艾滋病概况以及相关治疗进展

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1、艾滋病概况以及相关治疗进展艾滋病及其防治研究概况院系：生命科学学院学号:2009211716姓名：余雯指导教师：王玉凤摘要：艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症，英语缩写AIDS(AcquiredImmuneDeficiencySyndrome)的音译。1982年在美国首次注射和被确认。分为两型：HIVJ型和HIV・2型，是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒”(HIV-humanimmunodeficiencyvirus)所导致的传染病。艾滋病被称为“史后世纪的瘟疫”，也被称为“超级癌症”和“世纪杀手”。本文主耍介绍艾滋病的基本知识以及防治的各种措施，治

2、疗的最新近况。关键词：艾滋病；HIV；传播途径；治疗艾滋病，全称是“获得性免疫缺陷综合征”(英文名：AcquiredImmunodeficiencySyndrome,缩写AIDS)。它是由艾滋病病毒即人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种病死率极高的恶性传染病。HIV病毒侵入人体，能破坏人体的免疫系统，令感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力，最后导致死亡。目前还没有疫苗可以预防，也没有治愈这种疾病的有效药物或方法。艾滋病于1982年定名，1983年发现其病原体，是当前最棘手的医学难题之一。⑴1、起源发展科学研究发现，艾滋病最初是在西非传播，由美国、欧

3、洲和喀麦隆科学家组成的一个国际研究小组说，他们通过野外调查和基因分析正是人类艾滋病病毒起源于野生黑猩猩，而科学家们仍旧不能确定SIV是如何从黑猩猩传播给人类的。伯明翰阿巴拉马大学的研究者们通过分子无性繁殖，排列出了4只黑猩猩的过滤病毒基因序列，研究组中的博士后研究院布兰顿?基尔说：“这使得艾滋病病毒与其相近病毒的基因对照成为可能。而且发现这些受到感染的野牛黑猩猩也能够让我们探寻自然历史和黑猩猩SIV病毒的自然传播情况，也让我们知道，SIV病壽为什么会转移到人类身上。”⑵从艾滋病出现以后，就严重的威胁着人类的健康和生产，现在，艾滋病传播越来越寻梦，

4、成为威胁人类健康的一大杀手。2009年全球艾滋病流行情况摘耍屮说明，至2009年，全球感染艾滋病的人数有3330万，其中，女性感染者有1590万，15岁以下儿童感染者人数有250万，2009年一年，新发的感染总数就达到了260万，死亡人数总数有180万人。2、病毒概况人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来白宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gpl20与即41；gp41是跨膜蛋白，gpl20位于表面，并与即41通过非共价作用结合。向内是由蛋白pl7形成的球形基质，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳，衣壳在电镜下呈高电子密隊衣壳内含

5、有病毒的RNA基因组、酶以及其他來自宿主细胞的成分。病毒基因组是两条相同的正链RNA,每条RNA长约9.2-9.8kbo两端是长末端重复序列，含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为3类：结构蛋白、调控蛋白、辅助蛋白。HIV对热敏感。56°C30分失去活性，但在室温保存7天，仍保持活性。不加稳定剂病毒・70°C冰冻失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中・70°C冰冻3个月仍保持活性。对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠0.2%漂白粉，70%乙醇，35%异丙醇、

6、50%乙讎、0.3%H2020.5%来苏尔处理5’能灭活病毒，1%NP-4O和0.5%triton・X・100能灭活病毒而保留抗原性。对紫外线、Y射线有较强抵抗力。HIV选择性的侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋口gpl20与细胞膜上CD4结合后，gpl20构像改变使gp41暴露，同时gpl20-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gpl20-CXCR4/CXCR5三分子复合物。卯41在其中起着桥的作用，利用自身的疏水作用介导病毒囊膜

7、与细胞膜融合。最终造成细胞被破坏。艾滋病人由于免疫功能严重缺损，常合并严重的机会感染，常见的冇细胞如鸟分枝杆菌、原虫如卡氏肺囊虫、弓形体、真菌如白色念珠菌、新型隐球菌、病毒如巨细胞病毒、单纯疱疹病毒，乙型肝炎病毒，最后导致无法控制而死亡，另一些病例可发生Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤。此外，感染单核巨噬细胞中HIV呈低度增殖，不引起病变，但损害其免疫功能，可将病毒传播全身，引起间质肺炎和亚急性脑炎。HIV感染人体后，往往经丿力很长潜伏期（3〜5年或更长至8年）才发病，表明HIV在感染机体中，以潜伏或低水平的慢性感染方式持续存在。当HIV潜伏细胞受

8、到某些因素刺激，使潜伏的HIV激活大量增殖而致病,多数患者于1・3年内为死亡。HIV感染可通过检测HIV特异性抗体、抗原、核酸或病毒分离