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1、1、2、3、4、课后练习题单项选择题中国药典规定“精密称定”,是指称取重量应该准确至所取重量的(D)A^百分之一B、白分之十C、万分Z—D、T•分Z—取某药物适量,置于干燥试管屮,加硫酸后,加热,不炭化,但析出白色沉淀,并在试管内壁凝结成白色升化物。该纱物应为(c)A、苯甲酸C、苯甲酸钠巴比妥类药物貝-冇的特妙:(BDA、獅性B、弱酸性双相滴定法可适用的药物为:(CA、阿司匹林C、苯甲酸钠B、水杨酸D、阿司匹林)C、易与重金属离子络和)D、具有紫夕腹收特征B、对乙磁斓D、苯甲酸5、两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每lml氢氧化钠溶液(0.
2、lmol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:(A)A、18.02mg180.2mgC^90.08mgD、45.04mg6、〈中国药典〉2010年版规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是(B)A、对氨基酚B、对氨基苯甲酸C、对氨基苯乙酸D、氨基苯7、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是(B)。A、1.5B、3.5C、7.5D、11.58、片剂中应检查的项目有(D)A、澄明度B、应重复原料药的检查项口C、应重复辅料的检杳项目D、重量差异9、为了保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循A、药物分
3、析B、国家药典C、物理化学手册D、地方标准10、用古蔡氏法测定碑盐限量,对照管中加入标准碑溶液为(B)A、1.0mlB>2.0mlC、依限量人小决定D、依样品取屋及限量计算决定11、巴比妥类纱物不具有的特性为(A)A、弱碱性B、弱酸性C、与重金属离子的反应D、12、、古蔡氏检砂法测碑吋,砂化氢气体与下列哪种物质作用生成碑斑(具冇紫外吸收特征B)oA、氯化汞B、浣化汞13、原料药的含量(A)a、以rr分数表示C、以杂质总量表示C、碘化汞D、硫化汞B、以标示量而分数表示D、以理化常数表示14、检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶
4、液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是(C)—X100%—X100%—xioo%—X100%A、CVC、WD、CV15、迄今为止,我国共出版了几版药典(D)A、8版B、5版C、7版D、9版16、西药原料药的含量测定首选的分析方法是(A)A、容量法13、色谱法C、分光光度法D、重量分析法17、药物制剂的检查中(C)A、杂质检查项廿应与原料药的检查项H相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主耍是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查18、关于古蔡氏法的叙述,错谋的是(D)A、反应牛成
5、的碑化氢遇滾化汞,产牛黄色至棕色的碎斑B、加碘化钾可使五价神还原为三价神C、金属新与碱作用可生成新生态的氢D、加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子19、下列不属于一般杂质的是(D)A、氯化物B、重金属C、硫酸盐I)、间氨基酚20、原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过(B)A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%21、对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取木品约40i昭,粘:密称定,置250mg量瓶屮,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加
6、水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257mn波长处测定吸收度,按C8H9N02的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),测得的吸收度为A,测含量百分率的计算式为(A)425°1innr/xx—x100%_d_x—x—x250x100%A、7155VVB、7155WAx715xx丄x100%人x1OOx25Ox1xioo%C、5WD、7155W22、青霉素不具有下列哪类性质(B)A、含有手性碳,具有旋光性B、具有碱性,可与无机酸形成盐C、遇苗三酮试剂有呈色反应可供鉴别D、分子中的环状部分无紫外吸收,但其侧链部分有紫外吸收23、四氮哩
7、比色法测定倂体激素药物的条件为(B)A、在室温或30°C恒温条件下显色B、最常采用氢氧化四叩基胺为碱化试剂C、空气屮氧对木法无影响D、水塑增人至5%以上,使呈色速度加快24、中国纱典对硫酸亚铁原料纱用高猛酸钾法测定,而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸飾法,原因(D)人、糖衣中的色索影响高镒酸钾法终点的观察B、蔗糖本身还原高猛酸钾C、蔗糖水解产生的杲糖还原高猛酸钾D、蔗糖水解产牛饿葡萄糖不会还原硫酸饰而会还原高猛酸钾问应吸取标准铅溶液25、检查维生索C屮的重金属时,若取样量为l.Og,要求含重金属不得过白万分之-(每lml标准铅溶液相当于0.Olmg的
8、Pb)多少毫升(I))A、0.2mlB、0.4mlC、2ndD、lml26、在用反相HPLC法分离测定B族维生素时常加入己磺酸钠,其目的是(B)A、调节溶液的PH值,使样品充分游