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1、多选(2)1药典是。(ABDE)A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制2需置棕色瓶中贮藏的滴定液有。(BC)A.乙二胺四醋酸二钠滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.高氯酸滴定液D.硫代硫酸钠滴定液E.盐酸滴定液3需临用新制的试液有。(BD)A.氢氧化钠试液B.氢氧化钡试液C.碘化铋钾试液D.硫酸亚铁试液E.次氯酸钠试液7以三氧化二砷为基准物质进行标定的滴定液有。(CD)A.盐酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.硫酸铈滴定液D.碘滴定液E.EDTA滴定液9药品质量
2、标准中的杂质系指。(AD)A.生产工艺或原辅料带入的杂质B.变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C.掺入或污染的外来物质D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E.检测过程中产生的降解产物11一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是。(ABCD)A.标定滴定液用基准试剂B.制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂,但不经标定直接按称重计算浓度者,则应采用基准试剂C.制备杂质限度检查用的标准溶液,采用优级纯或分析纯试剂D.制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E.制备滴定液应采用基准试剂12《中
3、国药典》2005年版二部片剂项下,要做微生物限度检查。(ABCD)A.口腔贴片B.阴道片C.阴道泡腾片D.外用可溶片E.分散片13《中国药典》(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是。(BE)A.与锌、酸作用生成H2S气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度14标定滴定液时,如室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃的是。(ACD)A.硫代硫酸钠滴定液B.锌滴定液C.溴酸钾滴定液D.溴滴定液E.EDTA滴定液1
4、5以下是药品中常用的残留溶剂,属于第一类溶剂(应该避免使用)的是。(BC)A.甲醇B.四氯化碳C.苯D.吡啶E.二甲苯16《中国药典》2005年版收载品种的原则是:。(ABCDE)A.使用安全B.疗效可靠C.工艺合理D.质量可控E.标准完善19注射剂可分为。(ABC)A.注射液B.注射用无菌粉末C.注射用浓溶液D.注射用胶溶液E.以上都是20除另有规定外,气雾剂应进行以下相应检查:。(ABCDE)A.泄漏率B.每瓶总揿次C.每揿主药含量D.雾滴(粒)分布E.喷射速率22酸败度测定法是通过测定以检查药材的酸败程度。(ACD)A.酸值B.皂化值
5、C.羰基值D.过氧化值E.碘值25《中国药典》2005年版一部的水分测定方法采用。(ABCE)。A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.费休氏法E.气相色谱法26常用的灭菌方法有。(ABCDE)A.干热灭菌法B.辐射灭菌法C.气体灭菌法D.过滤灭菌法E.湿热灭菌法27无菌检查应记录。(ABCDE)A.培养基的名称和批号B.对照用菌液的名称C.供试品的接种量D.培养温度E.仪器编号28常用干燥剂为等。干燥剂应保持在有效状态。(BD)A.氯化钠B.硅胶C.氯化钾D.五氧化二磷E.硫酸钠29影响物质旋光度的因素很多,除化合物的特性外,还与有关。(A
6、BC)A.测定波长B.偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度C.测定时的温度D.测定时的压强E.偏振光强度30注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为。(AD)A.10µmB.15µmC.20µmD.25µmE.5µm31黏度系指流体对流动的阻抗能力,本药典中采用以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。(ABC)A.动力黏度B.运动黏度C.特性黏数D.相对湿度E.相对黏度33非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为:。(AB)A.冰醋酸—醋酐溶剂B.高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定C.溴酚蓝指示剂D.仅用
7、电位法指示终点E.醋酸汞试液36《中国药典》2005年版规定,在异常毒性检查中,除另有规定外,给药途径有几种。(ABCE)A.尾静脉注射B.腹腔注射C.皮下注射D.耳缘静脉注射E.口服给药38普通级别动物房环境要求,下列指标正确的是。(ABCD)A.湿度:40~70%B.照度:工作照度150~300勒克斯C.氨浓度:≤14mg/m3(纳氏比色法)D.噪声:≤60dbE.温度:0~30℃39凝胶法细菌内毒素检查中,决定供试品最大有效稀释倍数的因素有。(AB)A.鲎试剂的灵敏度B.供试品的细菌内毒素限值C.鲎试剂规格D.内毒素规格E.供试品含量
8、45从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是:。(ABCDE)A.取材总件数不足5件的,逐件取样B.5—99件,随机抽5件取样C.100---1000件,按5%比例取样D.超
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