验药品1.1供试品L-鸟氨酸盐酸盐(无锡某氨基酸有限公司，批号：013060K0130602、0130603,规格：原料药，包装:每袋5g)o1.2鳖试剂(TAL)TALI：湛江安度斯生物有限公司，批号:1209271,规格：0.5ml,标示灵敏度=0.25EU/ml;TAL2：湛江博康海洋生物有限公司，批号：130525L规格:0.5ml,标示灵敏度=0.25EU/ml;TAL3：湛江安度斯
5、生物有限公司，批号：1305132,规格：0.1ml,标示灵敏度二0.06EU/ml;TAL4：湛江博康海洋生物有限公司，批号：1304190,规格:0.1ml,标示灵敏度=0.06EU/mlo1.3细菌内毒素工作标准品中国食品药品检定研究院，批号：150601-201174,每支含细菌内毒素160EU。1.4细菌内毒素检查用水（BET水）湛江安度斯生物有限公司，批号：1103110,规格:50ml,内毒素含量0.003EU/mlo2方法与结果按《中国药典》2010年版二部附录XIE细菌内毒素检查法项下凝胶法，以及《中国药品检
6、验标准操作规范》2010年版进行试验。2.1供试品细菌内毒素限值（L）的确定L-鸟氨酸盐酸盐主要用于生产复方氨基酸注射液，目前尚无单方注射用制剂，因此，不能采用《中国药典》2010年版二部附录XIE规定的方法确定其细菌内毒素限值。目前国外药典亦无该产品的细菌内毒素检查方法。经查阅《中国药典》2010年版二部，用于生产复方氨基酸注射液的各种氨基酸原料药的细菌内毒素限值大致在6EU/g（组氨酸）至50EU/g（色氨酸）。为保证临床用药安全，并结合生产厂家的产品质量控制能力，将本品的细菌内毒素限值（L）定为5EU/go2.2蛍试剂灵
7、敏度复核按细菌内毒素检查法项下方法进行，结果TALI的灵敏度测定值C为0.125EU/ml,TAL2的C为0.25EU/ml,TAL3和TAL4的C均为0.06EU/mlo4批蠻试剂的C均在0.5〜2范围内，均符合规定，可用于试验。2.3供试品干扰试验2.3.1预实验目前市售蠻试剂灵敏度在0.5〜0.03EU/mlo由公式c二/L计算，供试品溶液的浓度范围应为100〜6mg/mlo2.3.2干扰试验1取3批供试品，用BET水分别制成25mg/ml的供试品溶液，再用BET水及供试品溶液将同一支细菌内毒素工作标准品制成0・5EU/
8、ml、0・25EU/ml、0・125EU/ml.0.06EU/ml的系列浓度。分别用TALI和TAL2进行实验，每一内毒素浓度重复4管，同时设阴性对照（NC）。3结论根据上述实验结果，L-鸟氨酸盐酸盐可采用细菌内毒素检查法（凝胶限度试验），采用灵敏度0.06EU/ml以上的蛍
