2018-2019学年高二化学上学期期中试卷(含解析)

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1、xx-2019学年高二化学上学期期中试卷(含解析)1.下列叙述中正确的是()A.NH3、CO、CO2都是极性分子B.CH4、CCl4都是含有极性键的非极性分子C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次增强D.CS2、H2O、C2H2都是直线形分子【答案】B【解析】分子的极性一般与物质的空间结构有关,空间结构对称,则属于非极性分子,反之,属于极性分子。键的极性只与形成该键的非金属的电负性有关,而物质的稳定性取决于共价键的键能。所以选项A中CO2属于非极性分子;选项C中HF、HCl、HBr、HI的稳定性

2、依次减弱;选项D中的H2O属于V形结构。2.对三硫化四磷分子的结构研究表明，该分子中没有不饱和键，且各原子的最外层均已达到了8个电子的结构。则一个三硫化四磷分子中含有的共价键个数是A.7个B.9个C.19个D.不能确定【答案】B【解析】【详解】三硫化四磷分子中没有不饱和键，且各原子的最外层均已达到了8个电子的结构，P元素可形成3个共价键，S元素可形成2个共价键，因此一个三硫化四磷分子中含有的共价键个数为。故选B。3.下列说法正确的是A.基态氧原子中未成对电子数是0B.基态氮原子中未成对电子数是3C.

3、基态碳原子中未成对电子数是4D.基态铜原子中未成对电子排布在3d轨道【答案】B【解析】【分析】根据能量最低原理和洪特规则来解答。【详解】A．基态氧原子最外层电子排布图应为，未成对电子数为2；故A错误；B．基态氮原子最外层电子排布图应为，未成对电子数为3；故B正确；C．基态碳原子最外层电子排布图为，未成对电子数为2；故C错误；D．基态铜原子最外层的电子排布图为，3d全充满，未成对电子排布在4s，故D错误；故选B。4.下列配合物的配位数不是6的是A.K3[Fe(SCN)6]B.Na2[SiF6]C.Na

4、3[AlF6]D.[Cu(NH3)4]Cl2【答案】D【解析】【分析】首先根据配合物的化学式确定配离子和外界离子，根据配离子确定配体的数目。【详解】A．K3[Fe(SCN)6]中配体为SCN-，配合物的配位数为6，故不选A；B．Na2[SiF6]中配体为F-，配合物的配位数为6，故不选B；C．Na3[AlF6]中配体为F-，配合物的配位数为6，故不选C；D．[Cu(NH3)4]Cl2中配体为NH3，配合物的配位数为4，故选D；【点睛】本题考查配合物的成键情况，题目难度不大，注意配体、中心离子、外界离

5、子以及配位数的判断，把握相关概念，不要混淆。5.下列关于元素第一电离能的说法不正确的是A.钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电离能，故钾的活泼性强于钠B.因同周期元素的原子半径从左到右逐渐减小，故第一电离能必依次增大C.最外层电子排布为ns2np6(当只有K层时为1s2)的原子，第一电离能较大D.对于同一元素而言，原子的电离能I1

6、原子序数的增大而减小，第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势，但第IIA族元素大于第IIIA族元素，第VA族元素大于第VIA族元素，故B错误；C、最外层电子排布为ns2np6(当只有K层时为1s2)的原子达到稳定结构，再失去电子较难，所以其第一电离能较大，故C正确；D、对于同一元素来说，原子失去电子个数越多，其失电子能力越弱，所以原子的电离能随着原子失去电子个数的增多而增大，故D正确；故选B。【点睛】本题重点考查第一电离能的相关知识。1.随着核电荷数的递增，元素的第一电离能呈现周期性变化。2.总体

7、上金属元素第一电离能较小非金属元素第一电离能较大。3.同周期元素第一电离能从左到右有增大的趋势。所以同一周期第一电离能最小的是碱金属元素,最大的是稀有气体元素。4.同一周期内元素的第一电离能在总体增大的趋势中有些曲折。当外围电子在能量相等的轨道上形成全空(p0,d0,f0)、半满(p3,d5,f7)或全满(p6,d10,f14)结构时，原子的能量较低，元素的第一电离能较大。特例是第二主族的第一电离能大于第三主族，第五主族的第一电离能大于第六主族。5.同一主族元素从上到下，原子半径增加，有效核电荷增加

8、不多，则原子半径增大的影响起主要作用，第一电离能由大变小，元素的金属性逐渐增强。6.同一副族第一电离能变化不规则。6.当H原子和F原子沿z轴结合成HF分子时，F原子中和H原子对称性不一致的轨道是(　　)A.1sB.2sC.2pxD.2pz【答案】C【解析】试题分析：s轨道无论沿何轴结合，均对称。F是沿z轴与H原子成键，所以2pz是对称的，因此正确的答案选C。考点：考查s轨道、p轨道的有关判断点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。主要是考查学生对原子轨道的了解、掌握程