有机合成题型应考策略

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1、有机合成题型应考策略高考化学总复习有机推断与有机合成题型应考策略一、常见有机反应条件与反应类型1.有机物的官能团和它们的性质：4.分了中原了个数比7、根拯反应类型来推断官能团：8、典型冇机物之间的相互转化关系图29、特殊的物理性质总结归纳：①能溶于水：低碳的醇、醛、酸、钠盐，如乙(醇、醛、酸)乙二醇、丙三醇、苯酚钠②难溶于水比水轻的：坯，酯类。难溶于水比水重：卤代坯，硝基化介物③微溶于水：苯酚、苯甲酸④苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65°C以上任意溶⑤常温下为气体的冇机物：桂(C<4)甲醛⑥有毒物质

2、：涂料油漆小的苯、硝基苯，假酒中的甲醉，居室装修产生的甲醛气体二、反应条件不同、产物不同的几种情况三、三个重要相对分了质量增减的规律1.RCH2OHRCHORCOOHMM—2M+142.RCH2OHCH3C00CH2RMM+421.RCOOIIRCOOCII2CII3MM+28卩L

3、、冇机推断题的解题技巧1逆推法:利用高分子化合物结构推单-体首先确定高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，若链节结构屮主链上是碳与碳原子形成碳链，则一般为加聚产物；若链节结构中主链上冇0—或Nil—,则一般为缩聚产物。若

4、为加聚产物，将加聚物的链节取出，单键改双键，双键改单，再断开错谋的双键（以C为4价键判）,得出加聚物单体；若为缩聚产物，只耍将主链中的或断开，分别补上（左）一0H和（右）一H即可得出相反应单体。口诀：加聚很简单，主链全是碳，单双要互变，不合理处断。缩聚冇特点，按基氧氮断，补氢和疑基，单体可复原；酚醛不用愁，苯酚在链头。32、利用守恒法（特别是碳架守恒）确定中间体的组成，弄清反应原理。例：BJ12高考3、灵活运用新信息突破：（1）条件突破：在框图中找出符合信息反应条件的转化，推断前后物质官能团，代替

5、法确定未知基团。（2）思路突破：一般碳架增长的反应均是信息反应（3）官能团突破：陌生官能团的反应一•定用信息反应，（4）抓住信息反应的木质特点，灵活运用新信息4、利用数据推断：（1）已知分子式，首先确定不饱和度，判断双键数LI及是否含有苯环。（2）利用核磁共振氮谱、一元取代物同分异构体数，确定结构简式（3）相对分子质量确定分子式。燃烧分析法的应用。5、官能团的确定：(1)结合反丿应条件确定前后物质官能团，(2)结合性质确定前后物质官能团(3)结合信息反应条件，推断前后物质官能团6、设计有机合成两条

6、思路：一是课木思路二是信息思路7、整体分析碳架，宏观把握类别，微观分析结构，细心书写结果感悟高考有机推断题1.[2012•北京28](17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：己知芳香化合物苯环上的氢原子对被卤代烷中的烷基取代。如■(1)B为芳香坯。①由B生成对孟烷的反应类型是②(CH3)2CIICI与A生成B的化学方程式是③A的同系物屮相对分子质量最小的物质是(2)1.08g的C与饱和漠水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.①F

7、的官能团是②C的结构简式是⑧反应I的化学方程式是(3)下列说法正确的是(选填字母a.B可使酸性高猛酸钾溶液褪色b.C不存在醛类同分杲构体c.D的酸性比E弱d.E的沸点高于对孟烷（4）G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1.G与NaIIC03反应放出C02。反应TI的化学方程式是42（2010-bjlz-28）.（17分）镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂（）的合成路线如K：已知：（1）A的含氣官能团的名称是。（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成该反应的反应类型是。（3）酯类化合物C的

8、分子式是C15H1403，其结构简式是。（4）A发牛银镜反应的化学方程式是。（5）扁桃酸（）冇多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚轻基的同分异构体共冇种，写出其中一种含亚甲基（一CH2—）的同分异构体的结构简式（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是。（7）N在NaOII溶液中发生水解反应的化学方程式是o3（2011-bjlz-28）（17分）常用作风信了等香精的定香剂D及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB222CH2CH32（PVB）已知：I.RCHO+R'012稀4RCH=+H2OR、R'表示

9、疑基或氢II.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：20HRCIIO+20H11+2+1120(1)A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是(2)A合成B的化学方程式是(3)C为反式结构，由B还原得到C的结构式的是(4)E能Br2的CC14溶液褪色，N由A经反应①〜③合成。a.①的化学试剂和条件是。b.②的反应类型是。c.③的化学方程式是。(5)PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结果简式是。(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是。4由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分