治疗慢乙肝的有限疗程策略与药物选择

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1、治疗慢乙肝的有限疗程策略与药物选择中国人民解放军第302页院张鸿飞2009年7月30日至8月2日第三届地坛国际感染病会议在北京召开。在此次大会上，许多著名的国际肝病专家作了慢乙肝治疗新进展的专题报告，其屮來口宝岛台湾的肝病专家刘俊仁教授结合最新的欧洲肝脏研究学会（EASL）指南，就慢件乙型肝炎治疗策略作了题为''慢件乙型肝炎有限疗程治疗与药物选择〃的特彩演讲。刘教授指出，慢性乙型肝炎的治疗不应是终身治疗,特别是对那些经过治疗有可能实现氏期免疫控制的患者，应首选有限疗程策略。EASL指南关于冇限疗程的建议2009年EASL指南不但明确指出了慢性乙肝的治疗冃标，即改善牛活质员和延长牛存期，

2、阻止和延缓肝硬化、失代偿期肝病、终末期肝病、肝细胞癌和死亡的发生，同时对治疗终点作了更加细致的分类。理想的治疗终点，是指HBsAg消失伴或不伴抗HBs出现；满意的治疗终点,是指HBeAg阳性患者获得持久的HBeAg血清学转换；基本的治疗终点，即HBVDNA检测不到（V10〜15IU/ml）o由此可见，单纯的HBVDNA抑制仅是抗乙肝病毒治疗的一个基木要求，并不能代衣抗病毒治疗的全部。対抗病毒药物的选择，应以使更多的患者实现满意的治疗终点或理想的治疗终点为基础。另一方面，EASL指南首次从治疗策略上提出了有限疗程的概念，而不再只强调长期治疗，这也更加体现了指南对患者需求和临床可操作性的考

3、虑。对于有限疗程,EASL指南指出：HBeAg阳性或阴性患者应用聚乙二醇干扰素进行48周有限疗程治疗；HBeAg阳性患者应用核廿（酸）类似物治疗获得HBeAg血清学转换也可以实现有限疗程冃标，即获得HBeAg血清学转换后，继续治疗24〜48周后可以停药。实现有限疗程的药物选择从干扰素到核廿（酸）类似物，目丽抗病毒药物已有较多选择，药物特点各有「秋，但总的來说，实现有限疗程，不仅需要强效抑制病毒复制，亦耍同时具备高HBeAg血淸学转换，二者兼具则町帮助更多患者实现有限疗程的目标。聚乙二醇干扰aa-2a治疗48周HBeAg血清学转换率为27%,停药后随访24周HBeAg血清学转换率为32%

4、o而在核井（酸）类似物包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定与替诺福韦中，替比夫定具有高HBeAg血清学转换。替比夫定治疗中国患者1年、2年和3年的血淸学转换率分别为25%、29%和42%,而其他核昔（酸）类似物治疗3〜5年的HBeAg血淸学转换率小于30%（图1、2）。另一方面，患者停药后的HBeAg血清学转换的持久性也很重耍。聚乙二醇干扰素a-2a治疗48周后随访52周HBeAg持续血清学转换率为86%。而替比夫定GLOBE研究和015研究中因秋得HBeAg血清学转换而停药的患者继续随访52周后，其HBeAg持续转阴率为91%,HBeAg持续血淸学转换率为90%（图3）。由此

5、町见，聚乙二醇干扰素a-2a和替比夫定治疗均给患者捉供了更多的停药机会，从而帮助患者实现有限疗程。图1屮国临床注册试验：核什（酸）类似物治疗后HBeAg血清学转换情况拉来夫定5年禺毎禰韦鹅5年思替卡苇3年替比夫定3年4O4O图2各核廿（酸）类似物中国患者注册试验延长研究：HBeAg血清学转换率最高报告图3国际注册试验：替比夫定与PegIFNa-2a停药后持久HBeAg应答率善比"怡疗墓拔ALTS2xULN和HBVDNA<»og的HBeAg阳矗建吿71%24舄时HBVDNAttlTF(<300copiea/ml)图4替比夫定治疗24周时HBVDNA检测不到者，2年疗效更佳蔓&HBVDNA

6、£7log的HBeAg追件息来05%24J8WHBVDNAttN(<300coples/ml)91%HBVDNA»MA»(1O4J9)■B3%ALT"(104W)■為图5替比夫泄治疗24周时HBVDNA检测不到者，2年疗效更佳结合疗效预测使更多患者达到有限疗程在规范治疗的过程屮根据患者的具体情况实施个体化治疗策略对于进一步提高疗效非常重要。2009年EASL指南明确提出了根据基线特征和治疗屮应答提高远期疗效的策略。可用于预测干扰索和核卄（酸）类似物治疗后发生HBeAg血清转换的治疗前因素是：低病毒载址、高血淸ALT水平和肝脏炎症活动性评分。干扰素治疗过程中，24周时HBeAg水平下降可

7、以预测HBeAg血清学转换。拉米夫定、阿徳福韦邮或替比夫定治疗过程中，在24周或48周时产牛病毒学应答（实时PCR法测不到HBVDNA）与低耐药率密切相关，同时，HBeAg阳牲患者获得持续病毒学应答和发生HBeAg血淸学转换的几率也较高。以替比夫定为例，治疗前患者的基线特征和治疗24周时病毒学应答可预测2年疗效。GLOBE研究屮替比夫定抗HBV治疗的应答预测分析表明，在基线ALT水平>2xULN>KHBVDNA<9logl0copies/mI的