药物分析多选(精品)

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1、多选(1)需置棕色瓶中贮藏的滴定液有oA.乙二胺四酣酸二钠滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.高氯酸滴定液D.硫代硫酸钠滴定液E.盐酸滴定液高效液相色谱中，各品种项下规定的条件可以改变的有OA.固定相种类B.流动相流速C.柱温D.检测器的灵敏度E.检测波长下列药品中需进行金黄色葡萄球菌检查的是oA.丙酸氯倍他索乳膏B.阿斯匹林片C.雄胆眼药水D.正骨水E.葡萄糖注射液2005年版药典二部收载的指导原则有oA.药品质量标准分析方法验证指导原则B.药物引湿性试验指导原则C.中国生物制品指导原则D.近红外分光光度法指导原则

2、E.屮药注射剂安全性检查性应用指导原则一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法止确的是。A.标定滴定液用基准试剂B.制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂C.制备朵质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂D.制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E.制备滴定液应采用基准试剂标定滴定液时，如室温在25°C以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20°C的是OA.硫代硫酸钠滴定液B.锌滴定液C.澳酸钾滴定液D.澳滴定液E.EDTA

3、滴定液以下是药品中常用的残留溶剂，属于第一类溶剂(应该避免使用)的是oA.甲醇B.四氯化碳C.苯D.毗睫E.二甲苯注射剂可分为oA.注射液B.注射用无菌粉末C.注射用浓溶液D.注射用胶溶液E.以上都是红外分光光度法用于供试品的制备及测定:。A.原料药鉴别B.制剂鉴别C.晶型检查I).异构体检查E.含量测定《中国药典》2005年版一部的水分测定方法采用o。A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.费休氏法E.气相色谱法无菌检查应记录。A.培养基的名称和批号B.对照用菌液的名称C.供试晶的接种量D.培养温度E.仪器编

4、号常用干燥剂为等。干燥剂应保持在有效状态。A.氯化钠硅胶C.氯化钾D.五氧化二磷E.硫酸钠注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为oA.10PmB.15曲C.20MmD.25PmE.5Pm非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为：OA.冰醋酸一醋肝溶剂B.高氯酸滴定液(O.lmol/1)滴定C.浜酚蓝指示剂D.仅用电位法指示终点E.醋酸汞试液抗生素微生物检定法中，遇到如下哪种情况要重新实验？A.除另有规定外，管碟法可信限率小于5%A.除另有规定外，管碟法可信限率小于3%B.除另有规定外，管碟法可信

5、限率大于5%D・计算所得的效价低于估计效价的90%D.计算所得的效价高于估计效价的110%《屮国药典》2005年版规定，在异常毒性检查屮，除另有规定外，给药途径有—几种。A.尾静脉注射B.腹腔注射C.皮下注射【）.耳缘静脉注射E.口服给药《屮国药典》2005年版规定，家兔法检查热原时，家兔及环境应符合下列要求。A.实验室和饲养室温差应小T5°CB.试验全过程温差不得大T-3°cC.家兔止常体温应在38.0〜39.6°CD.各家兔间止常体温之差不得过1°CE.家兔止常体温应在38.6〜39.0°C凝胶法细菌内毒

6、素检查屮，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有oA.蜜试剂的灵敏度B.供试品的细菌内毒素限值C.蛍试剂规格C.内毒素规格E.供试品含量光阻法检杳不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有oA.黏度过高的供试品B.易析出结晶的制剂C.进入传感器时易产生气泡的注射剂D.冇颜色的供试品E・有色容器包装的供试品气相色谱法的流动相为气体，称为载气，下列哪些气体可以作载气：oA.氨气B.氮气C.氢气D.氧气E.空气在药物分析中，红外分光光度法通常测定的都是透射光谱，采用的制样技术主要有下列哪几项？A.压片法B.糊法C.膜法D.

7、溶液法E.直接法从同批药材包件屮抽取供检验用药材样品的原则是:oA.取材总件数不足5件的，逐件取样B.5—99件，随机抽5件取样C.100-一1000件，按5%比例取样D.超过1000件，超过部分按1%比例取样E.贵重药材，不论包件多少均逐件取样《屮国药典》2005年版一部收载的“龙胆泻肝丸”，其处方屮的“木通”应是來源于：oA.木通科植物木通的干燥藤茎；马兜铃科植物东北马兜铃的T燥藤茎；C.木通科植物三叶木通的的干燥藤茎；D.木通科植物白木通的干燥藤茎；E.木通科植物关木通的T•燥藤茎中药贴膏剂包扌乩oA.

8、黑膏药B.橡胶膏剂C.巴布膏剂D.贴剂E.乳膏剂《中国药典》2005年(一部)中规定：水分不得过9.0%的丸剂是：oA.浓缩水蜜丸B.浓缩水丸C.糊丸D.浓缩蜜丸E.蜡丸中国药典2005年版一部药材标准包含下列哪些检验项目：oA.性状B.功能与主治C.处方应付D.炮制E.水分下列哪些剂型通常不要做重量差异：oA.10g单剂量包装的水丸糖衣片C.薄膜衣片D.硕胶囊E.贴膏剂《屮国药典》2005年版一部