链烃和环烷烃

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1、第二章开链烃和脂环烃烃：指由碳和氢两种元素组成的有机化合物。烃链烃环烃饱和烃(烷烃)不饱和烃脂环烃芳香烃——都是C-C单键的烃，连接最多的H烯烃——含C=C双键的烃炔烃——含C≡C叁键的烃烷烃的通式和构造异构烷烃的命名烷烃的物理性质烷烃的化学性质第一部分开链烷烃1.烷烃的通式为：CnH2n+2，n为碳原子个数。1.1烷烃的同系列及同分异构现象甲烷乙烷丙烷丁烷CH4C2H6C3H8C4H10例如：2.烷烃的同系列同系列：凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物系列。同系物：同系列中的化合物互称

2、为同系物。烷烃相邻的同系物在组成上相差CH2，这个CH2称为系列差。3.结构式和构造式结构式──表示分子结构的化学式。描述分子中各原子相互结合的顺序和成健状态，并体现分子的几何形状。构造式──只表示分子中原子间相互连接顺序的化学式。路易斯式、短线式、缩简式和键线式。分子式相同，而构造不同的异构体称为构造异构体由于碳原子的连接方式不同引起的异构叫做碳链异构，碳链异构是构造异构的一种重要类型。烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。随着碳原子数的增加，异构体的数目增加得很快。4.烷烃的同分异构现象以己烷

3、为例其基本步骤如下：写出这个烷烃的最长直链式。写出少一个碳原子的直链式作为主链，把一个碳原子当作支链（1个甲基）。依次把甲基连在各碳原子上。写出少二个碳原子的直链式作为主链。把两个碳原子当作支链（2个甲基），接在各碳原子上，或把两个碳原子当作（乙基），接在各碳上。把重复者去掉。己烷的同分异构体只有5个。烷烃构造异构体的数目碳原子数异构体数碳原子数异构体数1-34567123598910152018357543473663191、普通命名法。通常把烷烃称为“某烷”，“某”是指烷烃中碳原子的数目。碳原子数目用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和

4、十一、十二等数字表示。如：C11H24十一烷用“正”、“异”、“新”等前缀区别不同的构造异构体。1.2烷烃的命名法在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上“新某烷“例外：异辛烷新戊烷把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为"异某烷"。异己烷直链烷烃叫正某烷。如：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷烷烃分子从形式上消除一个氢原子后剩下的原子团称为烷基。甲基乙基丙基异丙基丁基仲丁基新戊基异丁基叔丁基烷烃分子从形式上消除二个氢原子而剩下的原子团称为亚烷基。伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子1o：直接与一个碳原子相连的称为“伯”或一级

5、碳原子2o：直接与二个碳原子相连的称为“仲”或二级碳原子3o：直接与三个碳原子相连的称为“叔”或三级碳原子4o：直接与四个碳原子相连的称为“季”或四级碳原子2、系统命名法※支链烷烃的命名法的步骤：选取最长碳链为主链（包含支链最多）根据已确定主链所含碳原子数称为“某烷”。在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和普通命名法基本相同，仅不写上"正"字。主链碳原子的位次编号含多取代基时，确定主链位次的原则是要使取代基的位次最小。“最低序列”原则。碳链以不同方向编号时，若有多种可能的系列，则需顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者定为最低系列。即从

6、距离支链最近的一端开始编号。按次序规则排列取代基将取代基的名称写在主链名称之前，取代基的位次用主链上碳原子的编号表示，写在取代基名称之前，两者之间用短横“-”连接。取代基不同时，按次序规则所规定的“较优”基团后列出。相同取代基的数目用汉字表示，写在取代基的前面，取代基位次须逐个用数字注明，数字与汉字之间用“-”，数字与数字之间用“,”。次序规则：将各取代基与主链相连的原子按原子序数大小排列，大者为较优基团排在后边，若是同位素，重同位素为较优基团；若各取代基的第一个原子相同，则比较与它所连的第二个原子的原子序数大小，依次比较，直到找出较优基团；有含

7、重键的基团时，可看作多次与同一原子相连。※5-丙基-4-异丙基壬烷1234567893,7-二甲基-4-乙基壬烷987654321如果支链上还有取代基时，从与主链相连的碳原子开始，把支链的碳原子依次编号，支链上取代基的位置就由这个编号所得的号数来表示。这个取代了的支链的名称可放在括号中，或用带撇的数字来表明支链中的碳原子。109876543212-甲基-5-(1,1-二甲基丙基)癸烷2-甲基-5-1’,1’-二甲基丙基癸烷1、甲烷的结构1.3烷烃的构象碳原子轨道sp3杂化σ键的特性:头碰头式交叠，重叠大、牢固、成键原子可沿键轴自由旋转；键能较大，

8、可极化性较小。球棍模型(Kekulé模型)比例模型(Stuart模型)由于单键旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列方式叫构象。2