黄芪治疗荨麻疹机制实验探究

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1、黄英治疗尊麻疹机制实验探究[摘要]目的:观察黄英对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的抑制作用,初步探讨其治疗尊麻疹的可能机制。方法:建造同种大鼠PCA模型,实验动物随机分为模型组、酮替酚组、黄英组,分别给予相应药物灌胃给药,采用HE染色法、甲苯胺蓝染色法、分光光度计比色法观察大鼠PCA及肥大细胞脱颗粒情况。结果:黄竄可减轻大鼠PCA,减少肥大细胞脱颗粒。结论:黄英对大鼠PCA有抑制作用,其可能的作用机制为抑制肥大细胞脱颗粒,减少炎症介质的释放。[关键词]黄英;尊麻疹;被动皮肤过敏反应;抑制作用;肥大细胞脱颗粒[中图分类号]R758.24[文献标识码]A[文章编号]1673-72

2、10(2010)03(c)-033-02ExperimentalstudyofmechanismofAstragalusintreatingurticariaWULingxia,ZHENLi(DepartmentofDermatology,theFirstAffiliatedHospitalofShanxiMedicalUniversity,Taiyuan030001,China)[Abstract]Objective:ToinvestigatetheeffectsandmechanismofAstragalusonurticariabyusingexperimentalan

3、imalmodelofPCA.Methods:RatmodelsofPCAwereestablished,thentheratswererandomlydividedintomodelgroup,KetotifengroupandAstragalusgroup.Correspondingmedicineswereinjectedintotheirstomachstocarryontheexperiment.ThePCAanddegranulationofmastcellswereobservedwithHE,toluidineblueandspectrophotometer.

4、ResuIts:AstragaluscoulddecreasethePCAreaction,anddecreasedthedegranulationofmastcells・Conclusion:AstragaluscandecreasethePCAreaction,anditspossibledmechanismisdecreasingthedegranulationofmastcellsandreducingproductionofactivemediator.[Keywords]Astragalus;Urticaria;PCA;Inhibition;Degranulati

5、onofmastcell黄茂(Astragacus,AS)是多年生豆科植物蒙古黄英或膜荚黄茂的干燥根[1],始载于《神农本草经》,以补中益气、升举清阳为主要功效,是补气的要药[2]。我科运用黄茂治疗尊麻疹疗效确切,但其作用机制尚不清楚。本实验旨在进一步观察黄英对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的抑制作用,初步探讨其可能的机制,从而为临床用药提供依据。1材料与方法1.1实验动物Wistar大鼠35只,体重(160±20)g,雌雄兼用,购自山西医科大学生理实验室,分笼饲养于山西医科大学生理实验室。1.2药物与试剂卵清蛋白(Sigma公司,批号A5253),白百破疫苗(武汉生物制品研

6、究所,批号20080516-4),黄英(豪州市万珍中药饮片厂,批号081226),富马酸酮替酚片(海南制药厂有限公司制药一厂,批号081101),伊文思蓝,甲苯胺蓝。1.3仪器低速离心机SC~3610(科大创新股份有限公司中佳分公司),721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。1.4实验方法1.4.1动物分组Wistar大鼠30只,随机分为模型组、酮替酚组、黄英组。模型组:生理盐水2ml/只;酮替酚组:0.7mg/kg;黄茯组:5g/kgo1.4.2大鼠同种PCA模型的构建及处理各组药物均配制成2ml溶液,灌胃给药,每天1次,连续7d,第5天给药后在大鼠背中线两侧选取致敏点。

7、取卵蛋白IgE抗血清生理盐水溶液(1:1),于皮内注射0.1ml/点。末次给药后1h进行抗原攻击:即尾静脉注射0.5%伊文思蓝溶液1ml(内含卵清蛋白30mg)o30min后将动物处死,分离背部皮肤。1.4.3蓝色反应斑光密度值测定将蓝斑剪下,剪碎,加入丙酮-生理盐水(7:3)混合液4ml,浸泡,离心,取上清液于721型分光光度计610nm处测定光密度值(0D值),取各组的平均光密度值,计算出抑制率。抑制率=(1-用药组平均光密度值/模型组平均光密度值)X100%1.4.4病理组织学变化标本固定,常规石

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