2017执业药师药事管理与法规模拟试题四

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1、2017执业药师药事管理与法规模拟试题四　　　　要想取得好的成绩，就要各位考生朋友们做好复习计划，好好备考，希望大家都能取得优异的成绩。出guo执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规模拟试题四”，希望对大家有所帮助!　　　　1.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应(E)　　　　A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存　　　　D.由领取人保存E.指定专人及时销毁，做好记录　　　　2.药品广告中可以使用的广告语是(D)　　　　A.安全无副作用B.国家级新药C.无效退款　　　　D.按医生处方购买和使用E.最先进生产工艺　　　　3.《药品生产质量管

2、理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.(A)　　　　A.温度18—26℃，相对湿度45%一65%　　　　B.温度18—24℃，相对湿度50%一80%　　　　C.温度25—30℃，相对湿度45%一65%　　　　D.温度20—30℃，相对湿度50%一70%　　　　E.温度20—25℃，相对湿度50%一80%　　　　4.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为(B)　　　　A.白底绿字B.白底黑字C.黑底白字D.白底红字E.白底蓝字　　　　5.开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是(D)　　　　A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件

3、　　　　B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备　　　　C.具有依法经过资格认定的药学技术人员　　　　D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力　　　　E.具有保证药品质量的规章制度　　　　6.药品批生产记录应按(B)　　　　A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档　　　　D.药品品种归档E.药品入库日期归档　　　　7.100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产(E)　　　　A.片剂、胶囊剂的制粒B.口服液的配制C.注射剂的包装　　　　D.原料的精制、烘干E.大容量注射剂的灌封　　　　8.按我国有关药品广告管理规定，

4、可在大众媒体广告宣传的药品有(A)　　　　A.草珊瑚含片B.医院制剂C.经批准试生产的药品D.进口药品E.二类精神药品　　　　9.药品的每个最小销售单元的包装必须(A)　　　　A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定印有标签和相应标识C.按规定贴有标签和应有的标识D.按规定附说明书和相关的标识E.按规定夹带相关标识并附说明书　　　　10.我国遴选0TC药物的基本原则是(A)　　　　A.应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便　　　　B.安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需　　　　C.临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便　　　　D.临床必需、应用安全、经济合理、应用方便　　　　E.

5、临床必需、安全有效、价格合理、应用方便　　　　11.某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至(B)　　　　A.2007年12月31日B.2007年4月17日C.2007年6月31日　　　　D.2007年4月18日E.2006年4月18日　　　　12.以下按劣药处理的是(A)　　　　A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.必须检验而未经检验即销售的E.必须批准而未经批准进口的　　　　13.《麻醉药品专用卡》供(E)　　　　A.医疗单位使用B.经营单位使用C.教学单位使用D.科研单位使用E.经批淮的危重病人使用　　　　14.新的药品不良反应是指(D)　　　　A.医药期

6、刊上从未发表过的不良反应　　　　B.药品使用说明书中未收载的不良反应　　　　C.药品申报资料没有上报的不良反应　　　　D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应　　　　E.从没出现的不良反应　　　　15.必须持有使用许可证才能使用的药品是(D)　　　　A.麻醉药品B，医疗用毒性药品C.血液制品D.放射性药品E.戒毒药品