关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准（页）

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1、关于印发医疗器械生产质虽管理规范植入性保疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知国食药监械[2009]836号2009年12月16日发布各省、H治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为了更好地贯彻实施《医疗器械生产质量管理规范（试行）》（以卞简称《规范》），规范植入性医疗器械朱产质量管理体系及其监督检查工作，国家局纽织制定了《医疗器械卞产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）》和《医疗器械生产质竝管理规范植入性医疗器械检查评定标准（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。现就冇关事项通知如下：一、自2011年1月1日起,食品药品监督管理

2、部门对植入性医疗器械进行质量管理体系检查，应当按照《规范》和《医疗器械牛产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）》实施。生产企业按照《医疗器械牛产质量管理规范检查管理办法（试行）》相关要求提出质量管理体系检查申请，食品药品监督管理部门按要求组织实施《规范》的检查。国家药品监督管理局《关于印发＜外科植入物生产实施细则〉的通知》（国药监械（2002）473号）同时废止。二、自木通知卬发之日起至2010年12月31H,对植入性医疗器械的质量管理体系检查仍按现冇规定进行，企业也可自愿申请《规范》检查。三、自2011年7月1FI起，生产企业申请植入性医疗器

3、械首次注册和重新注册时，应当按耍求提交经检査合格的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知卩》，其他医疗器械的质蜃管理体系检杏按现有规定进行。四、各级食品药品监督管理部门应加强对本辖区植入性医疗器械生产企业实施《规范》悄况的监禅检查，对已经通过《规范》检查的企业要加强口常监管。国家局将组织对各地的检查工作进行监督检查。各级食品药品监督管理部门要切实做好实施的各项准备工作，加强学习和宣传，做好政策引导和技术指导，注意总结经验，收集《规范》执行中的有关情况，发现问题，及吋解决。各地在执行中的问题和建议，请及时反馈国家局医疗器械监管司。国家食品药品监督管理局

4、二OO九年十二月十六口医疗器械生产质最管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）第一章总则笫一条为了规范植入性医疗器械牛产质量管理体系，根据《医疗器械卞产质量管理规范》的要求，制定本实施细则。笫二条本实施细则适用于笫二类和第三类有源植入性和无源植入性医疗器械（包括无菌和非无菌状态）的设计开发、生产、销售和服务的全过程，但不适用于组织丄程植入物中生物技术组成部分和除齿科种植体外的其他齿科植入物。笫三条植入性医疗器械生产企业（以下简称生产企业）应当按照本实施细则的要求,建立质量管理体系，形成文件，加以实施并保持其有效性。作为质量管理体系的一个组成部分，牛产企

5、业应在产品实现全过程屮实施风险管理。第二章管理职责第四条生产企业应当建立相应的组织机构，规定各机构的职责、权限,明确质量管理职能。主产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。第五条生产企业负责人应当具冇并履行以下职责：（-）组织制定生产企业的质量方针和质量目标；（二）组织策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求；（三）确保质量管理休系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境；（四）组织实施管理评审并保持记录；（五）指定专人和部门负责相关法律法规的收集，确保相应法律法规在生产企业内部贯彻和执行。第六条生产企业负责人应当确定一名管理者代表。管理者代表

6、负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行悄况和改进需求，提高员工满足法规和顾客要求的意识。第三章资源管理第七条生产、技术和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械的法规，具有质量管理的实践经验，冇能力对生产和质虽管理中的实际问题作出正确的判断和处理。动物源性医疗器械和同种异体医疗器械的生产、技术和质量管理人员应当具有相应的专业知识（牛物学、牛物化学、微牛物学、免疫学等知识），并具有和应的实践经验以确保在其生产、质量管理中履行职责。第八条从事影响产品质虽工作的人员，应当经相应技术和法规培训，具冇相关理论知识和实际操作技能。从事动物源性医疗器

7、械和同种界体医疗器械制造的全体人员（包括清洁人员、维修人员）均应根据其产品和所从事的生产操作进行专业（卫生学、微生物学等）和安全防护培训。第九条生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及工作环境。生产环境应当符合和关法规和技术标准的要求。笫十条若工作坏境条件可能对产品质量产牛不利影响，牛产企业应当建立对工作坏境条件要求的控制程序并形成文件或作业指导巧，以监视和控制工作环境条件。第十一条生产金业应当有整洁的牛产环境。厂区的地面、路血周围环境及运输等不应对生产造成污染。行政区、生活区和辅助区的总体布局合

8、理，不得对生产区有不良影响。厂址应当远离有污染的空气和水质等污染源的区域。第十二条生产企业应当确定产品生产中