HIV病毒研究及其疫苗应用进展

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1、HIV病毒研究及其疫苗应用进展学生姓名：郑芳学号：20075070278生命科学学院生物科学系指导老师：饶本强职称：副教授摘要：艾滋病是一种全球性疾病，蔓延速度快，死亡率高。为了有效的控制艾滋病的蔓延，科学工作者致力于艾滋病疫苗的研究，先后尝试了多种艾滋病疫苗的制备，如HIV灭活疫苗和减毒活疫苗、H1V亚单位疫苗、活载体病毒蛋白疫苗及DNA疫苗等，其中有些已取得了可喜成果，并进入临床人体试验。本文对当前H1V疫苗的研究进展作一简要概述。关键字：艾滋病；HIV;H1V疫苗Abstract:AIDSisadiseasethatspreadsgloba

2、lfastspeed,andahighmortalityrate.InordertoeffectivelycontrolthespreadofAIDS,scientificworkerstoAIDSvaccine,successivelytriedvariousHIVvaccinepreparation,suchasHIVinactivatedvaccineandliveattenuatedvaccine,theHIVvaccine,subunitsliveviruscarrierproteinvaccinesandDNAvaccines,etc

3、.,somewhichhasbeenachievedgratifyingfruitfulresults,andtheclinicalhumantrials.ThisarticleinvestigatestheHIVvaccineresearchprogressisbrieflyintroduced・KeyWords:AIDS;HIV;HIVvaccine引言：艾滋病(AIDS)是一种全球性疾病，蔓延速度快，死亡率高。自1981年首次发现艾滋病以来，艾滋病病毒(HIV)的感染在世界范围内迅速流行。至2002年底世界上至少有193个国家和地区发现有H

4、IV感染者死亡⑴，且其仍以每天感染15000人的速度快速扩展，其中95%以上的HTV感染者生活在发展中国家。我国HTV感染人数现已超过100万。目前没有针对HIV的特效治疗方法。尽管最新的抗HIV药物己有了很大进展,但由于价格昂贵，效果有限，尚不能达到清除体内病毒的目的。因此，不能广泛应用于患者群当中。目前控制HIV全球性流行最有效的办法就是制备疫苗。经研究表明通过疫苗诱导对HIV-1的免疫是可行的，但在今天要开发种安全、有效而廉价的疫苗仍然面临很多挑战。经科学家们多年潜心研究认识到，虽然目前不能找到一种办法彻底清除H1V感染者体内的病毒,但如果

5、能使血液中的HIV保持在低水平，也可能使一个HIV感染者永远不会发展成艾滋病。因此，只要所制备的疫苗通过增强免疫效应，能控制患者体内HIV的数量，那也是很有价值的。目前，世界各国都在努力研制AIDS疫苗，以期探索控制ATDS的可能性。本文就口前HIV疫苗的研究现状作一简要综述。1病毒的研究1.1HIV病毒的复制机理HTV(人免疫缺陷病毒)感染的初级阶段是病毒分子附着于易感染的宿主细胞。易感染细胞包括T-淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、滤泡乳头状细胞、神经胶质细胞。这种附着多数是由高亲和力的gpl20束缚于病毒表面而到达宿主细胞表面的CD4受体。附着

6、后病毒体与细胞膜融合，病毒的单股DNA是内在化和无包裹的•感染后CD4立即挤出感染细胞表面调节受到抑制。这种阻碍重复感染的过程是初次感染病毒有效复制及减少细胞早期死亡所必需的。在病毒成熟期，细胞外病毒体内产生可逆性转录酶。早期感染病毒内在化后，可逆性转录酶被细胞质核营酸活化及其它因素在录制RNA中产生完全的双股DNA,复杂的完整病毒和可逆性转录酶被运送到细胞核。HIV的DNA整合称为前病毒，能在细胞内处于静止状态一个吋期。细胞活化时，前病毒转录产生基因RNA进入新的病毒体及信使核糖核酸内，新病毒体的蛋口和附着蛋口都可引起转译并使病毒容易复制、集屮

7、和释放。在细胞质内，由RNA包裹形成病毒后裔的核心、酶及核心蛋白，先质则由壳体及基质蛋白形成。完整的HIV病毒体是由细胞表面释放的。HIV复制中的调节蛋白：早期的调节蛋白产物tat,rev,nef有利于病毒复制。tat和rev蛋白是HIV-T病毒感染的精髓。其相互作用利于病毒的转录。当出现rev高水平时，可阻止调节蛋口的早期产物及刺激产物的结构延迟调节蛋白。nef不足时病毒生长不良，可使病原体减少。已证明nef可间接的抑制CD4细胞的早期调节，这是由于分解、内在化、溶菌酶降解作用所致.HIV复制中的附着蛋白：是在HIV病毒复制后产生的其作用机制尚

8、不清楚。Vpu可促进GP16Q/cD.复合体的成熟及增加病毒从细胞的输出率。Vpu不足时，病毒蛋白仍在感染细胞内或附着其表面。Vpr可使