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时间:2019-10-19
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1、一.判断题(共150题)1.预防措施的有关信息应提交管理评审。(J)2.所有管理、执行和验证工作的人员,都应规定其职责、权限和和互关系。(J)3.资源包括人员、资金、设备、设施、技术、经验和方法。(J)4.质量策划就是编制质量计划。(X)5.供方选择和定期评价的准则必须予以规定。(J)6.供方的能力都必须进行评价,以保证产品质量。(J)7.顾客提供的产品必须由顾客负责验证以确保其质量。(X)8.所有检验必须由授权检验员进行。(V)9.质量体系文件必须山总经理批准。(X)10.不合格事实的描述应力求具体,如时间、
2、地点、人物、不合格现象等都应写入。(丁)11.观察项也应形成不合格报告。(X)12.现场审核首末次会议应山管理者代表主持。(X)13.内审同外审不同,只找缺点,不谈优点。(X)14.不合格报告中的纠止措施由内审员制定。(X)15.纠正扌昔施中要有完成时间的约定。(J)16.受审核部门提出的纠正措施不一定要由内审组认可。(X)17.现场审核结束应编写审核报告。(J)18.内审的结果是管理评审的输入Z—。(V)19.外部质量体系审核可以分为第一方审核、第二方审核、第三方审核三种类型。(X)20.外审较之内审有更髙的
3、独立性。(丁)21.企业内审的目的就是为外市做准备。(X)22.企业派你去供方处进行质量体系审核为第二方审核。(")23.质暈体系审核的依据包括产品技术标准。(V)24.企业要做好内审关键在于领导是否1E视。(J)25.滚动式内审计划集中儿天进行就可完成。(X)26.检查表时审核员审核时的自用工具,所以不必审核组长审阅。(X)27.审核时没有发现不合格,就应扩大样本,直到发现不合格。(X)28.所育投入的材料都必须追溯到最初的來源。(X)29.返工后的产品不一定能满足原來规定的要求。(丿)30.必须保存所有人员
4、的培训记录。(J)31.由于情况紧急,成品來不及检验时,可先放行,但必须有可靠追冋程序。(X)32.纠止措施就是对现有不合格的纠止。(X)33.质量记录时证实性文件,因此是不能更改的。(X)34.—定要形成不合格品控制程序。(")35.保存质量记录的H的就是为了笫三方认证。(X)36.组织应确定与顾客沟通的渠道和方式。(J)37.评审纠正措施的有效性,就是评审其能否防止类似不介格继续发生。(V)38.质量记录可以以纸张、磁盘、照片等形式存在。(J)39.返修后的产品是合格品。(X)40.返工后的产品是合格品。(
5、X)41.由于2000版标准对文件的强制性要求减弱,所以组织町以对文件的总要求屮的内容进行裁减。(J)1.由组织口己或以组织的名义进行的审核叫第一方审核。(J)2.设计输出应在发放前进行批准。(J)3.设计输入必须评审。(J)4.不一定要形成纠止措施控制程序。(X)5.设计输出和设计输入应形成文件。(J)6.质量管理体系程序文件对所有职工都是强制性的。(X)7.质暈经理的职责必须用书血形式加以规定。(J)8.最髙管理者必须定期进行管理评审。(J)9.所右产品必须标识。(X)10.所有图样都必须经授权人签字,以表
6、示批准。(J)11.所有工序必须提供文件化的作业指导书。(X)12.为确保内部沟通,组织应明确沟通的接II。(V)13.质量管理休系应确保在任何情况下不出现不合格品,为此要加强预防措施。(X)14.质量方针就是企业(公司)的总方针。(X)15.服务也是属于产品的一种类别。(丿)16.管理评审的结果可作为质量管理体系审核的一种输入。(J)17.供方即可以是组织外部的,也可以是组织内部的。(J)18.合同签订前,应对每份标书、合同草案进行评审。(J)19.规范就是阐明要求的文件。(X)61•外来文件不在受控范围Z内
7、。(X)62.产品分为四种通用的类别,即硬件、软件、流程性材料和服务。一个组织提供给市场的产品,通常口」能有两种或两种以上的产品。(V)63.质量管理标准用于组织证实其能力以及外部对其能力进行评定。(J)64.口头订单或电话联系定货可以不必进行评审。(X)65.所有的产品必须标识并口」追溯。(J)66.组织到顾客指定的供方釆购的产品就是顾客提供的产品。(X)67.过程控制范围内的所有工序都必须有形成文件的程序。(X)68.所有外购物品必须百分之百进行检验。(X)69.顾客财产应山顾客负责验证以确保其质量。(J)
8、70.不合格就是指没有满足要求。(")71.返修是维修的一部分。(J)72.纠正和纠正措施两者没有区别。(X)73.只育书面形成的记录才是质量记录。(X)74.质暈管理体系文件取决于组织的规模(X)75.质量记录包括产品质量记录和质量管理体系记录。(J)76.预防措施是防止不介格、缺陷的再次发生,消除其原因所采取的措施。(X)77.每次内审的结果应形成文件。(V)78.统计技术是质量改
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