登革病毒疫苗研究进展

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1、实用医学杂志2011年第27卷第19期3468［11］KumarasamyV，WahabAH，ChuaSK，etal．EvaluationofVaccineImmunol，2011，18（3）：430－434．acommercialdengueNS1antigen-captureELISAforlaboratory［14］HunspergerEA，YoksanS，BuchyP，etal．Evaluationofdiagnosisofacutedenguevirusinfection［J］．JVirolMethods，commerci

2、allyavailableanti-denguevirusimmunoglobulinM2007，140（1－2）：75－79．tests［J］．Emerg．InfectDis，2009，15（3）：436－440．［12］BessoffK，DeloreyM，SunW，etal．Comparisonoftwo［15］InnisBL，NisalakA，NimmannityaS，etal．Anenzyme-commerciallyavailabledenguevirus（DENV）NS1capturelinkedimmunosorben

3、tassaytocharacterizedengueinfectionsenzyme-linkedimmunosorbentassaysusingasingleclinicalwheredengueandJapaneseencephalitisco-circulate［J］．AmJsamplefordiagnosisofacuteDENVinfection［J］．ClinTropMedHyg，1989，40（4）：418－427．VaccineImmunol，2008，15（10）：1513－1518．［16］KunoG，Gomez

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5、辑：黄月薪）登革病毒疫苗研究进展罗雅艳江丽芳登革热是由登革病毒（DENV）引起的急性传染病，广Surgue等用嗜甲醇毕赤酵母成功地表达了DENV1结构基泛流行于全球热带和亚热带地区，是世界上发病患者数最因（C-prM-E）的非分泌型病毒样颗粒（VLPs），用这些VLPs多、分布最广的虫媒病毒病。疫苗是预防登革热最有效的免疫家兔可诱导产生中和抗体。这是用黄病毒结构基因成途径，然而，迄今仍没有安全有效的疫苗用于登革热的特功表达病毒样颗粒状的首次报道。2010年Liu等［2］利用异性预防。根据抗原性的不同，DENV分为4个血清型DENV2

6、型C-prM-E和prM-E分别在非甲醇诱导的毕赤酵（DENV1、2、3、4）。人类感染DENV后可产生型特异性中和母表达系统成功地表达了分泌型登革2型病毒样颗粒抗体，对同型病毒的再感染具有免疫保护作用。但不同型（VLPs），并证明该VLPs具有良好的免疫原性和免疫反应的抗体之间不但没有交叉免疫保护作用，而且还可能对异性，能高效诱导体液免疫和细胞免疫。VLPs是不含病毒核型病毒感染产生抗体依赖的感染增强作用（ADE）。因此，理酸的空心颗粒，保留了与天然病毒粒子类似的空间构型和想的DENV疫苗应该是能诱导人体产生对4种血清型抗原表位，

7、能有效诱导产生体液免疫和细胞免疫反应，因而DENV均有免疫保护作用的四价疫苗。被认为是研制DENV亚单位疫苗的有效途径。1灭活疫苗包膜蛋白E含3个结构域（Ⅰ区、Ⅱ区和Ⅲ区），其中1996年Putnak等用DENV2型病毒S16803株（DENVⅢ区可诱导产生保护性免疫应答。2007年Chen等将2S16803）感染Vero细胞，大量培养病毒后，经纯化和甲醛DENV4个血清型的E蛋白Ⅲ区（EDⅢ）相继连接，构建灭活，制备了DENV2灭活疫苗。用这种灭活疫苗免疫小鼠成串联的EDⅢ，用该免疫原免疫小鼠，能诱发小鼠产生及恒河猴后，可产生高滴

8、度抗DENV2型中和抗体，并能部抗DENV1～4型的交叉中和抗体。2009年Leng等［3］将分抵抗DENV的攻击，证明该灭活疫苗在小鼠及恒河猴中DENV4个血清型的EDⅢ区进行比对获得各型同源的E具有免疫原性和保护作用。随后Robe