《药物分析多选》word版

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1、多选（2）1药典是。（ABDE）A．国家监督、管理药品质量的法定技术标准B．记载药品质量标准的法典C．记载最先进的分析方法D．具有法律约束力E．由国家药典委员会编制2需置棕色瓶中贮藏的滴定液有。（BC）A.乙二胺四醋酸二钠滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.高氯酸滴定液D.硫代硫酸钠滴定液E．盐酸滴定液3需临用新制的试液有。（BD）A．氢氧化钠试液B.氢氧化钡试液C．碘化铋钾试液D．硫酸亚铁试液E．次氯酸钠试液7以三氧化二砷为基准物质进行标定的滴定液有。（CD）A．盐酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C．硫酸铈滴定液D．碘滴定液E．EDTA滴定液9药品质量

2、标准中的杂质系指。（AD）A．生产工艺或原辅料带入的杂质B.变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C．掺入或污染的外来物质D．经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E．检测过程中产生的降解产物11一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是。（ABCD）A．标定滴定液用基准试剂B.制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂C．制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂D．制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E．制备滴定液应采用基准试剂12《中

3、国药典》2005年版二部片剂项下，要做微生物限度检查。(ABCD)A.口腔贴片B.阴道片C.阴道泡腾片D.外用可溶片E.分散片13《中国药典》(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是。（BE）A．与锌、酸作用生成H2S气体B．与锌、酸作用生成AsH3气体C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D．比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E．比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度14标定滴定液时，如室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃的是。（ACD）A.硫代硫酸钠滴定液B.锌滴定液C.溴酸钾滴定液D.溴滴定液E．EDTA滴定液1

4、5以下是药品中常用的残留溶剂，属于第一类溶剂（应该避免使用）的是。（BC）A.甲醇B.四氯化碳C.苯D.吡啶E．二甲苯16《中国药典》2005年版收载品种的原则是：。(ABCDE)A．使用安全B．疗效可靠C．工艺合理D．质量可控E．标准完善19注射剂可分为。(ABC)A．注射液B．注射用无菌粉末C．注射用浓溶液D．注射用胶溶液E．以上都是20除另有规定外，气雾剂应进行以下相应检查：。(ABCDE)A．泄漏率B．每瓶总揿次C．每揿主药含量D．雾滴（粒）分布E．喷射速率22酸败度测定法是通过测定以检查药材的酸败程度。(ACD)A．酸值B．皂化值

5、C．羰基值D．过氧化值E．碘值25《中国药典》2005年版一部的水分测定方法采用。(ABCE)。A．烘干法B．甲苯法C．减压干燥法D．费休氏法E．气相色谱法26常用的灭菌方法有。(ABCDE)A．干热灭菌法B．辐射灭菌法C．气体灭菌法D．过滤灭菌法E．湿热灭菌法27无菌检查应记录。（ABCDE）A．培养基的名称和批号B．对照用菌液的名称C．供试品的接种量D．培养温度E．仪器编号28常用干燥剂为等。干燥剂应保持在有效状态。（BD）A．氯化钠B．硅胶C．氯化钾D．五氧化二磷E．硫酸钠29影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与有关。（A

6、BC）A．测定波长B．偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度C．测定时的温度D．测定时的压强E．偏振光强度30注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。（AD）A．10µmB．15µmC．20µmD．25µmE．5µm31黏度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。（ABC）A．动力黏度B．运动黏度C．特性黏数D．相对湿度E．相对黏度33非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为：。（AB）A．冰醋酸—醋酐溶剂B．高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定C．溴酚蓝指示剂D．仅用

7、电位法指示终点E．醋酸汞试液36《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有几种。（ABCE）A．尾静脉注射B．腹腔注射C．皮下注射D．耳缘静脉注射E．口服给药38普通级别动物房环境要求，下列指标正确的是。（ABCD）A．湿度：40～70％B．照度：工作照度150～300勒克斯C．氨浓度：≤14mg/m3（纳氏比色法）D．噪声：≤60dbE．温度：0～30℃39凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有。（AB）A．鲎试剂的灵敏度B．供试品的细菌内毒素限值C．鲎试剂规格D．内毒素规格E．供试品含量

8、45从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是：。（ABCDE）A．取材总件数不足5件的，逐件取样B．5—99件，随机抽5件取样C．100---1000件，按5%比例取样D．超